Droplet entrapping Microfluidic Cell - sorter est une plate - forme de tri unicellulaire à très haut débit développée à partir de la technologie Microfluidic Droplet.

I. Introduction au produit
Système de tri unicellulaire de gouttelettes de mise à niveau de la peau à haut débit(Droplet Entrapping Microfluidic Cell-sorter, DREM cell) Est une plate - forme de tri unicellulaire à ultra - haut débit développée sur la base de la technologie microfluidique des gouttelettes. Il peut se produire des milliers de microgouttelettes (PL) par seconde, les cellules sont enveloppées dans les microgouttelettes, peuvent effectuer des processus biochimiques tels que la croissance, la lyse, le métabolisme, la réaction et d'autres, et se combinent pleinement avec le tamis Fluorescent dans les gouttelettes pour produire des signaux fluorescents de différentes intensités; Les cellules à faible et à haut rendement sont ensuite triées à l'aide de signaux de fluorescence en utilisant la technologie de tri de microgouttelettes, permettant une quantification passe - haut du processus de tri.
II. Avantages du produit

Iii. Scénarios d'application:

Iv. Paramètres techniques:
Numéro | Classification | Paramètres techniques |
| 1 | Diamètre de la goutte | 20 à 40 μm |
| 2 | Vitesse de génération de gouttelettes | Jusqu'à 10000 / s |
| 3 | Vitesse de micro - injection de gouttes | Jusqu'à 1000 / S (en option) |
| 4 | Vitesse de tri des gouttes | Jusqu'à 1000 / s |
| 5 | Contrôle de la température dans la zone d'échantillon | 4 ℃ ± 0,5 ℃ contrôle de la température constante |
| 6 | Méthode de détection | Détection de fluorescence |
| 7 | Longueur d'onde d'excitation / émission de fluorescence | 405/460nm;488/525nm; 532 / 578nm; 561 / 620nm, etc., peut être personnalisé |
| 8 | Gamme d'applications | Bactéries, levures, cellules, protéines, acides nucléiques, etc. |
V. cas d'application
Cas I: synthèse de D - alodonose 3 - évolution dirigée par isomérase
Une plate - forme de criblage à ultra haut débit basée sur la microfluidisation des gouttelettes (cellule drem) a été construite et combinée à un biocapteur de D - alodonose pour l'évolution dirigée des isomérases différentielles cétoses 3 (keases); L'efficacité catalytique du Mutant m3 - 2 est 17 fois supérieure à celle du sfdae original
- Angewandte Chemie, 2023

Cas II: dépistage à haut débit de souches mutantes de Glutamine à haut rendement
Mise à niveau avec peaux à haut débitTrieur de cellules microfluidique de gouttelettes(DREM cell), Criblage à très haut débit d'un pool de mutations génomiques entières de Bacillus amyloliquefaciens mutagènes par plasma atmosphérique à température ambiante (ARTP) a permis d'obtenir une souche mutante dont la production de Glutaminase a augmenté de plus de 47%
– – Ingénierie biochimique, 2022

Troisième cas:Excrétion de gènes associés à des protéines hautement sécrétées par B. glutamicum
Une cartographie des associations Génotype - phénotype de la sécrétion protéique a été cartographiée dans la vallée, révélant systématiquement les sites génétiques de son génome susceptibles d'être utilisés pour améliorer la production de protéines sécrétées, une souche de châssis dont la production de vhh a été multipliée par 2,78 par Knockout combiné des facteurs de transcription de l'oxygène cosr et rsha.
– – Ingénierie métabolique, 2022

Cas IV: Étude de la diversité fonctionnelle des microorganismes intestinaux des abeilles en culture unicellulaire
Utilisant une plate - forme microfluidique à haut débit de gouttelettes (cellule drem) pour la culture de gouttelettes d'amélioration de la peau et le séquençage macrogénomique par arme à feu Niao de bactéries individuelles dans l'intestin des abeilles, l'étude a montré la diversité au niveau de la souche des microbes intestinaux des abeilles par analyse macrogénomique, révélant La présence de nouvelles souches potentielles dans différents genres bactériens.
Microbiome, 2022
