Station de travail de traitement pré - échantillon Protéomique

Station de travail de traitement pré - échantillon ProtéomiqueC'est un équipement de traitement à haut débit avec un débit élevé, un rendement de retour élevé, une performance de sécurité forte, une forte capacité anti - interférence, une large gamme d'applications, un équipement de traitement à haut débit applicable aux échantillons de grandes colonnes, qui peut réaliser une opération entièrement automatisée et normalisée de traitement préalable des échantillons de protéines de spectrométrie de masse.

Solution de pré - traitement d'échantillons protéomiques adaptée au travail de pré - traitement de détection par spectrométrie de masse d'échantillons de plasma, sérum, urine, cellules, tissus, etc. de protéines à des mélanges polypeptidiques, les kits utilisent de nouveaux réactifs d'alkylation en phase solide matériaux Spa pour réagir de manière covalente avec des protéines spécifiques, réaliser une capture efficace des protéines, en nettoyant la surface des billes magnétiques, éliminer rapidement les substances perturbatrices et effectuer une enzymolyse en phase solide in situ, obtenir des produits de protéolyse, l'instrumentation intègre un module de réfrigération, un module d'adsorption magnétique, un module d'oscillation chauffé, une clé à mainRéaliser l'extraction protéomique, la réduction, l'Alkylation, la lyse enzymatique et d'autres opérations d'automatisation des processus pour améliorer l'efficacité du traitement et le taux de récupération des échantillons de protéines.

Haut débit

■Tête de pipetage à 96 canaux pouvant traiter jusqu'à 96 échantillons à la fois, complétant efficacement les étapes telles que l'aspiration des déchets dans le processus expérimental;

■Double fonction de pipetage à 8 canaux, peut réaliser le dosage précis des réactifs;

■Le traitement préalable de 96 échantillons de protéines peut être effectué en 4 à 5 heures (le temps exact dépend du processus expérimental spécifique);

Haut degré d'automatisation

■Intégration de la main de la plaque de préhension pour le transfert de plaques SBS Standard;

■Module de réfrigération des réactifs, module d'adsorption magnétique, plus requis pour le traitement préalable des protéines intégréesUn module fonctionnel tel qu'un module d'oscillation thermique;

■Homogénéiser les opérations, réduire les erreurs dans le processus expérimental, améliorer la précision et la stabilitéQualitative;

Forte flexibilité

■Le disque contient 18 positions de disque standard SBS, 15 disques en plus du module de fonctionEmplacement des réactifs et des consommables;

■Plate - forme ouverte avec adaptateurs diversifiés qui peuvent s'adapter à de nombreuses marques différentes de consommables réactifs;

■Interface logicielle conception humanisée, mise en page de type glisser, opération facile, chaque étapeLe réglage des paramètres peut être effectué indépendamment, le processus expérimental peut être stocké, type cléDémarrer l'opération;

Sécurité

■Couvercle externe anti - lumière configurable, avec lampe de désinfection UV;

■Système de filtration HEPA à pression positive et négative en fonction des besoins expérimentaux, évitement efficaceExempt de contamination croisée;

Données d'essai intra - lot de l'échantillon

Matériel:Cellules 293t

Méthodes expérimentales:Opération manuelle 3 groupes, opération instrumentale 3 groupes

Les résultats de la spectrométrie de masse Q exactive sont les suivants:

Tableau 1: comparaison du nombre de protéines et du taux de fuite nul après manipulation manuelle et instrumentale

Figure 1 Diagram Venn (bleu: fait à la main; Vert: instruments)

Résumé des essais

·Le nombre de protéines détectables et le taux de fuite zéro après le prétraitement des échantillons de protéines manipulés manuellement et instrumentalement sont généralement cohérents pour répondre aux exigences attendues;

·Le coefficient de corrélation entre la manipulation manuelle et la manipulation instrumentale de l'espèce protéique Pierce est supérieur à 0,97, ce qui est conforme aux attentes;

Données d'essai interlots d'échantillons

Figure 2 schéma de détection de plaques 96 puits

Un total de 96 échantillons ont été traités comme indiqué sur la figure 2, expérimentalement en trois groupes, avec 36 échantillons choisis au hasard pour la détection par spectrométrie de masse Q active, et les résultats sont les suivants:

Figure 3 Nombre de protéines détectées pour 36 échantillons (nombre)

Figure 4 Taux de fuite zéro (%) pour 36 échantillons

Figure 5 Comparaison diurne des échantillons aléatoires

Résumé des expérimentations

·36 échantillons aléatoires détectant un nombre de protéines de 3074 ± 89, un taux de fuite nul de 78,32 ± 2,66% et des résultats normaux et stables du prétraitement des échantillons;

·Le coefficient de corrélation de Pierce de 36 échantillons et le coefficient de corrélation de Pierce de l'échantillon aléatoire diurne se situent entre 0955 et 0989, ce qui correspond aux exigences de l'indicateur et présente une meilleure homogénéité.

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