Kits de détection de la Ractopamine IELISA

Ce kit est une applicationELISAProduits de détection de résidus pharmaceutiques pour la recherche et le développement technologique,Comparé à la technologie d'analyse instrumentale, il peut détecter les muscles de manière économique et rapideOrganisation、Dans les échantillons d'aliments, d'urine, etc.deTeneur en Ractopamine- Oui.

Iii. Taux de réaction croisée

Taux de réaction croisée avec les analogues:

Ractopamine… 100%

Sardinol…………………………………………<1% de

Chlorhydrate de dobaan……………………………………<1% de

Clenbuterol ……………………………………<1% de

Iv. Composition du kit

Plaque de marquage enzymatique1Blocs,96trou/Plaque

Liquide standard5Bouteilles (1millilitres/Bouteilles)Pour:

0 ppbEt,0. 1ppbEt,0.3ppbEt,0.9ppbEt,2.7ppb

Marqueurs enzymatiques …………………………………………………………7mL

Fluide de travail anticorps …………………………………………………………10 mètresL

Liquide de substratA ………………………………………7mL

Liquide de substratB…Le...……………………………………7mL

Liquide de terminaison……………………. ..............................7mL

10×Liquide de lavage concentré……………………………………40mL

2×ConcentréSolution reconstituée……………………………………50mL

Mode d'emploi……………………. ...1part

Cinq,Matériel et réactifs propres à l'unité d'utilisation

（1) etInstruments

Marqueur enzymatique microplaque(450 nm); dispositif de séchage par soufflage d'azote;Oscillateur;Centrifugeuse; scrollomètre; Balance électronique (sensorial Quantity0.01 g).

（2) etÉquipement

Bouteille de capacité:100 mL,500 mL,1000 mL

Une seule voieMicropipettes:20 μLà200 μL,100 μL~ 1000 μL

Plusieurs voiesMicropipettes:30 μLà300 μL

（3) réactifs

Méthanol, acétonitrile, N - hexane *, acide chlorhydrique concentré, eau désionisée

Vi. Formulation de la solution

Préparation requise pour le traitement avant échantillonPour:

Distribution de liquide1Pour:1M du NaOHLa solution

Appeler prendre4.0 g NaOHplusEau désioniséeDissous,Capacité à100 mL- Oui.

Distribution de liquide2Pour:0.1M HCl

Quantité prendre0.83 mLAcide chlorhydrique concentré ajouté à l'eau désioniséeCapacité à100 mL- Oui.

Distribution de liquide3Pour:25%Méthanol

Quantité prendre25 mlMéthanol, ajouté à75 mlEau désionisée, bien mélanger.

Distribution de liquide4Pour:25%Méthanol-0,1 MHCLLa solution

Quantité prendre20 ml 0,1 MAcide chlorhydriqueLa solutionAdhérer à80mL 25%MéthanolDans la solution et bien mélanger.

Distribution de liquide5Pour:Solution de reconstitution des échantillons

2×ConcentréSolution reconstituéeAppuyez sur avant utilisation1Pour:1Dilution (1partConcentréSolution de reconstitution des échantillonsLe + 1Parties d'eau désionisée)- Oui.

Distribution de liquide6Pour:Liquide de travail de lavage

10×Liquide de lavage concentré avant utilisation appuyez sur1Pour:9Dilution (1Portion concentréeLavageLiquide Le + 9Parties d'eau désionisée) (configurable à la demande)- Oui.

Vii. Méthode de traitement avant échantillon

Instructions avant le traitement des échantillonsPour:

（1), une tête d'aspiration jetable doit être utilisée dans l'expérience et doit être remplacée lors de l'aspiration de différents réactifs.

（2), l'expérience doit être vérifiée avant que les différents appareils expérimentaux soient propres, et les appareils expérimentaux propres doivent être utilisés pour éviter que la pollution n'interfère avec les résultats expérimentaux.

échantillondevantÉtapes de traitementPour:

(A) etgroupe Traitement tissé (muscles de poulet, de canard, de porc)/Foie, œufs, poissons, crevettes, etc.)

Méthode de traitement 1:

1, précisAppeler prendre2.0 ± 0.02 gHomogénatL'échantillon est50 mLDans le tube de centrifugation;

2, adhérer0,5 mlSolution de reconstitution de l'échantillon après dilution (dosage5), oscillation adéquate2 minutes, adhérer8 ml Acétonitrile, suffisanteOscillations de vortex3 à 5 minutes, température ambiante4000 r/minCentrifugation10 minutes;

3、 取2,5 mLLiquide supérieur àDans un autre tube centrifuge，50 à 60Séchage à l'azote ℃;

4, adhérer1 mL N - hexane dissoudre le résidu, ajouter à nouveau1 mlSolution de reconstitution de l'échantillon (dosage5), bien mélangé30 s, température ambiante4000 r/minCentrifugation10 minutes;

5Enlever la couche supérieure de n - hexane, prendre20 μLLiquide sous - jacent pour analyse- Oui.

Méthode de traitement II:

1, précisAppeler prendre2.0 ± 0.02 gHomogénatL'échantillon est50 mLDans le tube de centrifugation;

2, adhérer6 ml25%Méthanol-0,1 MHCLLa solution,OscillationsMélanger3 ~ 5min，Température ambiante4000 tours/minci-dessusCentrifugation10 minutes(Remarque: si l'échantillon de tissu a une teneur élevée en graisse, il peut être placé après l'oscillation85℃ re - centrifuger après 10min bain d'eau);

3Et,取1 mlLiquide supérieur àun autre2 mlDans le tube centrifuge，Adhérer20μL 1M* solution et bien mélanger (déterminé après mélange)Le pHValeur, environ7 - 8);

4Et,4000 tours/minCentrifugation3 à 5 minutes; prendre le surnageant20 μLPour analyse- Oui.

(B) etUrine, sérum

取20 μLDétermination directe d'un échantillon d'urine ou de sérum clair (p. ex., échantillon d'urine ou de sérum trouble)

Doit être filtré ou4000 tours/minÀ15℃Centrifugation10 minutesJusqu'à la liquidation

Lumineux), les échantillons temporairement inutilisés doivent être conservés congelés.

Viii. Étapes de détection immunologique enzymatique

Note avant détermination:

1、 Tous les réactifs et microplaques à la demande sont ramenés à température ambiante avant utilisation.

2、 Remettre tous les réactifs immédiatement après utilisation2 ~ 8 ℃- Oui.

3、 Ne laissez pas sécher les micropores pendant l'utilisation.

4、 DansELISALa répétabilité dans l'analyse, dépend en grande partie de la cohérence de la plaque de lavage, l'opération correcte de la plaque de lavage estELISADéterminer les points clés de la procédure.

5、 Pendant toute l'incubation à température constante, évitez l'exposition à la lumière, utilisezCouvercleLe film de plaque recouvre la microplaque.

Étapes de détermination:

1,Mettre les réactifs nécessairesEt microplaquesSortir de l'environnement réfrigéré et équilibrer à température ambiante30 minChaque liquide doit être agité avant utilisation. Attention aux liquides standard2Un essai parallèle.

2,Plus standard/Échantillons:plusEntrerProduits standard/échantillon20 μL/trou，AdhérerEnzymesMarqueurs50 μL/Trou, rejoindre à nouveauFluide de travail anticorps80 μL/trou，Mélanger en oscillant doucement，UtiliserPlaque de couvertureBon couvercle de membrane,Température ambiante25℃Réaction d'évitement de la lumière inférieure30 minutes- Oui.

3,Plaque de lavage:Soigneusement démêler le film de la plaque de couverture, vidanger le liquide à l'intérieur du trou,Ajouter le liquide de lavage 250 μL/Le trou, à chaque foisImmersion15 à 30 s, lavage complet4 ~ 5Une fois, tapoter avec du papier absorbantSèche.

4,Rendu des couleurs:Chaque trou rejoint en premierLiquide de substratA 50 μL, adhérer à nouveauLiquide de substratB 50 μL, doucementOscillationsMélanger et dansTempérature ambiante25℃En basRéaction d'évitement de la lumière10~15 minutes- Oui.

5,Détermination:Chaque trou plus50 μLLiquide de terminaison,Mélanger en oscillant doucementDans l'étalonnage enzymatique450 nmDétermination en placeODValeur (recommandée450 / 630 nmDétection à double longueur d'onde, en5 minLire les données).

IX,Analyse des résultats

Moyenne de l'Absorbance mesurée du liquide standard ou de l'échantillon (B) divisé par

Un liquide standard (0Absorbance du liquide standard) (B₀) valeur multipliée par100%，

On obtient une valeur d'Absorbance en pourcentage.

Valeur d'Absorbance en pourcentage (% de) =

En concentration standard10Le logarithme du bas estXAxe, la valeur d'absorption lumineuse en pourcentage estYAxe, dessiner la courbe standard. Remplacer la valeur d'absorption lumineuse en pourcentage de l'échantillon dans la courbe standard, à partir de laquelle la valeur à laquelle correspond l'échantillon est lue, en tant que10Puissance multipliée par le multiple de dilution, c'est - à - dire contenue dans l'échantillonRactopamineLa quantité.

Utilisez le logiciel d'analyse professionnelle kit pour effectuer des calculs, ce qui facilite l'analyse précise et rapide d'un grand nombre d'échantillons.

Dix,Multiple de dilution de l'échantillon

Organisation des animauxPour:2Multiple (équation 1),4Multiple (méthode II)

Urine, échantillons de sérumPour:1Le multiple

dixUn, sensibilité du kit, précision, précision

Sensibilité du kitPour:0. 1ppb

Limites de détection des échantillons:

Échantillons de tissus (méthode i)………………………0.2ppb

Échantillons de tissus (méthode II)………………………0.4 ppb

Urine, échantillons de sérum…………………………………………0.1ppb

Taux de recyclage:

Organisationéchantillon ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………75±20% de

Urine, échantillons de sérum…………………………………………95±20% de

Précision: les coefficients de variation des kits sont tous inférieurs à10%

dixdeux, précautions

1, température ambiante inférieure à20 ℃Ou réactifs et échantillons ne sont pas retournés à la température ambiante（20 à 25 ℃) etConduira à tous les standardsODFaible valeur.

2, dans le processus de lavage de la plaque s'il y a une situation de séchage des trous de la plaque, il y aura un phénomène de courbe standard non linéaire, de mauvaise répétabilité，Donc, la planche de lavage doit être prise immédiatement après séchage de l'opération suivante.

3Ne pas utiliser un kit avec une date de péremption; N'utilisez pas non plus de réactifs du kit dont la date de péremption a été dépassée, le dopage du kit dont la date de péremption a été dépassée entraîne une diminution de la sensibilité; N'échangez pas de réactifs provenant de kits utilisant des numéros de lot différents.

4Kits de conservation en2 ~ 8 ℃, ne pas congeler, placez les microplaques inutiles dans un sac auto - scellé pour les refermer;Les substances standard et les colorants incolores sont sensibles à la lumière, évitez donc toute exposition directe à la lumière.

5Réactifs de rendu des couleursToute couleur indique la détérioration de l'agent de couleur des cheveux, doit être abandonnéeÇa.

6、Dans l'adhésionLiquide de substratAprès, rendu général des couleurs15 minC'est bon. Si la couleur est plus claire, le temps de réaction peut être prolongé jusqu'à20 min(ou plus), mais ne doit pas dépasser30 min;Inversement, le temps de réaction est réduit.

dixtroisConditions de stockage et durée de conservation

Conditions de stockage: dans2 ~ 8 ℃Kit de préservation- Oui.

Durée de conservation: Ce kit est valable pour12Mois.