Vanilline de qualité pharmaceutique version 2025 pharmacopée avec enregistrement

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Vue d'ensemble

L'édition 2025 de la pharmacopée de vanilline de qualité pharmaceutique a enregistré $R $N Xi'an Jinxiang Medicinal Excipients Co., Ltd. A couvert la production de l'industrie pharmaceutique, l'industrie de fabrication de soins de santé, les principales institutions nationales de recherche et développement pharmaceutique, le Centre de recherche scientifique de l'Académie de médecine, le Centre de préparation de l'hôpital spécialisé de médecine chinoise et occidentale, l'approvisionnement en matières premières et auxiliaires dans la chaîne de production de fabrication de divers types d'hôpitaux spécialisés de la peau et d'autres domaines. Dédié à fournir plus de sources de marchandises de haute qualité pour les clients nationaux dans les domaines de la médecine, de la désinfection, de la nourriture, des cosmétiques, de la chimie, de l'agriculture et d'autres domaines. Les clients de tous les domaines à travers le pays sont chaleureusement accueillis pour négocier et coopérer.

Détails du produit

Vanilline de qualité pharmaceutique version 2025 pharmacopée avec enregistrement

Vanilline

C₈H₈O₃　152.15

[121-33-5]

Ce produit est4 - Hydroxy - 3 - méthoxybenzaldéhyde. Calculé par produit sec, avec C₈H₈O₃Ne doit pas être inférieure à99,0%.

[caractère] ce produit est une poudre cristalline ou cristalline blanche à légèrement jaune en forme d'aiguille ou de feuille.

Ce produit est facilement soluble dans le méthanol ou l'éthanol et légèrement soluble dans l'eau.

Point de fusion point de fusion du produit (Règles générales0612) pour81～84℃。

[identification] (1) dans le chromatogramme enregistré sous la rubrique substances concernées, le temps de rétention du pic principal de la solution d'essai doit coïncider avec le temps de rétention du pic principal de la solution de contrôle.

（2) la carte d'absorption de la lumière infrarouge de ce produit doit être cohérente avec la carte du témoin (Règles générales0402).

Perte de poids sèche ce produit, avec du pentoxyde de phosphore comme agent de séchage, séchage sous pression réduite3 heures, la perte de poids ne doit pas dépasser 1,0% (Règles générales0831).

Résidu incandescent extrait1.0g， Inspection légale (Règles générales0841), les résidus ne doivent pas être dépassés0,05%.

Métaux lourds prélèvement des résidus sous résidu incandescent, inspection légale (Règles générales0821Deuxième méthode), ne doit pas contenir plus de 10 Parties par million de métaux lourds.

[détermination du contenu] opération à l'abri de la lumière. Prenez ce produit environ0.25g， Dosé avec précision, après dissolution avec 80 ml d'éthanol neutre additionné de phénolphtaléine indicatrice 3 gouttes titrées avec * titrat (0,1 mol / l). Chaque ml * de titrat (0,1 mol / l) correspond à 15,21 mg de C₈H₈O₃- Oui.

[catégorie] agents orthopédiques et aromatiques, etc.

[stockage] bien fermé, conserver dans un endroit frais, sombre et sec.

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