SBI EXOQ20A-1 Solut de précipitation exosomique ExoQuick

SBIEXOQ20A-1 ExoQuick solution de précipitation exosomique

Caractéristiques du produit:


• 1. Centrifugation rapide sans temps




• 2. Le prix est moins cher que les anticorps à billes magnétiques ou les colonnes de chromatographie




• 3. Convient aux liquides biologiques de toute origine générique




• 4.保持完好的 exsome 生物活性，富集更多的 exosome




• 5. Gain de temps, seulement une heure pour terminer




• 6. Peut être isolé à partir d'un minimum de 100 UL de sérum ou 5 ml d'urine surnageante de culture cellulaire

• SBIEXOQ20A-1 ExoQuick solution de précipitation exosomique
  


Étapes opérationnelles:


• 1. Recueillir le liquide biologique et centrifuger avec 3000 * g pendant 15 minutes pour enlever les cellules et les débris cellulaires




• 2. Transférer le surnageant dans un autre tube stérilisé propre, ajouter la bonne quantité de réactif exoquick (voir le tableau ci - dessous pour les proportions volumétriques)




• 
  

Temps d'incubation	échantillon	Volume de l'échantillon	Le volume exoquick
30 minutes	sérum	250ul	63ul
4 degrés pour la nuit	Liquide biologique	250ul	63ul




• 3. Inversez le tube de centrifugation de haut en bas, mélangez:




• Notez que s'il s'agit d'un échantillon de plasma, il peut provoquer une précipitation à cause de la Fibrine ou d'autres fibrinogènes. Pour les échantillons de plasma, veuillez vous référer à: Pacific Hemostasis




• Thromboplastine D (Thermo cat # 10-0356)




• 1) Bien mélanger avec l'échantillon de plasma en utilisant 1 / 2 volume de coagulavidine d




• 2) incubation à 37 ° pendant 15 minutes




• 3) centrifugation à température ambiante de 1000rpm pendant cinq minutes




• 4) préserver le surnageant, c'est - à - dire le liquide "semblable au sérum" pour éliminer le précipité




• 5) mélanger à raison de 100 µl de surnageant: 25 µl de réactif exoquick.

• SBI

EXOQ20A-1

• ExoQuick solution de précipitation d'exosomes

• Les étapes suivantes sont identiques.




• Incubation à 4,4 degrés pendant la nuit (au moins 12 heures) ou 30 minutes (échantillons de sérum)




• 5. Centrifugation à température ambiante ou 4 ° 1500g pendant 30 minutes, précipitation visible au fond du tube




• 6. Enlever le nettoyage supérieur




• 7.1500g poursuivre la centrifugation pendant 5 minutes en éliminant soigneusement les composants liquides de la couche supérieure




• 8. Ajouter 1 / 10 du volume original d'eau stérile et d'eau sans nucléase et remettre en suspension le précipité. Si le précipité est difficile à dissoudre, vous pouvez ajouter de l'eau à volonté jusqu'à dissolution complète.