Les cibles catécholaminoïdes plasmatiques sont extraites et purifiées à l'aide d'un extracteur magnétique en phase solide wcx combiné à un extracteur automatique auto m32. Testé par analyse LC - MS / MS, bonne linéarité, résultats précis et précis, répondant aux exigences méthodologiques des tests quantitatifs de base. Dans le même temps, la technologie d'extraction magnétique en phase solide (mspe), combinée au système d'extraction entièrement automatisé aujto m32, réduit considérablement les opérations de pipetage et la surveillance humaine en temps réel des SPE traditionnels, économise les coûts de main - d'œuvre et réduit considérablement l'impact des facteurs humains dans le prétraitement.

La surveillance de la concentration de médicaments thérapeutiques (TDM) est un programme de test clinique commun et l'une des applications de LC - MS / MS dans les tests préliminaires *. Le Protocole de test LC - MS / MS formé au cours de la phase de recherche et développement de l'objet et des essais cliniques, l'expérience clinique accumulée, etc., ont directement guidé le travail de TDM. Dans le même temps, avec la maturation progressive de la médecine de précision et de la médecine personnalisée, de nouvelles exigences ont également été imposées pour le développement du TDM.

Angiotensine! (Ang i) est l'un des marqueurs les plus courants de l'examen préliminaire, permettant d'évaluer efficacement l'applicabilité clinique et les performances techniques de divers moyens de traitement pré - échantillon par des tests Han sur l'effet de l'extraction de l'angiotensine. Cet article compare visuellement les performances des deux en comparant les indicateurs méthodologiques du test d'extraction Ang I de plaques perforées SPE 96 bits HLB et d'extracteurs SPE magnétiques HLB d'une marque importée bien connue disponible dans le commerce. Fournit également une référence très précieuse pour les perspectives de développement de la technologie de traitement pré - échantillon clinique SPE.