Kit ELISA de sodium cérébral antérieur Amino - terminal de rat en stock

Kit ELISA de sodium cérébral antérieur Amino - terminal de rat en stockPrésentation détaillée:

[spécification]: 48T / 96T

Marque: refan

[longueur d'onde de détection]: 450nm

[conditions de conservation]: 2 - 8°, six mois

[utilisation du produit]: pour usage scientifique uniquement

[objectif de détection]: pour la détermination des échantillons liquides pertinents tels que le sérum, le plasma, l'ascite thoracique, etc.

[caractéristiques]: haute sensibilité, forte spécificité, bonne répétabilité, réactif stable, facile à conserver et facile à utiliser.

Les espèces fournies par refan sont les suivantes: homme, poulet, canard, poisson, cheval, lapin - cochon, plantes, etc. kits ELISA, etc.

ELISA kits vente directe de haute qualité en stock, test gratuit, bienvenue à demander la description du produit

Validité: 6 mois

Application prévue: la méthode ELISA détermine quantitativement le contenu dans le sérum, le plasma, le surnageant de culture cellulaire ou d'autres liquides biologiques pertinents.

Température de conservation: 2 - 8 ℃ conservation à basse température

Utilisation: recherche scientifique et d'autres domaines de la recherche scientifique, ne doit pas être utilisé pour le diagnostic clinique

Genre: humain, rat, souris, lapin, porc, chien, singe, cheval, vache, mouton, poulet, canard, poisson, etc.

Méthode d'expédition: approvisionnement au comptant, généralement pour l'expédition Express, Jiangzhou - Hu à la journée, hors de la ville et dans des endroits éloignés trois à cinq jours à l'arrivée

Kit ELISA de sodium cérébral antérieur Amino - terminal de rat en stockPour:

1), bien mélanger tous les réactifs avant utilisation. Ne laissez pas le liquide produire beaucoup de mousse, afin de ne pas ajouter beaucoup de bulles lors de l'ajout, créant une erreur sur l'ajout.

2), décide du nombre de lattes nécessaires en fonction du nombre d'échantillons à tester plus le nombre de normes. Chaque standard et trou blanc est recommandé de faire un trou de perçage. Chaque échantillon est basé sur sa propre quantité, peut utiliser des pores poreux pour faire des pores poreux autant que possible. Dilution de spécimens pour spécimens1Pour:1Ajouter après dilution50 µlDans le trou de réaction.

3) Ajouter le standard dilué50 µlDans le trou de réaction, ajouter l'échantillon à tester50 µlDans le trou de réaction. Inscrivez - vous maintenant50 µlLes anticorps marqués. Couvrir la plaque de film, mélanger en oscillant doucement,37℃ incubation1Heures.

4), jeter le liquide à l'intérieur des trous, remplir chaque trou avec du liquide de lavage, osciller30Secondes, jetez le liquide de lavage et séchez avec du papier absorbant. Répétez cette opération3 Une fois. Si vous lavez avec une machine à laver les plaques, augmentez le nombre de lavages une fois.

5) chaque trou rejoint80 µlEnzymes de chaîne d'affinitéHRP, mélanger avec une légère oscillation,37℃ incubation30Minutes.

6), jeter le liquide à l'intérieur des trous, remplir chaque trou avec du liquide de lavage, osciller30Secondes, jetez le liquide de lavage et séchez avec du papier absorbant. Répétez cette opération3Une fois. Si vous lavez avec une machine à laver les plaques, augmentez le nombre de lavages une fois.

7) Ajouter le substrat par puitsAEt,BChaque50 µl, mélanger avec une légère oscillation,37℃ incubation10Minutes. Évitez la lumière.

8), retirer la plaque enzymatique, ajouter rapidement50 µlLiquide de terminaison, le résultat doit être déterminé immédiatement après l'ajout du liquide de terminaison.

9) dans450 nmDétermination des trous à la longueur d'ondeODValeur.

6Les résultats ci - dessus sont non linéaires et aucun résultat précis ne peut être obtenu selon cette courbe standard.

1. Sensibilité:***Petite concentration de détection inférieure à1Le standard. Linéarité de la dilution. Coefficient de corrélation entre la régression linéaire de l'échantillon et la concentration attendueRLa valeur est0.990- Oui.

2. Spécificité: ne réagit pas avec d'autres Cytokines.

3. Répétabilité: les coefficients de variation intra - plaque et inter - plaque sont tous inférieurs à10%- Oui.