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Kit ELISA pour protéine 6 activée par mitogène humain (mkk6)

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Vue d'ensemble

Le kit ELISA Human mitogen activated protein 6 (mkk6) est spécialement conçu pour les études de signalisation du stress cellulaire, détectant spécifiquement les niveaux de mkk6. L'implication dans la régulation de la voie de signalisation MAPK, la médiation de la réponse cellulaire à l'inflammation, au stress, associée à la tumeur, aux maladies auto - immunes, l'adaptation des lysats cellulaires, des échantillons de tissus tumoraux, fournit une base pour l'étude des mécanismes de la voie de signalisation du stress cellulaire.

Détails du produit

Kit ELISA pour protéine 6 activée par mitogène humain (mkk6)


Aperçu du produit:

Protéines activées par mitogène humain6(MKK6)Conçu pour les études de signalisation du stress cellulaire, détection spécifiqueMKK6Niveau. Cette participationMAPKRégulation de la voie de signalisation, médiation de la réponse cellulaire à l'inflammation, au stress, associée à la tumeur, aux maladies auto - immunes, adaptation du lysat cellulaire, des échantillons de tissus tumoraux, fournissant une base pour l'étude des mécanismes de la voie de signalisation du stress cellulaire.

Nom anglais

Kit Elisa MKK6

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spécification

48T/96T

Référence

Le Y-E912


Composition du kit:

Pré - packaging est microplaqué: 96 puits ou 48 puits spécifications, packaging est équipé d'anticorps de capture RCA.

RCA Standard: fournit des étalons de multiplication brute pour dessiner des courbes standard.

Anticorps de détection marqués: anticorps de détection qui reconnaissent spécifiquement RCA.

Couplage Streptavidine - hrp: pour l'amplification du signal.

Solution de substrat (TMB): substrat chromogène, rendu bleu par l'enzyme HRP.

Liquide de terminaison: la réaction est terminée et la couleur de la solution est jaunâtre par le bleu.

Tampon de lavage (10 x concentré): pour le lavage des microplaques.

Échantillons: pour diluer les échantillons et les étalons.

Film de scellement: protège contre la contamination croisée.

人丝裂原活化蛋白6(MKK6)ELISA试剂盒

Caractéristiques du produit:

Haute sensibilité et spécificité: la méthode double anticorps sandwich assure la précision et la fiabilité des tests.

Facile à utiliser: fournir des réactifs complets tels que des microplaques pré - emballées, des étalons, des anticorps de détection marqués et d'autres, standardiser le processus expérimental.

Large gamme d'applications: il convient à de nombreux types d'échantillons tels que le sérum, le plasma, les homogénats de tissus, etc. pour soutenir la recherche scientifique et clinique.

Exigences relatives aux échantillons:

Type d'échantillon:Sérum, plasma, homogénats de tissus, surnageants de culture cellulaire, etc.

Traitement des échantillons:

Sérum / plasma:Après la collecte, la coagulation est laissée au repos, le précipité est éliminé par centrifugation et le Sous - ensemble est conservé à - 80 ° C pour éviter la congélation et la dégel répétées.

Homogénat de tissus: ajouter l'homogénat de lysat proportionnellement et centrifuger pour enlever le limpide.

Éclaircissement des cultures cellulaires: détection après élimination des débris par centrifugation.

Précautions:Évitez les échantillons hémolytiques ou riches en lipides, les échantillons frais sont prioritaires, la conservation à long terme nécessite - 80 ° c.

Étapes opérationnelles:

I. préparation des réactifs:

Le kit est équilibré à température ambiante 20 minutes à l'avance et le liquide de lavage concentré est dilué avec de l'eau distillée.

II. Ajout:

Gradient de dilution des étalons: dilution proportionnelle pour les étalons primitifs.

Traitement des échantillons: 50 µl sont prélevés directement ou après dilution dans les micropores.

Iii. Incubation:

Ajouter les échantillons / étalons et incuber 1 heure à 37°c.

Après 3 lavages, les anticorps marqués sont ajoutés et incubés 1 heure à 37°c.

Laver à nouveau, ajouter la streptavidine - hrp et incuber à 37°c pendant 30 minutes.

Rendu des couleurs et terminaison:

Ajouter le substrat TMB et incuber à l'abri de la lumière pendant 10 - 30 minutes.

L'addition du liquide de terminaison termine la réaction.

V. détection:

L'Absorbance (valeur OD) est mesurée immédiatement à la longueur d'onde de 450 nm avec un étalon enzymatique.

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