Kit ELISA Interleukine 6 (IL6) (espèce: poisson)

Kit ELISA Interleukine 6 (IL6) (espèce: poisson)

Nom du kit	Kit ELISA Interleukine 6 (IL6)
spécification	48T/96T
marque	RENJIEBIO
Méthode de détection	Immunologie enzymatique ELISA
Longueur d'onde de détection	450 nm
Échantillons	Sérum, plasma, tissus, surnageants cellulaires, etc.
Volume de l'échantillon	50~100ul
Domaines de recherche	Neurobiologie, métabolisme, immunologie, etc.
Champ d'application	Pour des expériences scientifiques uniquement
sauvegarder	2 ~ 8 ℃, protection contre la lumière

Kit ELISA Interleukine 6 (IL6) (espèce: poisson)Le processus est le suivantPour:
(1) ajouter 100 μl de l'échantillon à tester par puits dans les puits de l'échantillon à tester, chaque type d'échantillon ayant 3 trous parallèles; Disposer de deux puits témoins négatifs, chaque puits étant additionné de 100 µl de lysat cellulaire du groupe non traité; Un autre puits témoin vide est réalisé et 100 µl de lysat cellulaire pur sont ajoutés.
(2) l'enzyme est étiquetée à 4 ° C, le paquet est passé la nuit.
(3) plaque de lavage: aspirer le liquide réactionnel à l'intérieur du trou, sur - laver avec le liquide de lavage une fois (après avoir rempli le liquide de lavage avec le trou de la plaque, c'est - à - dire jeter), après quoi remplir le liquide de lavage avec le trou de la plaque, laisser tremper pendant 1 - 2 minutes, agiter par intermittence. Sécher sur du papier absorbant après avoir vidé le liquide à l'intérieur du trou. Répétez le lavage 3 - 4 fois.
(4) les puits témoins négatifs sont ajoutés à 50 μl de PBS par puits et les puits échantillons et les puits blancs sont ajoutés à 50 μl de solution de travail d'anticorps de lapin anti - AIF humain dilué 1: 500 par puits.
(5) L'étiquette d'enzyme est placée dans la boîte humide de l'incubateur à 37 ℃, incuber pendant 60 min.
(6) plaque de lavage, identique à (4).
(7) ajouter 100 µl de solution de travail d'anticorps de chèvre anti - lapin marqué au HRP - dilué 1: 5000 par puits.
(8) L'étiquette enzymatique est placée dans la boîte humide de l'incubateur à 37 ℃, incuber pendant 60 min.
(9) plaque de lavage, identique à (4).
(10) ajouter 100 μl de liquide de rendu des couleurs TMB par puits, mélanger doucement pendant 10 s, mettre 37 ℃ dans l'obscurité de la réaction pendant 15 - 20 min.
(11) L'addition de 100 µl de H2SO4 2 mol / l par puits termine la réaction.
(12) Mesurer la valeur d'absorption lumineuse W1 de 450 nm et la valeur d'absorption lumineuse W2 de 630 nm, respectivement, et la valeur d'od mesurée à la fin de zui est la différence entre les deux (W1 - W2) afin de réduire les perturbations lumineuses causées par des rayures ou des empreintes digitales, etc. sur le récipient.
(13) Traitement des données: les valeurs de S / N sont calculées après avoir obtenu les valeurs de do pour le spécimen (s) et le témoin négatif (n). S / N ≥ 2,1 est le critère de décision positif.

Avantages du produit:

I. anticorps hautement efficaces, sensibles et spécifiques;

II. Répétabilité et fiabilité stables;

Iii. Bonne performance d'adsorption, faible valeur de vide, support de phase solide avec une transparence élevée au fond des pores;

Iv. Sérum applicable, plasma, homogénat de tissus, surnageant de culture cellulaire, urine et autres types de spécimens;

V. *, assurance de la qualité, zui économies maximales sur les dépenses expérimentales.

Calcul de courbe standard

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