Analyseur de phase quantitative cellulaire sid4 - Bio

Analyseur de phase quantitative cellulaire sid4 - BioDomaines d'application:

Surveillance cellulaire du processus d'administration;

Mesure du poids sec des cellules;

Tri des espèces cellulaires;

Sid4 - bio est un instrument de détection de phase quantitative basé sur la technologie d'interférence de cisaillement à quatre ondes lancé par phase, qui peut être utilisé directement avec un microscope universel pour obtenir directement une distribution de phase quantitative des cellules biologiques.

En biomédecine, les fluides intracellulaires et tissulaires sont généralement transparents, il est donc difficile de les distinguer uniquement à partir de la différence de couleur ou de l'échelle de gris de l'image, ou même d'obtenir une image contrastée en raison de la transparence; Donc, généralement, les cellules doivent être marquées par fluorescence pour effectuer la détection et le tri des cellules; Mais le marquage ou la coloration des cellules nécessite un traitement préalable des cellules, qui intervient dans l'activité et la croissance des cellules et peut même entraîner la mort des cellules, ce qui rend impossible la détection des cellules vivantes; Et pour exciter la fluorescence, il est généralement nécessaire d'appliquer une source de lumière d'excitation, afin d'améliorer l'efficacité de l'excitation, généralement avec un laser focalisé pour l'excitation, il sera encore stimulé à la cellule, il y a certains qui conduisent également à la toxicité optique; Et la technologie de détection de phase quantitative utilise la différence d'indice de réfraction entre le liquide cellulaire et le liquide tissulaire périphérique, peut réaliser l'imagerie sans marquage, sans traitement préalable de l'échantillon, faire plug - and - play, peut faire un minimum d'intervention dans l'activité des cellules, peut effectuer l'enregistrement et la détection de l'activité cellulaire en temps réel; En tant que technique de test de phase pour l'aberration chromatique auto - extinctive, il est possible de choisir une longueur d'onde optiquement toxique pour l'éclairage ou un éclairage à large spectre, en fonction de l'échantillon, afin de réduire autant que possible les interférences extérieures avec les cellules.

Figure 2, analyse morphologique des globules rouges

Figure 3, surveillance de la croissance cellulaire

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