Méthode de frottis épais Kato modifiée (méthode Kato - Katz)

Méthode de frottis épais Kato modifiée (méthode Kato - Katz)

Instructions d'utilisation pour la production de détection d'oeufs parasitaires
(méthode Kato modifiée)
Introduction:La méthode Kato modifiée est la méthode de détection des œufs de parasites de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) *, qui détecte simultanément les œufs d'ascaris, les œufs d'ankylostomes, les œufs de ver du foie et bien plus encore. Cette boîte de production de test est utilisée pour la détection microscopique des œufs de parasites dans les selles, peut améliorer l'effet de détection des parasites et peut analyser quantitativement l'infection.
Composition du package de détection:
1, complexe de teinture 1 flacon de 20 ml / flacon
2, plaque quantitative 100 comprimés
3, gratter 100 lames
4, maille en nylon 100 feuilles
5, papier de verre 100 feuilles
6, feuille de verre de chargement 100 morceaux
Étapes opérationnelles:
1, placez la lame de sérum en nylon sur l'échantillon de fumier à examiner, grattez - la légèrement avec une lame en plastique, de sorte que la scorie fine passe à travers le trou de sérum en nylon, prenez les selles filtrées.
2, placez la plaque de dosage au milieu de la lame de verre, puis Remplissez le résidu de fumier fin de la lame d'essuyage dans le trou circulaire de la plaque de dosage, de sorte qu'il remplisse le trou complet et aplatir, enlever soigneusement la plaque de dosage, de sorte que l'échantillon de fumier reste sur La lame de verre.
3, prenez 1 feuille de papier de verre hydrophile trempé, secouez l'excès de liquide transparent, couvrez - le sur l'échantillon de fumier, appuyez légèrement avec une lame de verre plus épaisse pour que les selles soient uniformément étalées sous le papier de verre.
4, placez les morceaux de Kato préparés à l'intérieur de la boîte à spécimens (papier absorbant à coussin intérieur).
5, après numérotation température ambiante 25 ℃, humidité 75% environ 1 heure ou 30 ~ 36 ℃ dans la boîte de température environ une demi - heure post - Examen de miroir.
Inspection miroir et Jugement des résultats:
1, examen de miroir: sur la table de support d'un microscope optique Kato transparent et bon, l'examen de miroir sous un miroir à faible facteur (10 ×). La microscopie examine soigneusement chaque champ visuel et accorde une attention particulière à l'identification des œufs d'ascaris non fécondés. Compter les oeufs de ver entier (principe de comptage: compter sans compter, compter à gauche sans compter à droite).
Nombre d'oeufs d'insectes par feuille de Kato: 24 fois le nombre d'oeufs d'insectes détectés par feuille (une bouse par test), c'est - à - dire le nombre d'oeufs d'insectes fécaux par gramme (EPG).
Le nombre d'oeufs de schistosomiase calculé pour 3 comprimés de Kato était a, B, C, et le nombre d'oeufs de schistosomiase (EPG) par gramme était: (A + B + c) × 8 (un test fécal triple).
Précautions:
1,Trois frottis sont nécessaires pour chaque échantillon de fumier (un test de fumier pour améliorer le taux de détection)
2, papier de verre coupé pour tordre une feuille dans la liqueur transparente, couper et mettre en pile, de sorte que l'intérieur ne peut pas être imprégné, tout en affectant l'effet de transparence; Le temps d'immersion ne peut être inférieur à 24 heures.
3, le temps de transparence des œufs de ver à coquille mince, tels que les œufs d'ankylostome, etc. ne peut pas dépasser 2 heures, évitez les tests manqués en raison de la transparence excessive.
4, lorsque les selles sont trop dures, ajoutez un peu d'eau claire ou de liquide limpide à tremper pendant un moment, puis grattez.
5, la plaque de quantification doit être placée au milieu de la lame, si la plaque de quantification est biaisée d'un côté, le film fécal sur le bord de la lame après la production ne peut pas entrer dans le champ de vision miroir pour créer une inspection manquée.
6. Lors de la préparation des spécimens, il faut éviter un dessèchement excessif afin que les œufs ne se déforment pas ou ne se cassent pas, ce qui peut affecter l'identification des œufs.
7. La vitesse de la limpidité des scories dépend de la température, de l'humidité et de l'épaisseur du film fécal, généralement la température ambiante est correcte, en hiver, il est nécessaire de mettre dans la boîte de température pour accélérer la transparence. Si le film fécal est trop épais, il n'est pas facile de rechercher des œufs de ver.
Ce pack de production de test est conservé à température normale et est valable pendant 24 mois.