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pCMV-3× Drapeau-EEF1D(porc)-Myc-Neo

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Vue d'ensemble

名称 pCMV-3 et #215; Drapeau-EEF1D(porc)-Myc-Neo$r$n 别称 XM_021090459.1; $r$n质粒宿主哺乳细胞$r$n质粒用途蛋白表达

Détails du produit

nom pCMV-3×FLAG-EEF1D (porc) -Myc-Neo
Autre nom XM_021090459.1;
Longueur des gènes 840bp
Hôte plasmidique Cellules de lactation
Utilisation des plasmides Expression des protéines
Types de fragments ORF
Espèce fragment porc
Résistance procaryote Amplificateur
Filtrer les marqueurs Néo/G418
Le promoteur CMV
Réplicateur pUC
État de sensation DH5a
température 37 degrés
Vecteur de fond pCMV-T7-3×FLAG-MCS-Neo
正向引物 CMV-F


PrÉcautions: Veuillez trouver exactement le nom de l'antibiotique correspondant à ce plasmide, la concentration d'utilisation de l'antibiotique, le nom de l'état sensitif et la température de culture avant la transformation.


1
, après avoir reçu la poudre sèche de plasmide, veuillez d'abord5000rpmCentrifugation1 minute, adhérer à nouveau20 μl à 50 μlEau stérile oupH 8,0de1 * TETampon pour dissoudre le plasmide, placé à température ambiante1 minute;

2
, à partir de-80Retirer l'état sensoriel correspondant dans le réfrigérateur, mettre sur la boîte à glace pour décongeler et bien marquer;

3
、 取2 μlPlasmide ajouté à100 μlDans l'état ressenti, bain de glace30 minutes;

4
Et,42Le stress thermiqueannées 90Le bain de glace2 minutes;

5
, adhérer900 μlSans résistanceLBMilieu de culture liquide,180 tr/minCulture par commotion45 minutes;

6
Et,6000rpmCentrifugation5 minutes, ne reste que100ulPrécipitation des bactéries mélangées surnageantes;

7
Liquide bactérien après mélange ajouté à la résistance correspondanteLBSur la plaque, versez la bonne quantité de perles de verre, appliquez bien le liquide;

8
Cultiver la plaque vers l'avant1 heureCulture à nouveau inversée12h~16h;

9
Sélection des colonies monoclonales jusqu'à la résistance correspondanteLBEn milieu liquide, culture par commotion12h~16h, extraction des plasmides selon les besoins expérimentaux