Filtre rapide immunogène bactérien entièrement automatique

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Vue d'ensemble

Basé sur le principe immunologique de la réponse antigénique - anticorps spécifique, combiné à la technologie de marquage fluorescent, la série HD - im permet une détection complète, rapide et précise de nombreuses bactéries pathogènes et des toxines qu'elles produisent. L'instrument intègre des étapes complexes d'échantillonnage, d'incubation, de lavage et de détection ⾼ degrés avec ⿧ activation ⿬ bandes simplifiant le processus d'exploitation. Sa sensibilité et sa spécificité garantissent efficacement la fiabilité des résultats, fournissent aux entreprises de fabrication et aux organismes d'essai des cas de dépistage en masse efficaces, sont des outils clés pour atteindre l'alerte précoce et le contrôle des processus en matière de sécurité des produits.

Détails du produit

HD-IMsérieFiltre rapide immunogène bactérien entièrement automatique

1. Utilisation principale:Pathogènes et toxiques dans les alimentsrapidedétectionEt le domaine des immunoessais

2. Certification standard:HD-IMsérieFiltre rapide immunogène bactérien entièrement automatiqueparStandard nationalGB / TMéthode de certification,AOACEt,la FDAetISOCertification standard

3. Indicateurs techniques:

3.1 Performance matérielle

3.1.1Automatisation: insérez la bande de réactif disponible dans l'instrument et le système effectue automatiquement différentes étapes telles que la préchauffe, l'aspiration, la mesure, l'analyse et l'impression des résultats de l'immunoanalyse complète.

3.1.2Capacité de test: conception modulaire, capacité de test flexible, peut être effectuée simultanément12Un test différent; conception empilable pour économiser l'espace au sol,Support des extensions de mise à niveau ultérieures.

3.1.3Système d'aspiration: l'instrument effectue automatiquement le processus de mélange, de dilution, de nettoyage et de transfert des échantillons dans l'analyse immunologique;Fonction de pompe intelligente pour effectuer automatiquement une inspection de blocage et éviter la contamination croisée- Oui.

3.1.4État de l'instrumentLED: instrument avec plusieursLED, utilisé pour indiquer l'état général de l'instrument et l'état de fonctionnement de la position, avertissement automatique de blocage de l'instrument, fuite.

3.1.5Zone réactionnelle: le système est un analyseur multiparamètre, chaque module possède2Un compartiment de réaction indépendant, contenant chacun6Un canal d'essai, chaque silo fonctionne indépendamment, contrôle indépendant de la température, peut être démarré séparément et peut effectuer des projets d'inspection identiques ou différents en même temps ou à tout moment.

3.1.6Instrumentation système central contrôle température intégrée incubateur température en35.3℃à38.7℃ ± 0.7℃

3.1.7Système de détection: un scanner de fluorescence est installé à l'intérieur de l'instrument pour détecter les changements de fluorescence à la fin de chaque bande de réactif. Détection maximale par heure36Temps de rapport des résultats par30Minutes à2heure, 120test/Jours/Modules.

3.1.8Mode hibernation: un ou plusieurs modules du Groupe d'instruments peuvent être sélectionnés pour entrer automatiquement en mode hibernation lorsqu'ils ne sont pas utilisés, sans affecter le fonctionnement normal des autres modules, économiser de l'énergie et réduire efficacement le temps de préchauffage du démarrage de l'instrument.

3. 1,9Contrôle interne de la caméra pour identifier automatiquement les consommables principaux de la zone de réaction, éviter différents numéros de lot, mauvaise opération entre différents éléments de détection placement mixte

3.2 Fonctions du logiciel

3.2.1Contient un écran tactile HD et un ordinateur interne pour un seul module, effectue une interface entre l'utilisateur et l'instrument, détecte les processus réactifs, gère les données, stocke et imprime les résultats, etLIMSFaire la communication.

3.2.2Peut stocker des courbes standard prédéfinies, chaque14Jours-28Les jours ne nécessitent qu'un seul point de correction. Partage des données de Calibration entre les modules, aucun étalonnage répété nécessaire- Oui.

3.2.3Prend en charge la connexion bidirectionnelle du système de gestion des données de laboratoire.

3.2.4Fournir la conformité21CFR 11Fonctions requises pour répondre aux besoins de suivi d'audit et assurer l'intégrité des données.

3.3 Performance de détection

3.3.1Bande de réactifs: avec un emballage individuel fermé, chaque kit doit être équipé à la fois d'un liquide d'étalonnage et d'un liquide de contrôle de la qualité, il n'est pas nécessaire d'acheter des gobelets colorimétriques, d'aspirer et d'autres consommables d'essai.

3.3.2Convient à de nombreux environnements et substrats alimentaires, aprèsISOEt,AOACEtc. total40Plusieurs certifications internationales,24Heures et48Solutions horaires disponibles.

3.3.3Hépatite peut être réalisée、Sida, examen sérologique, examen des antigènes bactériens et viraux, fertilité/ test de grossesse, hormones thyroïdiennes, réactions allergiques, marqueurs tumoraux, etc. immunoessais- Oui.

4.3.3plusieursCatégories de bandes de test à choisir, y compris

★Détection des salmonelles (technologie des anticorps/Cloner la protéine de liaison au phage)

★Détection de Listeria/Détection de Listeria monoaugmenta

★E. coliO157Détection de type (technologie anticorps/Cloner la protéine de liaison au phage)

★Détection des entérotoxines staphylocoques

★ toxoplasmoseIgMDétection d'anticorps

★ virus de la rubéoleIgMDétection d'anticorps

★ test d'alpha - foetoprotéine

★ détection des antigènes carcinoembryonnaires

4. Données techniques et spécificationsPour:

全自动致病菌免疫快速筛选仪

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