Kit ELISA pour la phanicyl diphosphate synthase végétale (fdps)

Kit ELISA pour la phanicyl diphosphate synthase végétale (fdps)

Spécifications: 96T / 48T

Utilisation: pour la détection dans le sérum, le plasma, le surnageant de culture cellulaire et d'autres échantillonsConcentration de la farnicyl diphosphate synthase (fdps) de la plante.

Veuillez lire attentivement les instructions avant utilisation. Contactez - nous si vous avez des questions

Voir l'étiquette de l'emballage extérieur du kit pour la durée de conservation spécifique. Veuillez utiliser le kit pendant la durée de conservation. S'il vous plaît fournir le numéro d'expédition du produit, la date de production (voir l'étiquette de la boîte) lors du contact afin que nous puissions vous servir plus efficacement.

[performance du kit]

Propriétés physiques: chaque composant liquide est clair, sans précipité ou floculé. Le sac de papier d'aluminium de microplaque doit être emballé sous vide sans fuite d'air cassée.

Linéarité de la courbe d'étalonnage: valeur du coefficient de corrélation r de la courbe dose - réponse du produit d'étalonnage, supérieure ou égale à 09900.

Précision: coefficient de variation intra - Lot CV% inférieur à 10%; Le coefficient de variation interbatch CV% est inférieur à 15%.

Taux de récupération: le taux de récupération est compris entre 85% et 115%.

Sensibilité: Ce kit reconnaît la Farnésyl diphosphate synthase végétale (fdps) sans croisement avec des analogues structuraux.

Stabilité: 2 ℃ - 8 ℃ conservation, 6 mois de validité.

[principe expérimental]

Kit ELISA pour la phanicyl diphosphate synthase végétale (fdps)L'expression de l'indicateur dans le spécimen a été déterminée en appliquant la méthode sandwich à deux antigènes. L'antigène purifié est encapsulé dans une microplaque pour former un antigène en phase solide qui peut être combiné avec l'indicateur dans l'échantillon, après le lavage cher - fond, ajouter le substrat TMB rendu des couleurs. Le TMB est converti en bleu sous la catalyse de l'enzyme HRP et en jaune final sous l'action de l'acide. La détermination de l'Absorbance (valeur OD) à une longueur d'onde de 450 nm à l'aide d'un étalon enzymatique a montré une corrélation positive avec la concentration de Farnésyl diphosphate synthase (fdps) végétale dans l'échantillon à tester. Ajustement de la courbe d'étalonnage, peut calculer dans l'échantillonConcentration de la farnicyl diphosphate synthase (fdps) de la plante.

[Composition du kit]

Attention:

1, s'il vous plaît vérifier l'étiquette et la quantité de réactifs dans le kit avec le formulaire avant utilisation.

2, kit 2 - 8 ℃ pour la conservation, ne pas utiliser le kit expiré.

3, le paquet est une fois que la microplaque n'a pas été utilisée, rappelez - vous de sceller à 2 - 8 ℃ pour la conservation.

4, si les composants du kit doivent être réutilisés, assurez - vous qu'ils n'ont pas été contaminés après la dernière utilisation.

[préparation et conservation des échantillons]

Ce qui suit est juste une liste de directives générales pour la collecte et la conservation des échantillons. L'azide de sodium ne doit pas être utilisé comme agent de conservation lors de la collecte de tous les échantillons. Si l'échantillon n'est pas analysé immédiatement, il doit être conservé congelé après le fractionnement et éviter la congélation et la dégel répétées.

Éclaircissement de la culture cellulaire: le précipité est éliminé par centrifugation, immédiatement analysé ou cryoconservé à - 20 ° c après le fractionnement.

Sérum: le sang est recueilli avec un tube propre, coagulé à température ambiante pendant 30 minutes, centrifugé à 2000 × g pendant 20 minutes, le sérum est recueilli. Immédiatement après analyse ou fractionnement - 20 ℃ Cryoconservation.

Plasma: anticoagulé avec de l'héparine, du Citrate ou de l'EDTA, centrifugé à 2000 × g pendant 20 minutes à 2 - 8 ° C dans les 30 minutes suivant le prélèvement. Pour éliminer les effets des plaquettes, une centrifugation supplémentaire de 10 000 × g pendant 10 minutes à 2 - 8 ° c est recommandée. Immédiatement analysé ou après fractionnement - 20 ℃ Cryoconservation.

Lysat cellulaire: pour les cellules plaquées, retirer le liquide de culture et le laver une fois avec du PBS, de la solution saline physiologique ou du liquide de culture sans sérum. Ajoutez la bonne quantité de lysat et soufflez plusieurs fois avec une pipette pour que le lysat et les cellules soient pleinement en contact. Habituellement, après 10 secondes, les cellules sont lysées. Pour les cellules en suspension, les cellules sont collectées par centrifugation et lavées une fois avec du PBS, de la solution saline physiologique ou une solution de culture sans sérum. Ajoutez la bonne quantité de lysat, soufflez les cellules avec une pipette et appuyez légèrement avec vos doigts pour lyser adéquatement les cellules. Après une lyse adéquate, 1000014000 × G est centrifugé pendant 3 - 5 minutes et le Clearing est retiré. Immédiatement après analyse ou fractionnement - 20 ℃ Cryoconservation.

Urine: recueillie dans un tube stérile et centrifugée à 2000 × g pendant 20 minutes. Recueillir soigneusement. S'il y a formation de précipité, il faut centrifuger à nouveau.

[précautions]

1, ce kit est utilisé pour l'étude externe du donneur seulement, pas pour le diagnostic clinique.

2, s'il vous plaît porter des vêtements de laboratoire et porter des gants en latex pour le travail de protection dans l'essai. En particulier, lors de la détection d'échantillons de sang ou d'autres fluides corporels, veuillez respecter les règles nationales de sécurité et de protection des laboratoires biologiques.

3, incubation strictement selon le temps et la température prescrits pour garantir des résultats précis. Tous les réactifs doivent atteindre la température ambiante de 20 - 25 ° C avant utilisation. Réfrigérer le réactif de conservation immédiatement après utilisation.

4, le lavage incorrect de la plaque peut entraîner des résultats inexacts. Assurez - vous d'aspirer le liquide à l'intérieur des pores autant que possible avant d'ajouter le substrat. Ne laissez pas sécher les micropores pendant l'incubation.

5, éliminer le liquide résiduel et les empreintes de doigts sur le fond de la plaque, sinon affecter la valeur od.

6, le liquide de rendu des couleurs du substrat doit être incolore ou de couleur très claire.

7, éviter la contamination croisée des réactifs et des spécimens afin de ne pas causer de résultats erronés.

8, évitez l'exposition directe à la lumière forte pendant le stockage et l'incubation.

9, équilibrez à la température ambiante avant d'ouvrir le sac scellé pour étancher les gouttes agglomérées sur les lattes froides.

10, aucun réactif réactif ne peut entrer en contact avec le solvant de blanchiment ou les gaz intenses émis par le solvant de blanchiment. Tout ingrédient de blanchiment perturbe l'activité biologique des réactifs dans le kit.

11, la détection de l'utilisation de l'étalon enzymatique nécessite l'installation d'un filtre capable de détecter la longueur d'onde de 450 ± 10 nm,

La densité optique est comprise entre 0 et 3,5. Il est recommandé de préchauffer 15 minutes à l'avance lors de l'utilisation.

N'utilisez pas d'autres numéros de lot ou d'autres sources de réactifs pour mélanger ou remplacer les réactifs dans ce kit.

13, le tube EP et la tête d'aspiration utilisés dans l'essai sont à usage unique, strictement interdit de mélanger.

N'utilisez pas de réactifs périmés.

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