Plateforme entreprise de production

Qu’est - ce que l’udi

Identification des dispositifs médicaux (UDI) désigne un code, composé de chiffres, de lettres ou de symboles, apposé sur le produit ou l'emballage d'un dispositif médical pour l'identification progressive d'un dispositif médical. L'adoption mondiale d'une norme Udi unifiée contribue à améliorer la transparence et l'efficacité opérationnelle de la chaîne d'approvisionnement, à réduire les coûts d'exploitation, à permettre le partage et l'échange d'informations, à mener à bien la surveillance des événements indésirables et les rappels de produits problématiques, à améliorer la qualité des soins de santé et à garantir la sécurité des patients.

GS1 UDIPlateforme entreprise de production

Etiquettes et impression Udi

·NormalisationLe modèle d'étiquette Udi est appelé de manière flexible, les données sont automatiquement remplies;

·Opération de type composant d'étiquette personnalisée, aucune personnalisation requise pour l'édition en libre - service;

·Téléchargement par lots de données UDI, impression en lecture directe de l'imprimante;

·manuel/ l'équipement d'impression automatique est entièrement compatible;

·Équipement d'impression automatiséAPI Docking.

Codage Udi
·Pas besoin de former une équipe de codage, automatiser l'auto - assistance pour distribuer la conformité aux produits de dispositifs médicauxCodage di;

·L'Agence nationale de surveillance des droguesBase de données UDI, prend en charge l'envoi d'informations en un clic à la base de données, tout en ouvrant l'interface API, peut connecter l'ERP de l'entreprise;

·FacilitéPi gestion de l'information, opération guidée sans formation à apprendre;

·Contrôle indépendant de domaine de valeur rétroactive, avec des données rétrospectives à travers la production, le stockage et le transport, les terminaux de circulation;

·Double synchronisation en un clic, base de données régularisée de la réglementation pharmaceutique et plate - forme de service d'information sur les produits de la Chine pour répondre à la réglementation du Bureau de la réglementation pharmaceutique et du marchéLes dispositions du Bureau relatives au dépôt de renseignements sur les produits;

·Le système prend en charge les paramètres de rôle opérationnels, une personne dédiée à la gestion de di / pi;

·Terminez le processus complet de codage Udi avec « un faible coût, la vitesse la plus rapide et l'opération la plus simple».

Conseil en implémentation Udi

·Politiques et contenu des nouvelles de la Conférence connexe, première publication pour le suivi;

·Les directives de mise en œuvre de l'UDI sont mises à jour en ligne, des formations régulières sur le codage des dispositifs médicaux sont organisées, les règlements et les normes sont interprétés par * * Le Ministère;

·Fournir des services de conseil 1 à 1 aux entreprises enregistrées;

·Service à la clientèle en ligne avec des réponses professionnelles pour la mise en œuvre de l'UDI.

Base de données Udi Enterprise

·Mettre en œuvre en profondeur les exigences du Bureau de la réglementation pharmaceutique « stockage des spécifications de données UDI, appel facile», pour construire une base de données Udi privée pour les entreprises, faciliter l'appel de données, assurer la sécurité des données;

·Disponible pour chaque entrepriseCapacité de stockage de données Udi;

·soutienTéléchargement de données UDI, haute évolutivité pour répondre à l'amarrage au niveau du système sur ERP d'entreprise, mes, d'autres plates - formes connexes;

·Ouvrir la base de données de l'autorité de surveillance des médicaments pour s'assurer que le produit est appelé le plus rapidement possible lorsqu'il circuleDonnées Udi;

·Petite requête de balayage de code de programme pour comprendre le dépôt de produit.

Applications omnicanales Udi

·Visualisation de la chaîne d'approvisionnement, suivi de la fonction de traçabilité via la chaîne de circulation des produits, complète la gestion interne de l'expédition aux produits en utilisant la liaison de données complète du processus;

·Surveillance pharmaceutique, double dépôt automatique pour la surveillance du marché, partage omnicanal en ligne / logistique des informations sur les produits, etc.;

·Reconnaissance mondiale de l'identité du fabricant.