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Adresse
No.233, route 655, route de Bao'an, ville de Baoshan, Shanghai Business b309
Shanghai yugao 玖 Trading Co., Ltd
No.233, route 655, route de Bao'an, ville de Baoshan, Shanghai Business b309
Spécifications du modèle
600033-10 10 ML
600033-25 25 ML
600033-100 100ML
600033-200 200ML
600033-1000 1000ML
1. Par rapport au ni - Ida - Agarose fabriqué à partir d'acide iminodiacétique chélateur d'ions métalliques trivalents, l'adsorption non spécifique du ni - NTA - Agarose est considérablement réduite, ce qui permet aux utilisateurs d'obtenir une protéine cible plus pure; 2. Soutenir la Renaturation sur colonne des protéines d'inclusion dénaturées, jouer l'effet de la séparation, la Renaturation effectuée de manière synchrone; 3. Peut tolérer une certaine concentration de réactifs réducteurs; 4. La matrice d'agarose reste stable dans la gamme de pH 2 ~ 14 et peut tolérer le nettoyage en place répété (CIP); 5. Très peu de fuite de Ni2 + pendant la purification; 6. Peut être utilisé à plusieurs reprises et régénéré 5 ~ 10 fois.
Pour diverses sources d'expression (p. ex. E. coli, levure, cellules d'insectes et de mammifères, etc.)Son-TagPurification des protéines étiquetées.
10 ml/25 ml/100 ml/250 ml/1 L
propriété
Substrat 6% Agarose hautement réticulé
平均粒径 90 μm
Capacité de liaison aux protéines ~ 40 mgSon-TagÉtiquette protéine / 1 ml de résine
Débit maximal 600 CM / h
Densité de Ligand ~ 25 μmol / ml
Résistance à la pression 0,3 MPa, 3 Bar
Liquide de stockage 20% éthanol
Stabilité acide - base 3 - 12 (travail); 2 - 14 (CIP, nickel enlevé)
Température de stockage 4 ~ 8 ° C ne peut pas être congelé
Stabilité chimique tampon de phase aqueuse usuel, NaOH 1 m, acide acétique 70%, SDS 2%, alcool isopropylique 30%, chlorhydrate de Guanidine 6 m, urée 8 m