Kit ELISA pour la sphingomyélinase acide humaine (ASM)

Aperçu du produit:

Sphingomyélinase nerveuse acide humaine(ASM)Conçu pour l'étude du métabolisme neurosphingolipidique, détection spécifiqueASMActivité. L'enzyme est impliquée dans la dégradation de la sphingomyéline nerveuse, dont la fonction est anormale avec celle de Nyman-La maladie de pick et d'autres neurosphingolipidoses sont associées, l'homogénat de tissu adapté, l'échantillon de sérum, fournissant une base de base pour le diagnostic des maladies liées aux troubles du métabolisme des neurosphingolipides.

Ingrédients principaux:

1, pré - encapsulé par la plaque de marquage de l'enzyme d'anticorps: 12 puits × 8 bandes (amovible), 2 - 8 ° C de conservation.

2, produits standard: poudre lyophilisée (concentration connue d'alpha - Bgt), après dissolution, il est nécessaire de conserver le Sous - ensemble, d'éviter la congélation et la dégel répétées.

Détection des anticorps: anticorps anti - alpha - Bgt marqués HRP.

4, échantillons: pour le prétraitement des échantillons.

Liquide de lavage concentré: 20 x concentration, à utiliser après dilution avec de l'eau distillée.

Substrats chromogènes: liquide a (TMB) et liquide B (h₂o₂), conservés à l'abri de la lumière.

Liquide de terminaison: 2m h₂so₄, contient un acide fort, doit être utilisé avec prudence.

‌7, matériaux auxiliaires: Film de scellement, sac auto - scellé, instructions.

Caractéristiques principales:

Haute sensibilité: capable de détecter des concentrations d'alpha - Bgt aussi faibles que 1,0 ng / ML.

Large applicabilité: convient pour les personnes, les rats grands et petits, les cobayes, les lapins, les porcs, les chiens, les vaches, les moutons, les poulets, les canards, les singes, les plantes et de nombreux autres échantillons.

Facile à utiliser: les étapes expérimentales sont simples et adaptées à la recherche scientifique.

Spécifications du produit et conservation

Spécifications: 96T / 48T.

Conditions de conservation: 2 - 8 ℃ conservation à l'abri de la lumière, valable 12 mois.

Précautions: après le retrait du kit de l'environnement réfrigéré, il doit être prêt à être utilisé après 15 - 30 minutes d'équilibre à température ambiante; Si le paquet d'étiquette d'enzyme n'est pas utilisé après l'ouverture de la plaque, les lattes doivent être emballées dans un sac scellé pour la conservation.

Produits vendus par la société:

Méthode d'inspection:

Préparation des réactifs

Liquide de lavage: le concentré est dilué 20 fois avec de l'eau distillée (par exemple 5 ml de concentré + 95 ml d'eau distillée).

2, gradient standard dilution: 6 gradients de concentration sont formulés avec des échantillons (voir les instructions dans le kit).

II. Étapes de fonctionnement

1, équilibre: la température ambiante de la plaque d'étalonnage enzymatique est équilibrée pendant 30 minutes, conservée à 4 ° c Après avoir été scellée sans lattes.

2, échantillon: le trou standard ajoute 50 μl de standard, le trou d'échantillon ajoute 50 μl d'échantillon à mesurer, le trou blanc n'ajoute pas. Les essais doivent être répétés après dilution lorsque la concentration de l'échantillon est trop élevée.

3, incubation: ajouter 100 UL d'anticorps de détection marqués HRP par puits, 37 ℃ incuber à l'abri de la lumière pendant 60 minutes.

4, lavage: défaussez le liquide à l'intérieur du trou, remplissez chaque trou avec du liquide de lavage, laissez - le sécher après 1 minute et répétez 5 fois.

5, rendu des couleurs: chaque puits ajoute 50 μl de substrat a, b liquide, 37 ℃ incuber à l'abri de la lumière pendant 15 minutes.

6, terminaison: ajouter 50 μl de liquide de terminaison par puits, déterminer l'Absorbance (valeur OD) à une longueur d'onde de 450 nm en 15 minutes.