Papier d'essai de détection rapide d'acétamidine

Papier d'essai de détection rapide d'acétamidine

Introduction au produit:
Ce produit utilise la technologie d'immunochromatographie d'or colloïdal pour détecter les résidus de pesticides d'idamidine dans les légumes, avec une opération simple et un temps de détection court.

Champ d'application
Ce produit est adapté pour la détection rapide sur site ou en laboratoire des résidus de pesticides d'acétamidine dans les légumes.

Principe de détection
Ce produit utilise la technique d'immunochromatographie colloïdale de l'or pour lyophiliser l'anticorps étalon de l'or dans les micropores de détection, en répartissant l'antigène angiridine et l'antigène IgG II de mouton anti - murin dans les lignes de détection (ligne T) et de contrôle (ligne c) de la membrane de nitrocellulose. Si l'échantillon contient de l'idamidine, il se lie à l'anticorps monoclonal d'idamidine marqué à l'or colloïdal pendant l'incubation microporeuse, inhibant ainsi la liaison de l'anticorps d'or à l'antigène d'idamidine encapsulé sur une membrane de nitrocellulose. Si la couleur de la ligne T est plus faible que la couleur de la Ligne C ou n'est pas colorée, c'est - à - dire que la teneur en acétamidine de l'échantillon est égale ou supérieure à la limite de détection du produit et inversement inférieure à la limite de détection du produit.

Composition du produit
Cartouche d'essai 5 cartouches contenant chacune 8 micropores rouges amovibles et 8 bandes d'essai
Échantillons Universal Extract 7 flacons de 15ml avec tube centrifuge gradué 2 bâtons
Paillettes de 200 μl 40 PCS

Variété d'échantillonnage ciblée
Légumes: courgettes, choux de Bruxelles (plat de paille), radis, chou commun, chou chinois, tomates, concombres (concombres), épinards, laitue, haricots.

Traitement avant échantillon
1. Prélever un échantillon de 2 g ± 0,1 g Après cisaillement et déchiquetage et l'ajouter à un tube à centrifuger de 15 ml ou de 50 ML.
2.quantity prendre et ajouter 8 ml de l'échantillon extrait universel, bien mélanger sous agitation, c'est - à - dire le liquide à mesurer.

Dilution des échantillons
Retirez la cartouche de l'emballage d'origine, retirez le nombre requis de réactifs microporeux rouges après ouverture, les différents types d'échantillons sont dilués comme suit:

Détection d'échantillons
1. Mélanger le liquide dans les micropores rouges, commencer la première étape de la réaction à 20 ~ 40 ℃, et le temps de 3 minutes;
2. Retirez la bande d'essai dans le cylindre d'essai et insérez la bande d'essai dans les micropores rouges ci - dessus;
3. 20 ~ 40 ℃ commence la deuxième étape de la réaction et le temps est de 6 minutes;
4. Retirez la bande de papier d'essai des micropores, grattez doucement l'éponge absorbante à l'extrémité inférieure de la bande de papier d'essai et faites la lecture de résultat.

Interprétation des résultats
(i) visualisation
1. Négatif (non détecté): couleur de ligne T ≥ couleur de ligne c.
2. Positif (détecté): couleur de ligne T < couleur de ligne C; La ligne t ne rend pas de couleur.
3. Non valide: les couleurs des lignes C et t ne rendent pas la couleur.

Papier d'essai de détection rapide d'acétamidine