Kit ELISA pour lectine de lentille à double fleur (DBA)

Kit ELISA pour lectine de lentille à double fleur (DBA)

Aperçu du produit:

双花扁豆凝集素(DBA)Focus sur la recherche en glycobiologie, détection quantitative dans les échantillonsDBANiveau,DBAPeut se lier spécifiquement à des chaînes de sucre spécifiques pour l'analyse de la chaîne de sucre à la surface des cellules, la détection d'agents pathogènes, etc., adapter les tissus, le sérum et de nombreux autres échantillons, fournir des outils pour la recherche liée à la chaîne de sucre.

Composition du kit:

Pré - packaging est microplaqué: 96 puits ou 48 puits spécifications, packaging est équipé d'anticorps de capture RCA.

RCA Standard: fournit des étalons de multiplication brute pour dessiner des courbes standard.

Anticorps de détection marqués: anticorps de détection qui reconnaissent spécifiquement RCA.

Couplage Streptavidine - hrp: pour l'amplification du signal.

Solution de substrat (TMB): substrat chromogène, rendu bleu par l'enzyme HRP.

Liquide de terminaison: la réaction est terminée et la couleur de la solution est jaunâtre par le bleu.

Tampon de lavage (10 x concentré): pour le lavage des microplaques.

Échantillons: pour diluer les échantillons et les étalons.

Film de scellement: protège contre la contamination croisée.

Caractéristiques du produit:

Haute sensibilité et spécificité: la méthode double anticorps sandwich assure la précision et la fiabilité des tests.

Facile à utiliser: fournir des réactifs complets tels que des microplaques pré - emballées, des étalons, des anticorps de détection marqués et d'autres, standardiser le processus expérimental.

Large gamme d'applications: il convient à de nombreux types d'échantillons tels que le sérum, le plasma, les homogénats de tissus, etc. pour soutenir la recherche scientifique et clinique.

Exigences relatives aux échantillons:

Type d'échantillon:Sérum, plasma, homogénats de tissus, surnageants de culture cellulaire, etc.

Traitement des échantillons:

Sérum / plasma:Après la collecte, la coagulation est laissée au repos, le précipité est éliminé par centrifugation et le Sous - ensemble est conservé à - 80 ° C pour éviter la congélation et la dégel répétées.

Homogénat de tissus: ajouter l'homogénat de lysat proportionnellement et centrifuger pour enlever le limpide.

Éclaircissement des cultures cellulaires: détection après élimination des débris par centrifugation.

Précautions:Évitez les échantillons hémolytiques ou riches en lipides, les échantillons frais sont prioritaires, la conservation à long terme nécessite - 80 ° c.

Étapes opérationnelles:

I. préparation des réactifs:

Le kit est équilibré à température ambiante 20 minutes à l'avance et le liquide de lavage concentré est dilué avec de l'eau distillée.

II. Ajout:

Gradient de dilution des étalons: dilution proportionnelle pour les étalons primitifs.

Traitement des échantillons: 50 µl sont prélevés directement ou après dilution dans les micropores.

Iii. Incubation:

Ajouter les échantillons / étalons et incuber 1 heure à 37°c.

Après 3 lavages, les anticorps marqués sont ajoutés et incubés 1 heure à 37°c.

Laver à nouveau, ajouter la streptavidine - hrp et incuber à 37°c pendant 30 minutes.

Rendu des couleurs et terminaison:

Ajouter le substrat TMB et incuber à l'abri de la lumière pendant 10 - 30 minutes.

L'addition du liquide de terminaison termine la réaction.

V. détection:

L'Absorbance (valeur OD) est mesurée immédiatement à la longueur d'onde de 450 nm avec un étalon enzymatique.

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