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908 qiping Road, nouveau quartier de Pudong, Shanghai
Et Yuan Li - thing (Shanghai) biotechnologie Co., Ltd
908 qiping Road, nouveau quartier de Pudong, Shanghai
Description du produit
Méta couleurProtéines pré - teintesMarqueur(10-180KD) contient10Une protéine recombinante hautement purifiée et pré - teinte (10、15、25、35、40、55、70、100、130Et,180KD). Parmi eux,70Et,25 KDLes bandes sont orange,10 KDVert, le reste des bandes bleu, convient commeSDS-PAGEetWestern BlotNormes de poids moléculaire des protéines.
Ce produit ne contient pasSon, peut être utilisé directement sans ébullition, dilution ou ajout d'agents réducteurs. Selon la taille du trou de l'échantillon supérieur, chaque échantillon supérieur3 - 5μL, c'est - à - dire qu'une bande protéique très claire est observée lors de l'électrophorèse, après électrophorèse et après transmembranage.
Informations de commande
Nom du produit |
Référence |
spécification |
Protéine pré - teinte métachromatiqueMarqueur(10-180KD) et |
AP13L616 |
250μL |
Protéine pré - teinte métachromatiqueMarqueur(10-180KD) et |
AP13L617 |
2 * 250μL |
Transport et conservation
Transport de glace bleue.4℃ conservation à court terme, date d'expiration2Mois;-20℃ longue conservation, date d'expiration36Mois.
mode d'emploi
1. Décongélation: mettre les blancs d'œufs à température ambianteMarqueurDécongeler, ou faire décongeler rapidement avec ⼿⼼ chaud.
2. Mélanger: utilisez un oscillateur Scroll pour mélanger doucement et vous assurer que la solution est homogène.
3. Exemple supérieur:
(1) Pour les colles de type ⼩(mini-gel): recommandé5 µLPour la manifestation de bandes claires.
(2) Pour colle de type ⼤(grand-gel): la quantité supérieure peut être augmentée selon les besoins.
Précautions
1. Ce produit est utilisé uniquement dans des études expérimentales scientifiques et ne doit pas être utilisé dans des domaines tels que le diagnostic clinique, le traitement, etc.
2. PAGE(électrophorèse sur gel de polyacrylamide) la taille des pores du gel varie en fonction de la concentration du gel. Les gels à faible concentration ont de grandes tailles de pores et les protéines de petit poids moléculaire migrent plus rapidement que le bord d'attaque du colorant. Pour une meilleure séparation des protéines de petit poids moléculaire, il est recommandé d'utiliser des gels à plus forte concentration; Alors que pour la séparation des protéines de gros poids moléculaire, une concentration plus faible de gel est préférable.
3. Danstache occidentaleExpérimentalement, pour les protéines de gros poids moléculaire, des temps de transmembranage plus longs ou des tensions plus élevées sont généralement nécessaires.
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