Isolateurs stériles

Isolateurs stérilesStérilisateur de peroxyde d'hydrogène vaporisé intégré (VHP), après la stérilisation de la contamination initiale dans le compartiment, la pression positive du compartiment maintient l'état stérile dans le compartiment, créant unUnEnvironnement, peut effectuer des expériences d'inspection aseptique.

Caractéristiques de performance

1、Système de contrôle intelligent avec fonctionnement automatique, mode de fonctionnement manuel, ports étendus et programme de gestion, puissant

2Les paramètres tels que la température interne de la cabine, l'humidité relative, la pression et la concentration de gaz de peroxyde d'hydrogène (sonde de concentration en option) peuvent permettre une surveillance en temps réel, soutenir l'impression en temps réel, le stockage et d'autres fonctions

3, avec toutes les fonctions actuelles de l'isolateur d'inspection stérile au niveau international,USP/EP/CHPExigences réglementaires

4Le système de stérilisation adopte la technologie de dosage de cathéter à deux fluides Vico à l'avant du pays, peut garantir efficacement la stabilité de fonctionnement et la durée de vie de l'équipement

5, peut être équipé d'une tablette industrielle, d'un collecteur de bactéries à tête de pompe linéaire, d'une sonde de concentration de peroxyde d'hydrogène, d'un détecteur de concentration de peroxyde d'hydrogène portable, d'un système de caméra vidéo, d'un système de balayage de code, d'un système de gestion des données, de particules en suspension en ligne, de bactéries planctoniques en ligne, etc.

Isolateurs stérilesParamètres techniques:

1Matériaux métalliques:304Acier inoxydable,316Lacier inoxydable

2, matériaux non métalliques: polychlorure de vinyle, silicone

3, puissance:AC220V ± 22V

4, fréquence:50Hz ± 1Hz

5Puissance:≤2500W

6, écran tactile: écran tactile Siemens/ 12Tablettes pouces

7Contrôle: SiemensPLC

8, plage de réglage de la pression dans la cabine:- 80 à 80 Pa

9Résolution à faible humidité:0,1%

10Résolution à basse température:0.1℃

11Résolution basse pression:0,1 Pa

12, exigences de niveau de purification en cabine: statiqueUn(à déterminer en fonction des besoins)

13Taux de fuite:≤0,5% vol/h

14Le bruit:≤75dB (A)

15, filtres à haute efficacité:H14Niveau

16L'éclairement:≥300LX

17, isolateur modèle de flux d'air: turbulent/Flux laminaire

18Et,VHPTemps de cycle de stérilisation: fenêtre de transfert≤ 50Minutes, cabine opérationnelle≤ 2,5heure

Domaines d'application

1, convient aux chambres stériles, aux Chambres d'essai de limite microbienne ou aux Chambres positives des entreprises pharmaceutiques.

2, chambre stérile, Chambre d'essai de limite microbienne ou chambre positive adaptée au système d'examen pharmaceutique.

3, convient aux chambres stériles, aux Chambres d'essai de limite microbienne ou aux Chambres positives des entreprises de dispositifs médicaux.

4Convient aux salles de préparation hospitalières.

5Convient pour la détection microbienne des médicaments hautement toxiques et hautement sensibles.

6Applicable à la détection microbienne de produits biologiques, etc.