Colonne de prétraitement de type acide iminodiacétique colonne IC - M

Colonne de prétraitement de type acide iminodiacétique colonne IC - M

Colonne de prétraitement de type acide iminodiacétique colonne IC - M

La charge de la colonne IC - M (1,0 cm3, 2,5 cm3) est une résine chélatante iminodiacétate de type NH 4 +.

Le rôle principal des produits de la colonne IC - M est la concentration par adsorption ou l'élimination des ions de métaux lourds dans la matrice d'échantillon complexe à un pH supérieur à 4, auquel cas cette colonne de traitement laisse passer les ions alcalins et alcalino - terreux. En général, les ions de métaux de transition peuvent être lessivés par 0,5 mol / L de HNO3.

Publié en septembre 2023, GB 5009.12-2023 food safety standard food's Determination of Lead in food "spectroscopie d'absorption atomique dans un four à graphite" par rapport à gb5009.12-2017 a ajouté une colonne de résine chélatée à base d'iminodiacétate (1 ml, 500 mg) dans la méthode de prétraitement des échantillons à dessaler, qui peut être enrichie en ions de métaux lourds tels que le plomb, le cadmium et d'autres, éliminer les ions métalliques interférents (ions sodium et Potassium), répondre aux besoins de la détermination de la teneur en plomb dans les échantillons riches en sel.

1, dissolution par micro - ondes

Peser l'échantillon solide 0,2 g ~ 2 G (avec précision à 0001 g) ou déplacer avec précision l'échantillon liquide 0,50 ml ~ 3,00 ML dans le réservoir de dissolution micro - ondes, l'échantillon contenant de l'éthanol ou du dioxyde de carbone est d'abord éliminé par chauffage à basse température sur la plaque chauffante électrique pour éliminer l'éthanol ou le dioxyde de carbone, ajouter 5 ml ~ 10 ml d'acide nitrique (peut ajuster l'utilisation de l'acide nitrique en fonction de la quantité d'échantillon nominale, la nature de l'échantillon), suivez le tableau 1 Programme de réchauffement de la dissolution par micro - ondes (peut être raisonnablement ajusté selon le modèle d'instrument) pour dissoudre l'échantillon, après refroidissement retirer le réservoir de dissolution, sur la plaque chauffante électrique à 140 ° C ~ Après avoir laissé refroidir le réservoir de dissolution, laver le réservoir de dissolution avec une solution d'acétate de sodium (2 mol / l) 2 ~ 3 fois, combiner les liquides de lavage dans une Fiole jaugée de 25 ml et ajuster à l'échelle avec une solution d'acétate de sodium (2 mol / l), mélanger et réserver (pH de la solution 4,5 ~ 6,5 après ajustement). Faites également un test à blanc de réactif.

(1) pré - traitement de la colonne: Retirez la colonne d'extraction de la phase solide, ouvrez la tête de bouchage de l'extrémité inférieure et couler le liquide de conservation à l'intérieur de la colonne (le liquide de stockage est de l'éthanol à 20%);

(2) activation: prélever 10 ml d'une solution d'acide nitrique (1 + 99) à travers la colonne avec un débit de 5 ml / min, puis 5 ml d'eau et 5 ml d'une solution d'acétate d'ammonium (1 mol / l) à travers la colonne avec un débit de 5 ml / Min, respectivement;

(3) Échantillon supérieur: aspirer 25 ml de liquide blanc réactif et de liquide échantillon traité dans 1, respectivement, à travers la colonne à un débit de 5 ml / min;

(4) Lavage: lavage sur colonne avec 5 ml d'une solution d'acétate d'ammonium (1 mol / l) et deux autres lavages avec 10 ml d'humidité de la solution d'acétate d'ammonium (1 mol / l);

(5) élution: éluer avec 10 ml de solution d'acide nitrique (1 + 99), recueillir l'éluant, prêt à être testé.