Comme seydolisBalance de laboratoire série phare, Cubis ® II avec "personnalisation complète du scénario, forte adaptation environnementale, gestion stricte de la conformité" comme noyau,

Avec une conception modulaire, un capteur super monomère de quatrième génération et d'autres technologies innovantes, couvrant les besoins de pesage ultra - micro, micro, semi - micro et à grande échelle,
Devenir un équipement d'analyse de base pour les industries réglementées telles que la pharmacie, la biologie, la chimie et d'autres, à la fois pour répondre au pesage de précision quotidien et pour répondre aux exigences de fiabilité des données dans un environnement réglementaire rigoureux.
Ce qui suit est analysé en termes de technologie de base, de fonctionnalités, de scénarios d'application et de spécifications de maintenance.

I. paramètres techniques de base: couverture complète de la précision et de la portée

Cubis ® La série II propose 45 modules de pesage et combinaisons Multi - échelles adaptés à différents scénarios de laboratoire:

• Portée et précision: pesage de microbalances à grande échelle jusqu'à 111 g, lisibilité jusqu'à 1 μg; Demi - échelle Microbalance 120 - 220g
, précision lisible 5 - 10 μg, maintenir une incertitude de mesure extrêmement faible dans la gamme complète, le poids minimum de l'échantillon répond aux exigences de la pharmacopée USP et autres.

• capteur de base: doté d'un capteur super monocoque de quatrième génération, associé à un système intelligent de compensation environnementale, il neutralise automatiquement les effets des changements de température, d'humidité et de pression atmosphérique, avec le temps de stabilisation le plus court de sa catégorie, assurant la répétabilité des mesures dans des environnements complexes.

• conception structurelle: disque de pesage non magnétique en titane avec support d'échantillon pour agrandir la zone de pesage de 66% avec un disque anti - fuite amovible (résistant aux produits chimiques de 50 ml), combinant la commodité de pesage et la résistance à la pollution.

II. Fonctions principales: modulaire, conforme, intelligent Trinité

1. Plate - forme modulaire personnalisée de mille niveaux

Prend en charge la configuration rapide du matériel et du logiciel en 4 étapes, optionnelle de 2 interfaces utilisateur, 7 types de pare - vent et d'ioniseur, pare - vent électrique et autres matériels, après l'achat peut être flexible pour mettre à niveau la fonction, pas besoin de remplacer la machine entière, réduire les coûts d'entrée initiaux.

2. Système de gestion intelligent réglementé

• Adaptation logicielle: avec des packages dédiés tels que Pharma qapp package, il prend en charge des fonctions telles que la gestion des utilisateurs, la signature électronique, la piste d'audit,
Conforme à la norme 21 CFR Part 11, à l'annexe 11 de l'UE et aux exigences gxp, clean qapp guide et documente le processus de nettoyage quotidien / en profondeur dans la gestion des sop.

• interconnexion des données: permet une connexion directe aux systèmes ELN / LIMS ou une intégration indirecte via le logiciel ingenix suite, évite les erreurs de transcription manuelle et permet un stockage centralisé des données avec une traçabilité complète.

3. Adaptation environnementale et optimisation ergonomique

• Conception anti - interférence: coupe - vent avec revêtement conducteur spécial, électrostatique intégré à quatre buses, peut éliminer l'électricité statique de l'échantillon et éviter la dérive du poids; La fonction de nivellement électrique permet un calibrage automatique et améliore l'efficacité opérationnelle.

• Opération humanisée: pièces de démontage sans outil, conception d'opération sans contact, réduction de la contamination croisée; Fournir des flacons, des tubes de réaction et d'autres supports d'échantillons spéciaux, adaptés aux besoins de pesage diversifiés et conformes à la conception ergonomique.

Iii. Scénarios d'application typiques: couvrir les besoins de pesage de précision multi - industries

• produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques: pour répondre aux besoins de pesage des IPA, de préparation de normes, de passage cellulaire, etc., pour répondre aux exigences de l'USP, de la pharmacopée européenne chapitre 2.1.7, pour adapter les opérations aseptiques et les scénarios d'audit de conformité.

• Analyse chimique et environnementale: applicable à l'analyse quantitative du poids, à l'analyse élémentaire et à la pesée d'échantillons traces, à la conception anti - fuite et aux caractéristiques de résistance à la corrosion chimique, à l'analyse de routine en laboratoire et à la détection d'échantillons contaminés.

• recherche académique et fabrication: soutenir la recherche et le développement de nouveaux matériaux, le pesage de précision de composants électroniques et d'autres scénarios, la configuration modulaire peut répondre aux besoins dynamiques de différentes directions de recherche, la haute résolution et l'adaptabilité environnementale, en combinant l'utilisation en laboratoire et en milieu de véhicule d'essai.

Spécification de maintenance critique: précision garantie et conformité longue durée et stabilité

• nettoyage quotidien: utilisez un kit de nettoyage spécial (brosse dure, brosse douce, chiffon sec, etc.), suivez les instructions qapp, essuyez les pièces avec un nettoyant compatible après le démontage, remontez - les après séchage et évitez les liquides dans les ouvertures de l'appareil.

• Étalonnage régulier: nettoyage et étalonnage en profondeur chaque trimestre, vérification de la précision à l'aide de poids standard pour assurer la conformité aux exigences réglementaires; La buse de déstockage intégrée doit éviter le contact et éviter les dommages.

• Stockage et manutention: maintenir un environnement sec au repos et éviter les chocs violents; Il est nécessaire de calibrer avant de l'utiliser après une désactivation à long terme pour garantir des performances stables du capteur.