Kits ELISA de kératine sulfate de poisson (KS)

Principe expérimental:

Le package d'anticorps cible est soumis àDans une microplaque, faite d'un support de phase solide, dans les micropores sont ajoutés des étalons ou des spécimens, respectivement, dans lesquels la cible est fixée à la fixation de l'anticorps sur le support de phase solide, puis l'anticorps cible microbialisé est ajouté, après avoir lavé l'anticorps non lié, ajouterHRPMarqueurs et affinines, ajouter après lavage à nouveauTMBLe substrat rend la couleur.TMBIl est transformé en bleu sous la catalyse de la peroxydase et en jaune final sous l'action de l'acide. La profondeur de la couleur et la cible dans l'échantillon sont positivement corrélées. Avec un marqueur enzymatique en450 nmDétermination de l'Absorbance à la longueur d'onde (O.D.Valeur), calculer la concentration de l'échantillon.

Composition du kit:

Étapes de fonctionnement du kit:

Équipement d'essai autonome requis pour l'expérience:

1. Marqueur enzymatique (450 nm) et

2. Échantillonneurs et têtes de pistolet de haute précision:0.5-10uLEt,2 à 20 uLEt,20-200uLEt,200-1000uL

3. 37℃Boîte à température constante

4. Eau distillée ou désionisée

Calcul des résultats expérimentaux:

Dessiner une courbe Standard: dansExcelDans la Feuille de travail, en abscisse de la concentration standard, correspondant àODLes valeurs sont prises en ordonnées, une courbe de régression linéaire standard est tracée, les valeurs de concentration de chaque échantillon sont calculées par l'équation de la courbe.

Diagramme d'un exemple d'ajustement de courbe,Les données et courbes suivantes sont uniquementexemple, indépendamment des résultats de la détermination de ce kit.

Performance du kit: veuillez demander au personnel du service clientèle des instructions détaillées en version électronique!

Petits conseils techniques:

1. Lors du mélange ou de la dissolution lourde de la solution de protéine, essayez d'éviter les gouttelettes.

2. Pour éviter les infections croisées, la configuration de différentes concentrations de standard, d'échantillon supérieur et de réactifs différents nécessite le remplacement de la tête du pistolet. Autres réactifs différents s'il vous plaît utiliser des gouttières différentes séparément.

3. L'application correcte de la colle de scellement à chaque incubation garantit l'exactitude des résultats.

4. Le substrat rendu des couleurs après mélange doit être incolore avant la plaque supérieure, veuillez le conserver à l'abri de la lumière; Si après la microplaque, il sera repéré à différentes profondeurs de bleu.

5. L'ordre de la plaque supérieure liquide de terminaison doit coïncider avec l'ordre de la plaque supérieure du substrat chromogène; Après addition du liquide de terminaison, la couleur à l'intérieur des pores est jaunâtre par le bleu; S'il y a du vert à l'intérieur du trou, cela indique que le liquide à l'intérieur du trou n'est pas mélangé; Veuillez bien mélanger.

Validité du produit:6Mois

Kits ELISA de kératine sulfate de poisson (KS)