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Adresse
Pont Sud Fengxian à Shanghai
Shanghai Hebei biotechnologie Co., Ltd
Pont Sud Fengxian à Shanghai
| nom | pCMV-PXDN (humain) -3 × FLAG-Neo |
| Autre nom | NM_012293.3; ASGD7; COPOA; D2S448; D2S448E; hsPxd01; MG50; PRG2; PXN; VPO; |
| Longueur des gènes | 4437bp |
| Hôte plasmidique | Cellules de lactation |
| Utilisation des plasmides | Expression des protéines |
| Types de fragments | ORF |
| Espèce fragment | personne |
| Résistance procaryote | Amplificateur |
| Filtrer les marqueurs | Néo/G418 |
| Le promoteur | CMV |
| Réplicateur | pUC |
| État de sensation | DH5a |
| température | 37 degrés |
| Vecteur de fond | pCMV-T7-MCS-3×FLAG-Neo |
| 正向引物 | CMV-F |
PrÉcautions: Veuillez trouver exactement le nom de l'antibiotique correspondant à ce plasmide, la concentration d'utilisation de l'antibiotique, le nom de l'état sensitif et la température de culture avant la transformation.
1, après avoir reçu la poudre sèche de plasmide, veuillez d'abord5000rpmCentrifugation1 minute, adhérer à nouveau20 μl à 50 μlEau stérile oupH 8,0de1 * TETampon pour dissoudre le plasmide, placé à température ambiante1 minute;
2, à partir de-80℃Retirer l'état sensoriel correspondant dans le réfrigérateur, mettre sur la boîte à glace pour décongeler et bien marquer;
3、 取2 μlPlasmide ajouté à100 μlDans l'état ressenti, bain de glace30 minutes;
4Et,42℃Le stress thermiqueannées 90Le bain de glace2 minutes;
5, adhérer900 μlSans résistanceLBMilieu de culture liquide,180 tr/minCulture par commotion45 minutes;
6Et,6000rpmCentrifugation5 minutes, ne reste que100ulPrécipitation des bactéries mélangées surnageantes;
7Liquide bactérien après mélange ajouté à la résistance correspondanteLBSur la plaque, versez la bonne quantité de perles de verre, appliquez bien le liquide;
8Cultiver la plaque vers l'avant1 heureCulture à nouveau inversée12h~16h;
9Sélection des colonies monoclonales jusqu'à la résistance correspondanteLBEn milieu liquide, culture par commotion12h~16h, extraction des plasmides selon les besoins expérimentaux