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28, avenue de Nanhai, secteur de Longhua, ville de Haikou
Bio - technologie bicore (province de Hainan) Co., Ltd
28, avenue de Nanhai, secteur de Longhua, ville de Haikou
Souris Beadstar-mPlex®Kit d'inspection des Cytokines th1 / TH2 / Th17
Détection des Cytokines: il - 2, il - 4, il - 6, il - 10, TNF - alpha, IFN - gamma, il - 17a
Détection des Cytokines:
7 Cytokines détectables: il - 2, il - 4, il - 6, il - 10, TNF - alpha, IFN - gamma, il - 17a
Méthode de détection: méthode de fluorescence de flux, opération simple, échantillon d'économie, modèle de flux commun (avec APC ainsi que le canal PE)
Méthode de détection: méthode de fluorescence en flux
Échantillons: surnageant de culture cellulaire, sérum
Taille d'échantillon requise: sérum (5 - 10 microlitres); Éclaircissement cellulaire (25 - 50 microlitres)
Modèle adapté: polyvalence forte, le modèle de flux commun peut être détecté
Beadstar-mPlex®Kit d'inspection des Cytokines th1 / TH2 Mouse 5
Principe de détection
Ce kit est basé sur une analyse en flux dont le principe de détection est illustré sur la figure 1, les anticorps Cytokines humaines correspondents étant fixés séparément sur des microsphères spécifiques codées par fluorescence pour capturer les Cytokines en solution. Lors de la détection de la présence de ces Cytokines dans l'échantillon, ces anticorps de capture liés à des microsphères codantes fluorescentes se lieront à celles - ci et formeront finalement un complexe anticorps de capture lié à des microsphères - antigène - anticorps de détection marqué PE en ajoutant des anticorps de détection spécifiques marqués à la phycoérythrine (PE). Sous les canaux phycocyanine (APC) et phycocyanine - Cy7 (APC - Cy7) cytométriques en flux, 12 populations de microsphères sont reconnues et utilisées pour déterminer l'antigène (Figure 2); Sous le canal PE de cytométrie en flux, l'intensité de fluorescence du PE sur les microsphères est positivement corrélée à la concentration de chacun des détectés dans l'échantillon, chaque correcteur avec son signal de fluorescence correspondent peut être destiné à synthétiser une courbe standard d'intensité de fluorescence de concentration, la concentration de chaque antigène pouvant être calculée par L'équation de la courbe.

Figure 1 schéma de principe de la détection de Cytokines à haut débit par fluorescence en flux (exemple: détection de 6 Cytokines)

Figure 2. Cytokines correspondantes pour chaque microsphère
Nos avantages:
professionnel: Cette série de produits est complétée par la recherche et le développement de l'équipe de doctorat avec une base de recherche solide et une expérience expérimentale riche dans des domaines multidisciplinaires tels que la biologie, les matériaux, la médecine et d'autres, grâce à de nombreux tests de tâtonnement, excellente qualité.
contrôle qualité: les produits de cette série sont soumis à un contrôle de qualité strict avant d'être expédiés pour assurer la qualité des produits.
Services techniques: Nous avons des conseils techniques professionnels qui peuvent résoudre tous les problèmes que vous rencontrez dans votre expérience.
Période d'expédition courte: expédition sous une semaine.