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Adresse
45 - 46, 3e rue, 1er étage, tour B1 - B15, C1, D1, E1 - E9, route périphérique Ouest, district de Panyu, Guangzhou
Guangzhou yiman biotechnologie Co., Ltd
45 - 46, 3e rue, 1er étage, tour B1 - B15, C1, D1, E1 - E9, route périphérique Ouest, district de Panyu, Guangzhou
Principe de détection
Ce produit utilise la technique d'immunochromatographie colloïdale de l'or, lyophilisation de l'anticorps étalon de l'or dans les micropores de détection, encapsulé séparément dans la ligne de détection (ligne T) et la ligne de contrôle (ligne c) de la membrane de nitrocellulose par l'antigène Triazophos et de mouton anti - IgG murin. Si l'échantillon contient du Triazophos, il se lie à l'anticorps monoclonal Triazophos marqué à l'or colloïdal pendant l'incubation microporeuse, inhibant ainsi la liaison de l'anticorps à l'antigène Triazophos encapsulé sur la membrane de nitrocellulose. Si la couleur de la ligne T est plus faible que la couleur de la Ligne C ou n'est pas colorée, la teneur en triazophosphore de l'échantillon est égale ou supérieure à la limite de détection du produit et inversement inférieure à la limite de détection du produit.
Indicateurs de performance
Détection: 0,1 mg / kg
Temps de détection: 9 minutes.
- Oui.
Variété d'échantillonnage ciblée
1. Variétés incluses dans le fichier gb2763
Légumes: Chou frisé, courgettes.
Fruits: agrumes, pommes.
2. Autres variétés échantillonnées
Légumes: laitue, oignons, haricots, canola, aubergines, pommes de terre, colza, Radis blanc, épinards, courge d'hiver, poivrons verts, poivrons rouges.
Fruits: pamplemousse, raisin, pastèque.
Traitement avant échantillon
1. Prélever un échantillon de 2 g ± 0,1 g Après cisaillement et déchiquetage et l'ajouter à un tube à centrifuger de 15 ml ou de 50 ML.
2. Prendre la quantité et ajouter 8 ml de liquide d'extraction universel pour l'échantillon, bien mélanger sous commotion, c'est - à - dire pour le liquide à mesurer
Détection d'échantillons
1. Mélanger le liquide dans les micropores rouges, commencer la réaction à 20 ~ 40 ℃, et le temps de 3 minutes;
2. Retirez la bande d'essai dans le cylindre d'essai et insérez la bande d'essai dans les micropores rouges ci - dessus;
3. 20 ~ 40 ℃ commence la deuxième étape de la réaction et le temps est de 6 minutes;
4. Retirez la bande de papier d'essai des micropores, grattez doucement l'éponge absorbante à l'extrémité inférieure de la bande de papier d'essai et faites la lecture de résultat.
Dilution des échantillons
Retirez la cartouche de l'emballage d'origine, retirez le nombre requis de réactifs microporeux rouges après ouverture, les différents types d'échantillons sont dilués comme suit:
| Types d'échantillons | GB 2763 | Méthode de dilution |
| Légumes: Chou frisé, courgettes Fruits: agrumes, pommes |
0,1 mg/kg | Dans les micropores rouges, ajouter successivement 200 μl (8 à 10 gouttes) de la solution à mesurer et mélanger avec une paille jetable en aspirant de haut en bas 5 à 10 fois. |
| Légumes: laitue, oignons, haricots, canola, aubergines, pommes de terre, colza, Radis blanc, épinards, courge d'hiver, poivrons verts, poivrons rouges Fruits: pamplemousse, raisin, pastèque |
0,2 mg/kg |
Interprétation des résultats
(i) visualisation
1. Négatif (non détecté): couleur de ligne T ≥ couleur de ligne c.
2. Positif (détecté): couleur de ligne T < couleur de ligne C; La ligne t ne rend pas de couleur.
3. Non valide: les couleurs des lignes C et t ne rendent pas la couleur.