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No.60 meiyo Road, nouvelle zone de libre - échange de Pudong, Shanghai
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Tranches optiques pour l'imagerie par fluorescence au microscope à large champ ZeissApotome 3
Lors de l'imagerie par fluorescence d'échantillons plus grands, la lumière parasite du plan non focal tend à rendre l'image floue, ce qui réduit le contraste et la résolution. Le nouveau Zeiss Structural Illumination apotome 3 Optical slice IMAGING COMPONENT peut être monté sur des microscopes à champ large tels que des microscopes à fluorescence inversée ouverts, des microscopes à fluorescence positive de qualité de recherche et des microscopes à macrovariance à grand champ.Tranches optiques pour l'imagerie par fluorescence au microscope à large champ ZeissApotome 3 peut reconnaître automatiquement le grossissement de l'objectif, déplacer la grille qui lui correspond dans le chemin optique, tirer parti de l'éclairage structurel, projeter la structure de la grille sur le plan focal de l'échantillon, éliminer la lumière parasite du plan non focal de l'échantillon, puis générer des tranches optiques plus nettes et plus nettes grâce aux algorithmes de Zeiss, vous permettant d'obtenir une excellente résolution et des images à contraste élevé. Capable d'améliorer considérablement la résolution axiale par rapport aux images microscopiques fluorescentes traditionnelles à grand champ, apotome 3 vous permet d'obtenir des coupes optiques de haute qualité qui prennent en charge le rendu 3d, et des échantillons épais ne font pas exception.
[caractéristiques du produit]
ü Tranches optiques de qualité: Zeiss apotome3 dispose d'une grille avec trois caractéristiques géométriques différentes, garantissant une haute résolution quel que soit le grossissement que vous choisissez,
ü Libre choix des sources lumineuses et des colorants: Zeiss apotome 3 s'adapte aux fluorophores et aux sources lumineuses. Ainsi, vous pouvez également faire preuve de souplesse lorsque la complexité et les besoins de l'expérimentation changent.
ü Informations plus structurées: grâce à l'algorithme d'éclairage structurel, vous pouvez même améliorer la qualité de l'image grâce à la déconvolution. Mieux identifier les structures importantes des objets examinés.
[domaines d'application]
ü Imagerie par fluorescence coupée 2D, 3D d'échantillons histologiques
ü Imagerie par fluorescence 2D, 3D d'échantillons de cellules vivantes
ü Imagerie par fluorescence à grand champ de l'embryon entier
Image grand champ de coloration de l'ADN et des microtubules des neurones corticaux (dapi, a488), Z - Stack, objectif 40x
(photo de gauche non prise avec apotome, photo de droite avec apotome)