Kit ELISA oxygène actif pour poissons (ROS)

NégociableMise à jour sur05/06

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Vue d'ensemble

Les produits du kit ELISA Fish Active Oxygen (ROS) sont caractérisés par une sensibilité élevée, une forte spécificité et une bonne répétabilité. Les facteurs de croissance, les facteurs inflammatoires, etc. peuvent être détectés, et de nombreux types de spécimens tels que le sérum, le plasma, les tissus, l'urine, etc. peuvent être détectés. Afin de répondre pleinement aux besoins d'un large éventail de chercheurs scientifiques, notre Division a spécialement lancé des kits ELISA personnalisés et des tests de substitution gratuits pour deux services majeurs, pour en savoir plus sur notre responsable du service à la clientèle.

Détails du produit

Kit ELISA oxygène actif pour poissons (ROS)Présentation détaillée:

[spécification]: 48T / 96T

Marque: refan

[longueur d'onde de détection]: 450nm

[conditions de conservation]: 2 - 8°, six mois

[utilisation du produit]: pour usage scientifique uniquement

[objectif de détection]: pour la détermination des échantillons liquides pertinents tels que le sérum, le plasma, l'ascite thoracique, etc.

[caractéristiques]: haute sensibilité, forte spécificité, bonne répétabilité, réactif stable, conservation facile, opération facile

Les espèces fournies par refan sont les suivantes: homme, poulet, canard, poisson, cheval, lapin - cochon, plantes, etc. kits ELISA, etc.

[traitement des spécimens]:

1. La société n'est responsable que du kit lui - même, n'est pas responsable de la consommation d'échantillons causée par l'utilisation de ce kit, demandez à l'utilisateur de réserver suffisamment d'échantillons avant de les utiliser en tenant pleinement compte de la quantité d'utilisation possible de l'échantillon.

2. Le contenu des spécimens doit être prédit avant l'expérience, si la concentration des spécimens est trop élevée, les spécimens doivent être dilués, de sorte que les spécimens dilués soient conformes à la plage de détection du kit, calculés puis multipliés par le multiple de dilution correspondant. Les spécimens ont été dilués avec du PBS à 0,01 mol / L (pH = 7,0 - 7,2).

Si l'échantillon examiné ne figure pas dans la description, il est recommandé d'effectuer une pré - expérience pour vérifier sa validité et de veiller à conserver l'échantillon.

4. Les homogénats de tissus ou les extraits cellulaires préparés à l'aide de lysats chimiques peuvent fausser les résultats des expériences ELISA en raison de l'introduction de certaines substances chimiques.

5. Si l'échantillon est clair pour la culture cellulaire, parce que ce type d'échantillon interfère avec plus de facteurs, tels que: l'état des cellules, le nombre de cellules, le temps d'échantillonnage, etc., il peut y avoir des situations indétectables.

Certaines protéines naturelles ou recombinantes, y compris les protéines recombinantes procaryotes et eucaryotes, peuvent ne pas être détectées car elles ne correspondent pas aux anticorps de détection et de capture utilisés pour ce produit.

7. L'utilisation d'échantillons frais est recommandée, une conservation trop longue peut entraîner une dégradation ou une dénaturation des protéines conduisant à des résultats expérimentaux biaisés.

[Étapes opérationnelles]:

1, échantillon: Placez le trou blanc séparément (le trou de contrôle blanc n'ajoute pas l'échantillon et le réactif d'étalonnage enzymatique, le reste des étapes fonctionnent de la même manière), le trou standard, le trou d'échantillon à tester. Dans le pack d'étalons enzymatiques sont dosés 50 µl de l'étalon sur plaque, dans les puits de l'échantillon à tester sont ajoutés d'abord 40 µl de dilution de l'échantillon, puis 10 µl de l'échantillon à tester (la dilution finale de l'échantillon est de 5 fois). Ajouter l'échantillon au fond du trou de la plaque de marquage enzymatique, essayez de ne pas toucher la paroi du trou, agitez doucement et mélangez.

2, incubation: incuber à 37 ℃ pendant 30 minutes après avoir scellé la plaque avec un film de plaque.

3, solution de dosage: le liquide de lavage concentré 30X est conservé après dilution avec de l'eau distillée 30X.

4, lavage: Retirez soigneusement le film de la plaque d'étanchéité, jetez le liquide, égouttez, remplissez chaque trou avec le liquide de lavage, laissez reposer 30 secondes après l'égouttage, ainsi répétez 5 fois, battez le sec.

5, plus d'enzyme: ajouter 50 μl de réactif d'étalon d'enzyme par puits, à l'exception des puits vides.

6, rendu des couleurs: chaque puits d'abord ajouter l'agent de rendu des couleurs A50 μl, puis l'agent de rendu des couleurs B50 μl, mélanger légèrement sous agitation, 37 ℃ éviter le rendu de la lumière pendant 10 minutes.

7, terminaison: ajouter 50 μl de liquide de terminaison par puits, terminer la réaction (à ce moment - là, le bleu tourne vers le jaune).

8, détermination: l'Absorbance (valeur OD) de chaque trou est mesurée par ordre séquentiel à la longueur d'onde de 450 nm du climatiseur vide zéro. Le dosage doit être effectué dans les 15 minutes suivant l'addition du liquide de terminaison.

Kit ELISA oxygène actif pour poissons (ROS)Réponses aux questions:

Si l'expérience ne fonctionne pas bien, veuillez prendre des photos des résultats de rendu des couleurs à temps, conserver les lamelles utilisées et les réactifs inutilisés et les conserver correctement, puis contacter le support technique de notre société pour résoudre le problème pour vous. Vous pouvez également consulter les ressources suivantes:

Le problème est le suivant	Causes possibles	solution
1: différence de courbe standard?	1 aspiration et lavage insuffisants 2 pipetage non précis	1 aspiration et lavage adéquats 2 vérifier et corriger la pipette
2: faible précision?	1 lavage insuffisant 2 malaxage inadéquat et absorption insuffisante des réactifs 3 réutilisation des têtes d'aspiration, des récipients et des membranes Imprécision d'addition	1 bien mélanger et aspirer les réactifs 2 Utilisation d'un doseur pour remplacer une nouvelle tête d'aspiration, utiliser un nouveau récipient et un film de revêtement 3 vérifier et corriger la pipette
3: faible valeur od?	1 temps d'incubation incorrect 2 température d'incubation incorrecte 3 défaillance des marqueurs ou substrats enzymatiques 4 sans ajout de liquide de terminaison 5 temps de lecture dépassé	1 garantir un temps d'incubation suffisant 2 réactifs à équilibrer à température ambiante et température d'incubation garantie 3 vérifiez en mélangeant les marqueurs enzymatiques et les substrats, la couleur doit apparaître rapidement 4 ajouter le liquide de terminaison en suivant les instructions procédure expérimentale 5 lecture dans le temps de lecture recommandé par les instructions

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