Cellules souches épithéliales tympaniques de lapin

1) préparer à l'avance le matériel nécessaire à la culture cellulaire selon les conditions de culture des instructions avant de recevoir les marchandises.
2) après avoir reçu les cellules, s'il vous plaît vérifier l'état de la bouteille de culture d'expédition, si vous trouvez la bouteille de culture cassée, il y a un déversement de liquide et la contamination des cellules, s'il vous plaît contactez - nous rapidement après avoir pris des photos.
3) après la réception de la marchandise sans dommage esthétique désinfecté avec de l'alcool à 75%, placer le flacon t25 dans un incubateur à 37 ° C pendant environ 2 - 3 heures en attendant que les cellules se stabilisent.
4) après la stabilisation des cellules dans le microscope pour confirmer l'état de croissance cellulaire, juger de la densité des cellules et prendre des photos claires 200X 400x photo minimum 2 feuilles d'enregistrement retour d'information sur l'état des cellules au cas où il apparaîtrait après - vente comme preuve, aucune photo et rétroaction accepter par défaut la qualité des cellules sans problème.
5) Cellules plaquées: pendant le transport en raison du transport de cellules plaquées cahoteuses il y aura un phénomène d'excrétion, tels que la découverte d'une excrétion ou la croissance de la masse après l'excrétion, le flacon t25 peut être placé dans un incubateur à 37 ° C pendant environ 2 - 3 heures, puis le milieu de culture dans le flacon et les cellules non plaquées 1000 RPM centrifuger pendant 5 minutes, abandonner la suspension supérieure après ensemencement dans un nouveau flacon ou boîte de pétri, selon les conditions de culture cellulaire instructions ajouter le milieu complet nouvellement formulé.
6) cellules en suspension: le flacon t25 est placé dans un incubateur à 37 ° C pendant environ 2 - 3 heures, puis le milieu de culture dans le flacon est retiré et les cellules sont centrifugées à 1000 RPM pendant 5 minutes, après avoir abandonné le resurfaçage et inoculé dans un nouveau flacon de culture (ajouter le milieu complet fraîchement formulé selon les conditions de culture cellulaire des instructions).

Précautions:
A. proportion de générations:
1 bouteille t25 passe 2 boîtes de pétri de 6cm ou 2 bouteilles t25 équivalent à 1: 2
1 bouteille t25 passe 1 boîte de pétri de 10cm ou 1 bouteille T75 équivaut à 1: 3
B. parce que le nombre de passages et l'activité des cellules primaires sont limités, il est nécessaire de planifier les passages de culture et de faire des expériences au moment de la réception des cellules, au cas où les cellules primaires elles - mêmes ont atteint leur durée de vie maximale avant de commencer à faire des expériences, car à ce moment - là, les cellules primaires sont susceptibles d'augmenter la capacité de valeur, la morphologie, l'état n'est pas très bon, il est donc préférable de faire un jugement prévisionnel à l'avance.

L'expédition de cellules primaires recommande que l'état d'expédition de cellules vivantes à température normale soit plus stable. Nous expédions des emballages de bouteilles t25 de cellules primaires, la densité cellulaire est généralement supérieure ou inférieure à 80%, le remplissage est un milieu de culture complet conventionnel, les clients peuvent décider s'ils doivent être collectés pour continuer à utiliser pendant 3 à 4 jours ou s'ils doivent être éliminés.