Colonne de chromatographie liquide échangeuse d'ions proteomix Sax - NP

Proteomix SCX-NP3(3µm) Colonne courte sur un mélange de trois protéines (ribonucléaseA, cytochromesCEt Lysozyme) carte d'isolement. Lysozyme dans5 cmL'efficacité de séparation sur les longues colonnes atteint100 000Théorie du nombre de plateaux, un tel effet de séparation est sans précédent pour Qian.»ProteomixLa résine non poreuse a trois caractéristiques. Tout d'abord, la couche hydrophile W d'épaisseur nanométrique est totalement éliminéePS / DVBInteractions non spécifiques avec les échantillons biologiques. Deuxièmement, la structure de particules non poreuses minimise la diffusion latérale de l'échantillon et empêche sa diffusion vers l'intérieur des particules de garnissage. Troisièmement, le savoir - faire de Sai Branch permet de synthétiser des couches échangeuses d'ions homogènes et denses. Conçu avec ingéniosité par duProteomix SCX-NPEt,WCX-NPEt,SAX-NPetWAX-NPLa résine peut fournir z8ui bonne résolution et efficacité de séparation pour les protéines, les oligonucléotides, les sucres et les Polypeptides, etc.

Plus la taille des particules de remplissage est petite, plus l'efficacité de séparation est élevée et plus la vitesse de séparation est rapide.ProteomixLa taille des particules de résines échangeuses d'ions a plusieurs spécifications, la taille des particules de1.0 µmà10 µmVariable, peut être utilisé pour différentes utilisations telles que l'analyse et la semi - préparation. Avec1.7、3、5et10 µmLe diagramme résultant de la séparation de trois protéines par quatre résines échangeuses de cations faibles de tailles de particules différentes7.Comme vous pouvez le voir sur la figure, plus la taille des particules est petite, plus l'efficacité de séparation et la résolution sont élevées. Par exemple, l'une des lysozymes est référencée commeNImpuretés, en usage10 µmLa taille des particulesWCXLes colonnes ne peuvent essentiellement pas être séparées. En utilisation5 µmLa taille des particulesWCXSur la colonne, la séparation de base est atteinte essentiellement. Lorsque la taille des particules diminue à3 µmLorsque, la séparation de base peut être obtenue. Tandis que lorsque la taille des particules est encore réduite à1.7 µmLorsque les impuretés peuvent obtenir W séparation totale.

ProteomixLa résine échangeuse d'ions utilise la technologie de synthèse de Sai Branch du - invasive et la résine non poreuse résultante a une capacité d'échange d'ions élevée. Le remplissage est rigide, sphérique, polystyrène à haut degré de réticulation/Diéthylène benzène(PS/DVB)Les particules. La taille des particules du remplissage non poreux a1、1.8、3、5et10 μmPlusieurs spécifications.PS / DVBLa surface de la résine est collée avec un film de polymère neutre d'épaisseur nanométrique hautement hydrophile. HydrophobePS / DVBLa surface de résine Wan est entièrement recouverte de ce matériau hydrophile, éliminant ainsiPS / DVBL'adsorption irréversible des biomolécules, qui garantit une grande efficacité de séparation et de récupération des échantillons biologiques. L'utilisation de la technologie de liaison chimique de secon di peut lier les groupes fonctionnels échangeurs d'ions de manière dense et uniforme à la surface de la couche hydrophile, obtenant une couche échangeuse d'ions de haute capacité. Sans trousProteomixLa particularité de la résine échangeuse d'ions est qu'elle combine les deux avantages d'une grande capacité et d'une efficacité de séparation élevée inhérente aux résines non poreuses.ProteomixLes résines échangeuses d'ions peuvent être utilisées pour la séparation de protéines, d'oligonucléotides, de Polypeptides, de polysaccharides, de solutions cellulaires, de nanoparticules et de nanotubes, etc.

Caractéristiques du produit

· Granulés de remplissage monodispersibles

· LargeLe pHPortée:2 à 12

· Excellente efficacité de séparation, sélectivité et capacité de séparation

· Résistance à haute pression:10、5Et,3 et 1,7 μmRespectivement tolérable4000, 6000, 8000 & 12000 psi

· Analyse différentielle de différentes espèces biologiques à haute résolution

· 1,7 et 3 μmFiller zuj de granulométrie adaptée pour la séparation et l'analyse de protéines entières en Protéomique

· Convient pour Polypeptides, glucides, polysaccharides, protéines, polynucléotides, lysats cellulaires et séparation par chromatographie multidimensionnelle

Echange ionique phase stationnaire avec échange cationique fort (SCX), faible échange cationique (WCX), échange anionique fort (SAX), faible échange anionique (WAX) quatre sortes.Proteomix SCXEt,WCXEt,SAXEt,WAXLes phases sont respectivement la liaison chimique des groupes sulfonique, carboxylique, Ammonium quaternaire et amine tertiaire dans la porositéPS / DVBFormé par le revêtement hydrophile de la surface de la résine.