Kit ELISA pour facteur d'activation plaquettaire de souris

Numéro d'expédition: wta4614, nom du produit: Mouse plaquettary activation factor (PAF) ELISA Kit Import, nom anglais:souris platelet activating factor,PAF ELISA Kit， Marque: Original importé / domestique
Attention: Cette société vendSourisFacteur d'activation plaquettaire ELISA Kit Kit importé at - III KitUtilisé uniquement pour des expériences scientifiques, non, le kit ELISA de thrombopoïétine humaine, peut être utilisé dans la nourriture ou la clinique, les médicaments comestibles, etc.
Shanghai 霆 Biotechnology Co., Ltd. Fournit des kits ELISA à long terme, des kits ELISA pour rats de taille et de taille, des kits ELISA humains, des kits ELISA pour lapins, des kits ELISA pour bovins, des produits standard, des contrôles, des réactifs biologiques, des anticorps scientifiques, des souches cellulaires, etc., des consommables biologiques, etc., également des produits de toutes sortes de sociétés étrangères telles que Sigma, R & D, Sciencell, ATCC, wak0, Omega, Worthington, Mbi, bioworld, calendon, etc. Prix abordable, qualité garantie, réputation yi.consult demandez Kit ELISA, description du produit réactif. Facteur d'activation plaquettaire humaine ELISA Kit Import at - III Kit détails s'il vous plaît communiquer avec le service clientèle en ligne! Nous vous contacterons dès que possible Xi!

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ELISADescription du kitPour:

1. principe de détection: avec double sandwich d'anticorpsABC-ELISA法语

2. Les instructions en anglais et en chinois peuvent avoir un * ou non, veuillez utiliser les instructions en anglais.

3Les puits de la plaque de liaison enzymatique qui viennent d'être ouverts peuvent contenir une petite quantité de substance aqueuse, ce qui est normal et n'aura aucun effet sur les résultats de l'expérience.

4. kits de préservation:-20℃(lorsqu’il n’est pas utilisé pendant une période plus longue);2 - 8℃(en cas d’utilisation fréquente).

5La conservation à basse température du liquide de lavage concentré aura un dégagement de sel, dilué peut être chauffé dans un bain d'eau pour faciliter la dissolution.

CetteÉlisaLe kit peut détecter des échantillons: échantillons de sang, échantillons de liquide tissulaire, échantillons d'urine, échantillons de selles, échantillons de liquide céphalo - rachidien, échantillons d'ascite thoracique, etc. (veuillez consulter pour plus de détails)

ÉlisaÉtapes de fonctionnement du kit (les opérations spécifiques dépendent des instructions):

Avant le début de l'expérience, veuillez configurer tous les réactifs à l'avance, les réactifs ou les échantillons lors de la dilution, tous doivent être mélangés, essayez d'éviter les cloques lors du mélange. Chaque détection doit faire une courbe standard. Si la concentration de l'échantillon est trop élevée, diluer avec une dilution de l'échantillon pour que l'échantillon corresponde à la plage de détection du kit.

1. Échantillonnage: trou vide, trou standard, trou d'échantillon à tester séparément. Puits vides plus dilution de l'échantillon100μl, trous résiduels respectivement plus standard ou échantillon à tester100μl, faites attention à ne pas avoir de bulles, ajoutez l'échantillon au fond du trou de la plaque de marquage enzymatique, essayez de ne pas toucher la paroi du trou, agitez doucement et mélangez, la plaque de marquage enzymatique plus un couvercle ou un film de revêtement,37℃La réaction120Minutes.

Pour garantir la validité des résultats expérimentaux, utilisez une nouvelle solution standard pour chaque expérience.

2. Jeter le liquide, le sécher sans le laver. Liquide de travail d'anticorps marqué par biotine plus par puits100μl（取1μlAnticorps marqués à la biotine plus99μlUne dilution proportionnelle de l'anticorps marqué à la biotine, mélangée doucement, formulée dans l'heure précédant l'utilisation),37℃, 60Minutes.

3. Incubation60Après quelques minutes, égoutter le liquide à l'intérieur du trou, égoutter, laver la plaque3Une fois, chaque immersion1 - 2Minutes,350μl/Chaque trou, égoutter.

4. Par puits plus raifort peroxydase marquage affinine Workflow (homobiotine marquage anticorps workflow)100μl,37℃，60Minutes.

5. Incubation60Après quelques minutes, égoutter le liquide à l'intérieur du trou, égoutter, laver la plaque5Une fois, chaque immersion1 - 2Minutes,350μl/Chaque trou, égoutter.

6. Par ordre par puits plus solution de substrat90μl,37℃Évitez le rendu de la lumière (30En minutes, à ce moment - là, l'avant de la norme est visible à l'œil nu3 - 4Trou avec Gradient bleu prononcé, arrière3 - 4Le gradient de trou n'est pas évident, c'est - à - dire terminé).

7. Par ordre par puits plus solution de terminaison50μl, mettre fin à la réaction (à ce stade, le bleu tourne vers le jaune). L'ordre d'addition du liquide de terminaison doit être le plus identique possible à celui du liquide de substrat. Pour garantir la précision des résultats expérimentaux, le liquide de terminaison doit être ajouté dès que le temps de réaction du substrat est écoulé.

8. Avec un coupleur enzymatique dans450 nmMesure séquentielle de la densité optique de chaque trou en longueur d'onde (ODValeur). Après addition du liquide de terminaison15Détection en minutes.

Note:

1. Lors de l'utilisation initiale du kit, l'utilisateur doit centrifuger les différents tubes de réactifs pendant plusieurs minutes afin de concentrer les réactifs au fond du tube.

2. Chaque expérience laisse un trou en tant que trou de réglage à zéro vide, ce trou n'ajoute aucun réactif, mais seulement une solution de substrat et2N H2SO4. régler d'abord avec ce trou lors de la mesureODValeur à zéro.

3. Pour éviter l'évaporation de l'échantillon, la plaque réactionnelle est placée à l'intérieur d'une cassette fermée hermétiquement recouverte d'un chiffon humide au moment de l'essai, la plaque enzymatique étant recouverte d'un couvercle ou d'un film.

4. N'utilisez pas de plaques ou de réactifs enzymatiques finis, s'il vous plaît2 - 8℃Préserver. Standard, biotine anticorps marqué fluide de travail, raifort peroxydase marqué affinine fluide de travail veuillez configurer l'utilisation en fonction de la quantité requise. Ne réutilisez pas les étalons dilués, les fluides de travail d'anticorps marqués à la biotine ou les fluides de travail d'avidine marqués à la peroxydase de raifort.

5. Il est recommandé d'avoir un test à deux trous lors de la détection de l'échantillon pour garantir la précision des résultats de la détection.

ÉlisaGamme de détection du kit (veuillezvenirDianDemande de consultation)

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