Colonne d'échange anionique faible proteomix Wax - np5

Points de matchProteomixLa colonne d'échange d'ions est spécialement conçue pour la séparation des protéines, des oligonucléotides et des Polypeptides, cette colonne est caractérisée par une haute résolution, une efficacité élevée de la colonne et un taux de récupération élevé. Matrice de remplissage en polystyrène rigide, sphérique, haut degré de réticulation-Diéthylène benzène(PS/DVB)Les particules. Colonne d'échange d'ions poreuse et non poreusePS / DVBDeux sortes. PoreuxPS / DVBLa taille des particules de résine a5μmEt,10μm, l'ouverture est500 Oh.. La taille des particules de résine non poreuses a1.7μmEt,3μmEt,5μmEt,10μm- Oui.PS / DVBLa surface de la résine est collée avec une couche mince de polymère neutre d'épaisseur nanométrique hautement hydrophile. HydrophobePS / DVBLa surface de résine complète d est entièrement recouverte de ce matériau hydrophile, éliminant ainsiPS / DVBL'adsorption irréversible des biomolécules, qui garantit une grande efficacité de séparation et de récupération des échantillons biologiques. L'utilisation de la technologie de liaison chimique de Sai Division d peut lier les groupes fonctionnels échangeurs d'ions de manière dense et uniforme à la surface de la couche hydrophile.

Les colonnes d'échange d'ions proteomix sont disponibles en échange cationique fort (scx), échange cationique faible (wcx), échange anionique fort (SAX) et échange anionique faible (Wax). Les phases proteomix scx, wcx, Sax, Wax sont obtenues par collage chimique de groupes sulfoniques, carboxyliques, quaternaires et tertiaires d'amines respectivement sur une surface de revêtement hydrophile de résine PS / DVB poreuse ou non poreuse.

Proteomix SCX-NPEt,WCX-NPEt,SAX-NPEt,WAX-NPRésine sans poresPS / DVBLes particules sont une matrice dont la surface est recouverte d'une couche hydrophile et liée à une couche homogène de groupes fonctionnels échangeurs d'ions. Ces phases fixes présentent trois caractéristiques. Tout d'abord, la couche hydrophile d'épaisseur nanométrique complète W élimine complètement les interactions non spécifiques entre le support et l'échantillon biologique. Deuxièmement, la structure de particules non poreuses minimise la diffusion latérale de l'échantillon tout en inhibant sa diffusion vers l'intérieur des particules de garnissage. Troisièmement, la particularité d de secon permet de synthétiser une couche échangeuse d'ions homogène et dense. Spécialement conçu par dProteomix SCX-NPEt,WCX-NPEt,SAX-NPetWAX-NPLa phase stationnaire offre la meilleure résolution et efficacité de séparation pour les protéines, les oligonucléotides, les sucres et les Polypeptides, etc. Image2 OuiProteomix SCX-NPColonnes(4.650 mm,3 μm)Contre trois protéines (ribonucléaseA, cytochromesCLysozyme) Résultats de l'isolement. Lysozyme dans5 cmL'efficacité de séparation sur les longues colonnes atteint100 000Plateau théorique, un tel effet de séparation n'a pas été vu avant 25.