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Détection immunohistochimique multifluorescente

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Vue d'ensemble

Contrairement à l'Immunohistochimie multiple par chromogénèse, l'Immunohistochimie par fluorescence multiple (mihc) est basée sur la technologie d'amplification du signal tyramide (TSA) qui permet le marquage distinctif de plusieurs cibles sur le même échantillon de coupe de tissu et l'analyse des informations complexes contenues dans le microenvironnement tissulaire.

Détails du produit

Détection immunohistochimique multifluorescente(mIHC) :

Le principe technique principal provient de la technologie TSA, l'amplification du signal tyramide, une classe de tests enzymologiques utilisant la peroxydase de raifort (HRP) pour le marquage in situ à haute densité d'une protéine ou d'un acide nucléique cible.

Détection immunohistochimique multifluorescenteTechnologie disponible avec colorant haute performance Alexa fluor ®、 Les colorants fluorescents traditionnels et les systèmes de détection colorimétrique sont compatibles. Le principe principal de la TSA est d'utiliser la réaction de peroxydase de tyramide (le sel de tyramine forme un site de liaison covalente sous catalyse HRP H202) pour produire un grand nombre de produits enzymatiques capables de se lier aux résidus protéiques environnants, de sorte qu'il y ait un dépôt important au site de liaison antigène - anticorps, en liaison avec le Groupe streptavidinhrp / Fluorescent ajouté ultérieurement, qui, après plusieurs amplifications cycliques, peut se lier à un grand nombre de molécules enzymatiques ou de groupes fluorescents, ce qui permet d'amplifier son signal de détection à un niveau géométrique.


Détection immunohistochimique multifluorescenteAvantages:
1. Haute valeur de la recherche scientifique: diviser les humains et les souris deux séries, pratique pour mener des expériences parallèles sur des modèles de tumeurs de souris et des échantillons humains, mener des recherches en médecine translationnelle;

2. Compatibilité élevée: la sélection de marqueurs de colorant Fluorescent convient à tous les microscopes équipés de fluorescence dans les bandes UV, FITC, Cy3, Cy5, etc., les microscopes confocaux et les équipements de balayage de tranches fluorescentes;

3. Stabilité: le processus d'échantillonnage n'a pas besoin d'opération d'évitement de la lumière, l'échantillon est teint à 4 degrés et conservé pendant une demi - année, - 20 ℃ pendant un an, la fluorescence répond toujours aux besoins de la photographie;

4. Commodité: tous les anticorps sont criblés, la spécificité est bonne, la concentration de coloration est optimisée, réduisant le processus de l'investigateur lui - même touchant les conditions.