Cassette de test de l'uréase du sol (sue)

Uréase du sol(sue) boîte de test

Détails des marchandises:
Détermination de la signification:

S - UE est capable d'hydrolyser l'urée, de produire de l'ammoniac et de l'acide carbonique. L'activité uréase du sol est positivement corrélée au nombre de microorganismes, à la teneur en matière organique, à la teneur en azote total et à action rapide du sol. L'activité uréase du sol réagit au statut azoté du sol.

Principe de détermination:

Détermination de la production d'urée hydrolysée par l'uréase par la méthode colorimétrique au bleu d'indigolLe NH3-N.

Instruments et fournitures à apporter:

Spectrophotomètre visible/ étalon enzymatique, bain - Marie, pipette réglable, microchromateur de quartz / plaque 96 puits, mortier, glace, toluène (livraison express non autorisée) et eau distillée.
Dans l'échantillonExtrait AA:

1. Selon la masse de tissu (g): un volume de réactif (ML) dans un rapport de 1: 5 ~ 10 (il est recommandé de peser environ 0,1 g de tissu, ajouter 1 ml de réactif i) pour l'homogénat à température ambiante, puis transférer dans un tube EP de 1,5 ML, après avoir fermé le couvercle (pour éviter la dispersion de l'eau) dans un bain d'eau bouillante pour l'extraction pendant 15 minutes; Après refroidissement de l'eau du robinet, 8000 G, 4 ℃ centrifuger pendant 10 min, surnageant sur la glace à mesurer.

2. Bactéries ou cellules en culture: Collectez d'abord les bactéries ou les cellules à l'intérieur du tube de centrifugation, puis jetez - les après la centrifugation; Selon le nombre de bactéries ou de cellules (104): réactif un volume (ML) dans un rapport de 500 ~ 1000: 1 (5 millions de bactéries ou de cellules sont recommandées pour ajouter 1 ml de réactif un), les bactéries ou les cellules brisées par ultrasons (bain de glace, puissance 20% ou 200 W, ultrasons 3 s, 10 s d'intervalle, 30 répétitions); 8000g， 4 ℃ centrifuger pendant 10 min, enlever et mettre sur la glace à mesurer.

3. Sérum et autres liquides: détection directe.

La formule de calcul est la suivante:

1, calcul de la viabilité du lap sérique (plasmatique):

Définition des unités: parMl de sérum (plasma) Produit 1 nmol de P - Nitroaniline par minute définie comme une unité de viabilité enzymatique.

LAP (nmol / MIN / ML) = [Δa × V anti - total ÷ (εxd) × 109] ÷ V - like ÷ t = 205,8 × Δa

2, calcul de la viabilité lap dans les tissus, les bactéries ou les cellules:

（1) calculé par la concentration protéique de l'échantillon:

Définition des unités: parMg de protéines tissulaires produisent 1 nmol de P - Nitroaniline par minute définie comme une unité de viabilité enzymatique.

LAP (nmol/min/mg prot) = ΔA × V 反总 ÷(ε×d)×109]÷(V) 样 × Cpr) ÷T=205,8 × ΔA÷Cpr

（2) calculé en poids frais de l'échantillon:

Définition des unités: parG de tissu produit 1 nmol de P - Nitroaniline par minute définie comme une unité de viabilité enzymatique.

LAP (nmol / MIN / g poids frais) = [Δa × V total inverse ÷ (εxd) × 109] ÷ (W × V - échantillon ÷ V - échantillon total) ÷ t = 205,8 × Δa ÷ W

（3) calculé par densité bactérienne ou cellulaire:

Définition des unités: parLa production de 1 nmol de P - Nitroaniline par minute par 10 000 bactéries ou cellules est définie comme une unité de viabilité enzymatique.

LAP (nmol / MIN / 104 Cell) = [Δa × V anti - total ÷ (εxd) × 109] ÷ (2000 × V - échantillon ÷ V - échantillon total) ÷ t = 0103 × Δa

V total inverse: volume total du système réactionnel, 2 × 10 - 4 l; ε: coefficient d'extinction molaire de la P - Nitroaniline, 9,72 × 103 L / mol / cm; D: diamètre photométrique de la cuve, 1 cm; v - échantillon: volume d'échantillon ajouté, 0,05 ml; v - échantillon total: volume d'extrait ajouté, 1 mL; t: temps de réaction, 2 min; CPR: concentration protéique de l'échantillon, mg/mL； W: masse de l'échantillon, G; 2000: nombre total de bactéries ou de cellules, 20 millions.

Aminase rénaleELISA Kit RNLS / Mao - C testeur de remplacement gratuit

Protéines filamentaires neuroaxonalesELISA Kit NAFP Free Generation testeur

Protéines inhibitrices de l'apoptose neuronaleELISA Kit naip Free Generation testeur

Molécules adhésives des cellules nerveusesELISA Kit nrcam Free Generation testeur

Ligand moléculaire d'adhésion des cellules nerveuses1elisa Kit ncam - L1 / cd171 agent de test de remplacement gratuit

Neuromoduline1 sous - type HRG beta 1elisa Kit nrg1 Free Generation testeur

Protéines de myéline nerveuseELISA Kit P2 Free Generation testeur

Protéines de neurofilamentMelisa Kit NF - m Free Generation testeur

Protéines de neurofilamentHelisa Kit NF - H Free Generation testeur

Anticorps contre le neuroblastomeELISA Kit NB - Ab testeur gratuit

Neuropentin1elisa Kit nptx - 1 testeur de génération gratuit

Facteurs neuroprotecteursELISA Kit cvnpf Free Generation testeur

Peptides activés par neutrophiles épithéliaux78elisa Kit ENA - 78 testeur gratuit

Molécules d'adhésion des cellules épithélialesELISA Kit EP - CAM Free Generation testeur

Antigènes spécifiques épithéliauxELISA Kit ESA Free Generation testeur
Uréase du sol(sue) boîte de testBoîte d'essai de contenu ADP 50 tubes / méthode HPLC de type 49

Boîte de test de contenu amp 50 tubes / méthode HPLC de 50 échantillons

Cassette de test Na + K + ATPase 100 tubes / méthode micrométrique 48 - like

Cassette d'essai de Na + K + ATPase 50 tubes / spectrophotométrie visible 24 - like

Ca + + Mg + + ATPase test cassette 100 tubes / 48 - like micromethod

Ca + + Mg + + ATPase test cassette 50 tubes / 24 - like spectrophotométrie visible

Complexe chaîne respiratoire mitochondrialeⅠ / NADH coenzyme Q réductase test cassette 100 tubes / 96 - like micromethod

Complexe chaîne respiratoire mitochondrialeⅠ / NADH coenzyme Q réductase test cassette 25 tubes / 24 - like UV spectrophotométrie

Complexe chaîne respiratoire mitochondrialeII / succinate coenzyme Q réductase test cassette 100 tubes / 96 - like micromethod
Précautions:

1. Le réactif III, le réactif IV et les produits standard dans le kit doivent être formulés avant l'utilisation et conservés à l'abri de la lumière, formulés non utilisés et conservés à 4 ° C et utilisés dans les 3 jours.

Pour garantir l'exactitude des résultats de l'expérience, il faut d'abord prendre 1 à 2 échantillons pour la pré - expérience, si la valeur de l'absorption lumineuse déterminée est trop élevée (supérieure à 2,5), diluer avec de l'eau distillée avant de la déterminer.

3. La réaction avec l'indanetrione n'a pas de pic d'absorption à 570 nm, de sorte que le dosage à 570 nm ne contient pas les quantités de ces deux acides aminés.

4. La limite de détection est de 100 μmol / L.