Kit double teinture syto 9 / pi pour bactéries vivantes / mortes

Présentation du produit

Kit double teinture syto 9 / pi pour bactéries vivantes / mortes(Kit de double tache bactérienne vivante/morte SYTO 9/PI), est un kit pratique et facile à utiliser qui utiliseSYTO 9Colorant d'acide nucléique vert et Iodure de Propidium (PI), colorant d'acide nucléique Fluorescent rouge pour effectuer la détection de la viabilité bactérienne, applicable à un grand nombre de genres bactériens,

Le principe de fonctionnement de ce kit consiste à:SYTO 9etPILes caractéristiques spectrales ainsi que la capacité de pénétrer dans les cellules bactériennes saines diffèrent. Lorsqu'il est utilisé seul,SYTO 9Capable de marquer toutes les bactéries dans une populationBactéries avec Membrane complète et endommagée; Au contraire,PIPénétrer uniquement dans la membrane endommagée,PIL'insertion provoqueSYTO 9Diminution de la fluorescence de la teinture, lorsque deux colorants sont ajoutés dans le système. Ainsi, par une quantité modérée deSYTO 9etPIColoration mixte, les bactéries ayant une structure de membrane complète sont fluorescentes en vert, tandis que les bactéries ayant une structure de membrane endommagée sont fluorescentes en rouge. Les longueurs d'onde maximales d'excitation et d'émission des deux colorants sont respectivement480/500nm(SYTO 9) et490/635nm(PI). Le fond est essentiellement non Fluorescent. Ce kit est compatible avec les microscopes à fluorescence, les photomètres à fluorescence, les étalons enzymatiques à fluorescence, les cytomètres en flux ou d'autres instruments de détection de fluorescence.

Kit double teinture syto 9 / pi pour bactéries vivantes / mortes

Composition du produit

[Note]ComposantsCDétection par microscopie à fluorescenceLes méthodes seront appliquées à, voir les précautions pour une utilisation spécifique3)

Description des spécifications du kit (calculé selon le multiple de dilution du réactif recommandé et le volume d'essai unique):Conservation et méthodes de transportPour:-20℃Conservation à l'abri de la lumière, valable un an. Transport de sacs de glace.

Détection par microscopie à fluorescencePour:1 mlAjout de liquide bactérien3 μlMélange de colorants (SYTO 1,5 μl + PI 1,5 μl), à faire40Sous - test indépendant.

Détection enzymatique fluorescentePour:2 mlEau stérile ajouter12 μlMélange de colorants (SYTO 6,0μl + PI 6,0μl), préparé pour2 ×Liquide de travail. selon100 μlMélange de colorants ajouter100 μlProportion de liquide bactérien à utiliser, à faire200Sous - test indépendant.

Détection cytométrique en fluxPour:2 mlAjout de liquide bactérien6 μlMélange de colorants (SYTO 3,0μl + PI 3,0μl), à faire20Sous - test indépendant.

mode d'emploi(Les étapes suivantes ne sont utilisées qu'à titre d'exemple pour guider les chercheurs scientifiques dans la coloration de leurs propres échantillons bactériens.) et