Colonne de chromatographie liquide d'exclusion volumique SRT sec

La phase stationnaire de collage sec SRT est préparée en utilisant la technologie exclusive de modification de surface zwei, par collage d'un film hydrophile neutre d'épaisseur nanométrique uniforme sur une matrice de gel de silice de haute pureté avec une bonne stabilité mécanique. Le processus utilise des techniques de modification chimique contrôlables qui garantissent une reproductibilité fiable entre les colonnes. La charge SRT utilise la technologie de liaison chimique, le revêtement hydrophile de surface est entièrement recouvert de W, de sorte que non seulement il a une excellente stabilité, mais l'effet d'adsorption non spécifique sur les échantillons biologiques tels que les protéines est également très faible. Un grand volume de pores bien conçu garantit une capacité de séparation élevée ainsi qu'une excellente résolution. Il est largement utilisé dans la séparation et la détection de biomolécules et de polymères hydrosolubles.

Caractéristiques du produit:

1, haute capacité de colonne, haute résolution

2, large gamme de pH (plage de pH 2 - 8,5)

3. Longue durée de vie

4, élution à faible concentration de sel, appropriée pour l'analyse LC - MS

5, pas de forte adsorption pour les échantillons biologiques

Adsorption non spécifique extrêmement faible, récupération de protéines élevée et récupération d'activité

7, résoudre les applications d'analyse chromatographique multidimensionnelle

Large choix d'ouverture

Basée sur la technologie de finition de surface exclusive d, la colonne sectionnelle SRT sec offre de nombreuses spécifications d'ouverture (de 100A à 2000a) pour le choix de l'utilisateur. La phase stationnaire SRT sec permet une séparation élevée et une récupération maximale dans de nombreuses applications de séparation. Ses domaines d'application couvrent les macromolécules biologiques (telles que les protéines et les acides nucléiques), les petites molécules biologiques (telles que les rétinoïdes et les oligonucléotides), les macromolécules naturelles (telles que les Polysaccharides), les macromolécules artificielles, les cellules biologiques (telles que les bactéries et les virus), ainsi que les nanoparticules, entre autres.

Courbe de correction du poids moléculaire de la colonne SRT sec

Colonne chromatographique: 7,8x300 mm, 5 µm

Phase mobile: buffer phosphate 150 mm, pH 7,0

Débit: 1,0 ml / min

Longueur d'onde de détection: UV 280 nm

Quantité d'échantillon: 10 UL

样品: 1). Thyroglobuline, 670 kD; 2). g-globuline, 158 kD; 3). BSA, 66 kD; 4). Ovalbumine, 44 kD; 5). Myoglobine, 17,6 kD; 6). Ribonucléase A, 13,7 kD; 7). B12, 1.35 kD; 8). Uracil, 120

Haute capacité, haute résolution

En chromatographie d'exclusion volumique, le volume poreux de la charge détermine la capacité maximale de la colonne de chromatographie. Plus le volume du trou est grand, plus la capacité de la colonne est élevée et plus la séparation est efficace. La phase stationnaire soigneusement conçue de SRT a un grand volume de pores, par exemple SRT sec - 150, 300, 500 avec un volume de pores de 1,3 à 1,5 ml / G, tandis que SRT sec - 100, 1000, 2000 avec un volume de pores de 1,0 à 1,1 ml / G. Le graphique ci - dessous montre que la colonne SRT sec - 150 présente de nombreux avantages par rapport à la colonne sec du concurrent T. Tout d'abord, les colonnes SRT ont une capacité de séparation plus élevée que les colonnes T. Pour les colonnes SRT et t, les volumes d'élution entre le pic d'osmose totale (uracile) et le pic d'exclusion totale (thyroglobuline) sont respectivement de 6,7 ML et 6,17 ML. Deuxièmement, les colonnes SRT ont une résolution supérieure à celle des colonnes T. La Poly - DL - Alanine est une aminocytine avec un poids moléculaire moyen de 1 à 5 KD (Sigma). D'après l'expérience, il est connu que les masses moléculaires moyennes des deux substances d'une colonne de chromatographie d'exclusion volumique qui peuvent atteindre la séparation de base doivent différer de plus de deux fois. Le SRT sec - 150 permet une bonne séparation de la Ribonucléase a (13,7 KD) et de la Poly - DL - Alanine, alors que la colonne t ne permet pas une séparation de base. De plus, la forme de crête parfaite de 22 de la colonne SRT séparant la Poly - DL - Alanine indique qu'elle n'a pas d'effet non spécifique sur la Poly - DL - Alanine. En revanche, l'élargissement de la crête et le phénomène de traînée lors de la séparation de la Poly - DL - Alanine par la colonne t illustrent certains effets de liaison non spécifiques entre la phase stationnaire de la colonne et l'échantillon.

Charge élevée

La quantité d'échantillon supérieure est un indicateur important de la séparation par chromatographie d'exclusion volumique et de la purification. Comme vous pouvez le voir sur le graphique ci - dessous, avec BSA comme molécule cible, la quantité d'échantillon supérieure de la colonne d'analyse SRT peut dépasser 500 μg, ce qui indique qu'elle a les caractéristiques d'une charge élevée.