Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique intégrée

La Chambre de test de stabilité du médicament utilise la température, l'humidité et l'environnement lumineux pour détecter les conditions et le temps d'échec du médicament, en particulier pour certains nouveaux médicaments dans des tests accélérés, des tests à haute température et des tests de lumière intense, ce qui est la manière dont les entreprises pharmaceutiques actuelles testent La stabilité du médicament.

　　Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique intégréeL'utilisation de la température, de l'humidité, de l'environnement lumineux pour détecter les conditions et le temps d'échec des médicaments, en particulier les tests accélérés de certains nouveaux médicaments, les tests à haute température et les tests de lumière intense, est la façon dont les entreprises pharmaceutiques actuelles testent la stabilité des médicaments.

　　

Le rôle de la stabilité du médicament est de deux types, l'un est d'utiliser des facteurs environnementaux multiples tels que la température élevée, la basse température, l'alternance haute et basse température, l'humidité de l'air, la lumière forte et d'autres pour tester la stabilité du médicament, selon les tests d'amélioration du médicament Pour obtenir un médicament plus stable; Deuxièmement, pour certains médicaments spéciaux à tester, trouver leur préservation * facteurs environnementaux. Actuellement, la Chambre d'essai intégrée de stabilité de médicament est principalement employée pour vérifier la stabilité de médicament sous des facteurs environnementaux.

　　

La Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique est utilisée pour la recherche sublime dans l'industrie pharmaceutique, la médecine, l'industrie biotechnologique et toutes les industries connexes, y compris les sciences de la vie. Exigences du principe GMP conditions d'essai de stabilité à long terme 25 ℃ / 60% RH humidité. Dans l'essai accéléré 40 ℃ / 75% RH humidité Examinez la norme de 6 mois, est le domaine du système d'essai de stabilité de l'industrie pharmaceutique, principalement simulant la température, l'humidité et l'essai de lumière dans le climat ambiant.

　　

Caractéristiques de la structure de la boîte de test de stabilité pharmaceutique:

　　

　　Chambre d'essai de stabilité pharmaceutiqueLe matériau de la chambre intérieure utilise la plaque miroir sus304b, qui est résistante aux acides, résistante à la corrosion et facile à nettoyer;

　　

Le porte - échantillon peut être ajusté en position supérieure et inférieure selon les besoins;

　　

La porte de boîte est équipée d'un grand angle de vue en verre trempé sous vide isolant, ce qui facilite l'inspection du processus d'essai d'échantillon par l'utilisateur;

　　

L'utilisation de joints magnétiques de porte de haute qualité et de matériaux d'isolation thermique rend la machine entière plus performante *;

　　

Avec un système de circulation de canal d'air raisonnable, de sorte que la température et l'humidité à l'intérieur de la boîte atteignent zui haute uniformité;

　　

Le trou de plomb d'essai peut être ouvert sur le côté gauche de la machine;

　　

Système d'alimentation en eau de la Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique: avec fonction de réhydratation automatique, pompe à eau standard.

Paramètres de la Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique: