Chromatographe en phase gazeuse d'alcool de sang

[principe du chromatographe en phase gazeuse de l'alcool du sang]
L'analyse des COV occupe une place importante dans la recherche et l'évaluation environnementales et de nombreux COV toxiques sont volatils. Il y a 45 composants volatils, soit 40%, sur les 114 détections prioritaires organiques spécifiées par l'EPA des États - Unis. La chromatographie en phase gazeuse est presque une méthode de séparation pour analyser cette classe de composants. Selon la méthode de traitement de l'échantillon différent peut être divisé en méthode de désorption thermique purge - piégeage, le principal inconvénient de cette méthode est le long temps d'analyse, nécessite un équipement spécial, l'avantage est que la limite de détection est faible. Méthode d'extraction liquide - liquide J, nécessite un solvant de haute pureté, produit facilement des interférences de pic de solvant, un petit multiple d'enrichissement, l'avantage est une bonne répétabilité. Méthode d'injection directe d'échantillon d'eau j, il y a des interférences de l'eau et il y a des dommages à la colonne de chromatographie, la limite de détection est trop élevée, l'avantage est simple et pratique. La méthode d'extraction en phase solide pour la récupération de faible concentration n'est pas élevée, prend du temps, l'avantage est un grand multiple d'enrichissement. Ces dernières années, la micro - extraction en phase solide combinée à l'analyse de l'espace de tête a également été appliquée à la détermination des COV dans l'eau, mais les aspects de la reproductibilité de la méthode doivent encore être affinés. Comparativement, la méthode statique de l'espace supérieur dans l'analyse des COV dans l'eau présente les avantages d'un traitement simple des échantillons, d'une manipulation facile et de moins d'interférences, ce qui a suscité beaucoup d'attention et certains ont été inclus dans la méthode standard. Les principaux avantages de cette méthode sont la simplicité du traitement des échantillons, l'absence d'utilisation de solvants organiques, l'absence d'équipement spécial et la facilité d'automatisation. Produit par Tengzhou Zhongzhou SpectrumChromatographe en phase gazeuse d'alcool de sangEst basé sur la méthode de détection de la teneur en alcool dans le sang gat842 - 2019 du Ministère de la sécurité publique en utilisant la chromatographie en phase gazeuse de connexion de tube d'admission à deux voies pour effectuer une analyse parallèle de l'échantillon d'admission simultané pour le temps de rétention ou la qualité relative du temps de rétention, en utilisant la méthode d'étalonnage interne pour l'analyse quantitative de l'éthanol sur le rapport de surface du pic de l'étalon interne

[norme nationale de mise en œuvre]

Ministère de la sécurité publique gat842 - 2019 méthode de détection de la teneur en alcool dans le sang

[configuration de l'instrument]

1.gc-2020 chromatographe en phase gazeuse avec double détecteur de flamme à hydrogène 1 set

2. Zkphs - 20A échantillonneur d'espace de tête entièrement automatique (pince de fermeture, bouteille d'espace de tête) 1 unité

3. Colonne capillaire 30m * 0.32mm * 1.0um 2 racines

4. Azote, hydrogène, source d'air (entièrement automatique) pureté de gaz 99999% 1set

5. Système de traitement de données (ordinateur, imprimante, station de travail de chromatographie) 1 ensemble

[paramètres de l'échantillonneur d'espace supérieur]

Principaux paramètres techniques:

Plage de contrôle de la température de la zone d'échantillon: température ambiante - 220 ℃, réglage par incréments de 1 ℃;

2. Gamme de contrôle de la température de la ligne de transfert d'échantillon: température ambiante - 220 ℃, réglage par incréments de 1 ℃;

3. Plage de contrôle de la température du système d'échantillon de vanne: température ambiante - 220 ℃, réglage par incréments de 1 ℃;

4. Précision de contrôle de température: < ± 0,1 ℃;

5. Gradient de contrôle de température: < ± 0,1 ℃;

6. Gamme de pression d'échantillon entrant: 0 ~ 0.4mpa (réglable en continu);

7. Postes de bouteilles vides au Sommet: 20;

8. Répétabilité: RSD ≤ 1,5% (éthanol dans 200 ppm d'eau);

9. Spécification de bouteille d'espace de tête: 20ml, 10ml peut être choisi;

10. Débit de nettoyage de soufflage inverse: 0 ~ 400ml / MIN (réglable en continu);

11. Taille effective de l'instrument: 430 × 350 × 510mm (L * w * h);

12. Poids de l'instrument: environ 25 kg;

13. Pression de pression: 0 ~ 0.25mpa (réglable en continu)

14. Volume de tube quantitatif: 1ml (d'autres spécifications peuvent être personnalisées, telles que 0.5ml, 2ml, 5ml, etc.)

15 spécification de bouteille vide au Sommet: 40ml (d'autres spécifications peuvent être personnalisées, telles que 50ml, 100ml, etc.)

16. Station d'échantillon: 40 bits

17. Peut chauffer l'échantillon en même temps: 3 Chiffres

18. DSR: < 1,0% (solution aqueuse d'éthanol à 100 ppm)

Débit de nettoyage 19.blow-back: 0 ~ 100ml / MIN (réglable en continu)

20. Démarrage synchrone station de traitement de données chromatographiques, GC ou événement externe démarrage synchrone de cette unité

Méthode de chromatographie en phase gazeuse de l'alcool du sang pour vérifier les indicateurs clés (assurer la précision par rapport à la validité juridique)

1. Limite de détection (LOD) et limite de quantification (loq)Pour:

• Lod: calculé en 3 fois le rapport signal sur bruit (S / n = 3), typiquement ≤ 5 mg / 100 ml;

• Loq: calculé avec un rapport signal sur bruit de 10 fois (S / n = 10), généralement ≤ 10 mg / 100 ml, pour répondre aux besoins de détection d'éthanol à faible concentration (par exemple, seuil de conduite de 20 mg / 100 ml).

2. PrécisionPour:

• Répétabilité: le même échantillon de sang (3 concentrations faibles, moyennes et élevées, par exemple 20, 80, 200 mg / 100 ml) est mesuré en parallèle 6 fois et l'écart type relatif (DSR) doit être ≤ 5%;

• Précision intermédiaire: différents opérateurs, différents temps, différents instruments pour déterminer le même échantillon, RSD doit être ≤ 8% (assurez - vous que les résultats sont reproductibles).

3. Précision (taux de récupération majoré)Pour:

• Ajouter 3 niveaux d'éthanol étalon faible (20 mg / 100 ml), moyen (80 mg / 100 ml), élevé (200 mg / 100 ml) à la matrice de sang vierge, la récupération étant déterminée par la méthode;

• Le taux de récupération doit être compris entre 95% ~ 105% (les exigences légales de détection sont plus strictes, généralement 90% ~ 110%), ce qui prouve qu'il n'y a pas d'erreur systématique.

4. Effet de matricePour:

• La différence de pente entre la « courbe standard de correspondance de Matrice» (sang blanc + éthanol standard) et la « courbe standard de solvant» (eau Ultrapure + éthanol standard), si la différence est ≤ 10%, indique que l'effet de matrice est négligeable; Si la différence est > 10%, vous devez utiliser la courbe standard de correspondance de matrice (protéines, lipides dans le sang peuvent affecter le coefficient de partage de l'éthanol, ce qui entraîne une quantification inexacte de la courbe standard de solvant).