Norme n - sulfonylcarbamoyl genouillotoxine 2,3 (NRC)

CRM-C1 et 2-cNorme n - sulfonylcarbamoyl genouillotoxine 2,3 (NRC) Introduction du produit:

Marque: NRC standard Canada

Code CRM : CRM-C1 et 2-c

Nom anglais: n - sulfocarbamoylgonyautoxin - 2 & 3 (C1 & 2) Calibration Solution CRM

Nom chinois: n - sulfonylcarbamoyl genuginotoxine 2 & 3 standard

Spécifications:0,5 mL

Période de validité:

Les concentrations certifiées CRM - c1 & 2 - C sont valables 1 an à compter de la date de vente si elles ne sont pas ouvertes pour l'entreposage dans les conditions d'entreposage recommandées à - 12 °C ou moins.

Commande directe du fabricant d'origine, garantie de qualité, délai d'exécution court, service après - vente *.

Description du produit:

Les n - sulfocarbaminoylgonyautoxines - 2 et - 3 (C1 & 2) sont des analogues de la mycotoxine d'huître [1] que l'on trouve dans les microalgues marines [2] et les cyanobactéries d'eau douce [3]. CRM - c1 & 2 - C est une solution d'étalonnage certifiée de C1 et C2 dans de l'acide acétique dilué (20 µm, pH 5) conçue pour aider à identifier et quantifier c1 & 2. Il s'agit d'une solution d'étalonnage alternative pour CRM - c1 & 2.

Utilisation prévue:

CRM - c1 & 2 - C est une solution d'étalonnage certifiée spécialement conçue pour le développement et la quantification précise des méthodes analytiques de c1 & 2. Cette concentration est appropriée pour la préparation de séries diluées pour l'étalonnage d'instruments tels que la chromatographie liquide pour la détection de fluorescence oxydative avant / après colonne (LC - Ox - fld) ou la spectrométrie de masse (LC - MS), ainsi que pour l'étalonnage d'échantillons témoins pour des expériences de récupération.

Stabilité:

Les études de stabilité réalisées sur les CRM - c1 & 2 - B et - C ont montré une bonne stabilité de c1 & 2 en solution aqueuse d'acide acétique (20 µm, pH 5) stockée dans des ampoules scellées à - 12°C ou moins.

Préparation des CRM - C1 et 2 - C:

Les n - sulfocarbamyl gonyautoxines - 2 et - 3 (C1 & 2) ont été isolées à partir de cultures de laboratoire à grande échelle d'alexanderia Tama, puis purifiées par plusieurs étapes chromatographiques [4]. La structure et la pureté de C1 et 2 ont été confirmées par LC - MS / MS [5,6] (figures 1 et 2) et RMN 1H. La mesure précise M / z des ions [M + H] * Pour C1 et C2 est de 476.04998 (△ = 0,2 ppm pour c10h18n7o11s2 *) à l'aide de la MS haute résolution LC (LC - HRMS). La pureté a été évaluée par LC - Ox - fld [7] (Figure 3), électrophorèse capillaire ultraviolette (ce - UV) [8] et détection d'azote par chimiluminescence LC (LC - CND) [9].

Une solution mère est préparée en diluant C1 et 2 purifiés dans de l'acide acétique dilué (20 µm, pH 5) pour la quantification par RMN - H (RMN - q) [10]. La solution CRM - c1 & 2 - C est préparée par dilution précise de la solution mère dans de l'acide acétique dilué dégazé (20 µm, pH 5). Distribuer des aliquotes dans des ampoules de verre ambré argoné propres et les sceller immédiatement à la flamme. Chaque ampoule contient environ 0,5 ml de solution.

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