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3e étage, No.1, route 166 tianxiong, nouveau quartier de Pudong, Shanghai
Next Saint biotechnologie (Shanghai) Co., Ltd
3e étage, No.1, route 166 tianxiong, nouveau quartier de Pudong, Shanghai
Ce produit est un prémélange spécifique pour RT - QPCR par sonde à tube unique, adapté aux tests PCR quantitatifs simples ou multiples avec l'ARN comme modèle. Au cours de l'expérience, la transcription inverse et la PCR quantitative sont effectuées dans le même tube réactionnel, ce qui simplifie les opérations expérimentales et réduit les risques de contamination.
Afin de répondre aux besoins des clients en matière d'efficacité et de commodité, les réactifs de prémélange complets remplacent progressivement les réactifs de la méthode étape par étape pour devenir le courant dominant. Ce kit utilise une nouvelle génération d'enzymes de démarrage thermique de la méthode d'anticorps, une transcriptase inverse dédiée à la méthode en une étape et un système tampon spécial pour RT - QPCR prémélange complet à un tube, prend en charge la sonde d'amorce et le réactif prémélangés dans un tube à l'avance pour une conservation à long terme, le personnel de test ajoute directement l'ARN modèle lorsqu'il est utilisé pour la détection automatique, peut résoudre en grande partie les problèmes d'étapes fastidieuses, sujettes aux erreurs, grande perte de réactifs, faible efficacité de détection d'un grand nombre d'échantillons.
En outre, le produit est complété par un système dUTP / udg qui fonctionne à température ambiante et protège efficacement contre la contamination par les aérosols.
Pour répondre aux exigences rigoureuses de performance et de stabilité des prémélanges complets, zymeeditor ™ Plate - forme de conception rationnelle et d'évolution dirigée pour les enzymes moléculaires bidirectionnelles, ainsi qu'une plate - forme de recherche et développement d'anticorps monoclonaux haute performance, des anticorps à double fermeture à haut taux de fermeture filtrés se liant à différents épitopes, assurant que les activités de polymérisation et de clivage de l'ADN polymérase Taq sont Fermé et peut à son tour être rapidement inactivé lors de la réaction; Dans le même temps, la plate - forme de R & D de réactifs de diagnostic moléculaire clés pour optimiser le système réactionnel, réduire la probabilité de production de structure secondaire entre les sondes d'amorce du système, optimiser la morphologie de courbe de zone de faible valeur, améliorer le taux de détection des réactifs autant que possible, après De nombreux tests de système, ajustement, vérification, officiellement lancé ce réactif de prémélange complet d'ARN universel et réalisable après 37 ℃ accélération de la performance de 5 jours sans changement, résultats en 30 min.
1, essai de comparaison de prémélange complet et non complet
Conditions expérimentales:
| Référence | 16913 et 16630 | Système de détection | Voies respiratoires humaines, gènes d'origine humaine, système bactériologique animal, 25ul |
| Modèle | Modèle de faux virus | Concentration du modèle | 300 copies/uL |
| Programme | 50 ° C 4 min; 95 ℃ 30s; 45 cycles (95 ℃ 5s, 60 ℃ 15s) | ||
| résultat | Amplification de diverses sources de cibles, les deux performances ne diffèrent pas, ce qui signifie que le réactif complet de prémélange sur la base de la forme simplifiée du produit, ne sacrifie pas les performances, le système complet de prémélange peut encore faire de bonnes performances et une forte polyvalence. | ||

Figure 1 Comparaison des performances d'amplification du système de prémélange complet 16913es et du système de prémélange non complet 16630
2, essai complet de stabilité de prémélange
Conditions expérimentales:
| Référence | 16913ES | Système de détection | Système bactériologique animal, 25ul |
| Modèle | Acide nucléique extrait du modèle de vaccin | Concentration du modèle | / |
| Programme | 50 ° C 4 min; 95 ℃ 30s; 45 cycles (95 ℃ 5s, 60 ℃ 15s) | ||
| résultat | Le réactif est prémélangé avec la détection multiple de la maladie bactérienne animale, accéléré à 37 ℃ pendant 5 jours, la performance n'est pas affectée, ce qui explique la forte stabilité du système de prémélange complet 16913es. | ||

Figure 2. 16913es système de prémélange complet 37 ℃ essai de stabilité après 5 jours d'accélération thermique
3, test de taux de détection de modèle de faible concentration de prémélange complet
Conditions expérimentales:
| Référence | 16913ES | Système de détection | Système respiratoire humain, 25ul |
| Modèle | Faux virus hpiv, rsv | Concentration du modèle | 1 copie/uL |
| Programme | 50 ° C 4 min; 95 ℃ 30s; 42 cycles (95 ℃ 5s, 60 ℃ 15s) | ||
| résultat | 16913es prémélange respiratoire Multi - sonde après 5 jours d'accélération à 37 ℃, comparé à - 20 ℃ de conservation, réactifs maintenant utilisés, la courbe d'amplification picturale, la valeur de fluorescence, la valeur de CT n'a pratiquement pas changé, le taux de détection est cohérent, ce qui indique que le système de prémélange complet 16913es a une forte stabilité et une sensibilité élevée. | ||

Figure 3. 16913es système de prémélange complet 37 ℃ essai de sensibilité après accélération thermique
- 25 ~ - 15 ℃ conservation, validité 1 an.