Services de puce organisationnelle

Tissuechip Service (tissuechip), également connu sous le nom de tissuemicroarrays (tissuemicroarrays), est une branche importante de la technologie des biopuces qui consiste à répartir de nombreux spécimens de tissus individuels différents sur la même lame de manière régulière, dans une étude histologique in situ du même indicateur de la ligne chemicalbook. Depuis sa création en 1998, la technologie a été largement promue pour ses avantages à grande échelle, à haut débit et standardisés. C'est que les conditions expérimentales * de l'échantillon de tissu sur la puce sont cohérentes, avec certains contrôles de qualité.

Tissue microarray (tma) est un outil de biotechnologie à haut débit qui permet * * « une expérience, une analyse par lots * * » en alignant avec précision des centaines, voire des milliers, de minuscules échantillons de tissus (0,6 à 2 mm de diamètre) sur le même support paraffinique ou congelé.

Coupes pathologiques traditionnelles: 1 tranche = 1 échantillon → long temps, coût élevé, grandes différences de lots.

Puce tissulaire: 1 tranche = plusieurs centaines d'échantillons → efficacité multipliée par cent et meilleure comparabilité des données.

　　Services de puce organisationnellePrincipes fondamentaux

1. Processus technique

Prélèvement d'échantillons: un petit échantillon cylindrique (noyau) est prélevé dans le tissu du donneur (p. ex., tumeur, tissu normal).

Construction de tableau: les échantillons sont incorporés dans un bloc de paraffine vierge aux coordonnées prédéfinies pour former un tableau ordonné (similaire à une structure de « charbon cellulaire»).

Préparation des tranches: les morceaux de TMA sont coupés en tranches de 4 à 5 µm pour la détection de la coloration, de l'Immunohistochimie (IHC), de l'hybridation in situ par fluorescence (FISH), etc.

2. Points techniques clés

Positionnement précis: la position précise de l'échantillon (erreur < 50 µm) est assurée par un poinçon automatique.

Contrôle de la qualité: la coloration He vérifie l'intégrité de l'échantillon et exclut les zones nécrotiques ou déglaquées.

Association de données: chaque échantillon correspond à un ID indépendant, analysé en liaison avec une base de données d'informations cliniques (p. ex., survie, classement pathologique).

Scénarios d'application de base pour les puces d'organisation

1. Dépistage et vérification des biomarqueurs

Recherche sur le cancer: détection par lots de l'expression de protéines spécifiques (p. ex., Pd - L1, HER2) dans les tissus tumoraux, Association du pronostic du patient.

Cas: utilisation de TMA pour vérifier que l'expression élevée de Ki - 67 est positivement associée à la sensibilité dans le cancer du sein.

Développement de médicaments: dépistage de la distribution des cibles de médicaments candidats dans des centaines d'échantillons, guidant le choix des indications.

2. Normalisation du diagnostic pathologique moléculaire

Contrôle de la qualité en laboratoire: un même comprimé de TMA permet de détecter simultanément la cohérence de la coloration (p. ex. détection de mutations EGFR) dans plusieurs laboratoires.

Développement de kits de diagnostic: évaluation de la spécificité et de la sensibilité des anticorps / sondes (par exemple, la sonde Fish du gène de fusion ALK).

3. Formation sur les modèles Big Data et ai

Pathologie numérique: le balayage des tranches de TMA génère des images panoramiques pour que les algorithmes d'IA apprennent les caractéristiques morphologiques des tissus.

Cas: le modèle d’ia de formation prédit l’instabilité microsatellite (MSI) du cancer colorectal à l’aide de données TMA. Cela permet d'analyser et de détecter rapidement des centaines de marqueurs biomoléculaires tels que les antigènes, l'ADN et l'ARN avec le même ensemble de puces tissulaires. La technologie des puces tissulaires est donc un outil puissant pour constituer une banque biomoléculaire de maladies, en particulier de tumeurs.

Avantages:

1. Petite taille, grande teneur en informations, une expérience unique peut obtenir de nombreux résultats.

2. Peut être utilisé pour l'analyse de localisation et la détection de l'ADN, de l'ARN et des protéines dans les tissus.

3. Peut être comme les coupes de tissus ordinaires, faire la coloration He, la coloration immunohistochimique, l'hybridation in situ de l'ADN et de l'ARN, etc.

4. Le bloc de cire peut faire 100 ~ 200 tranches continues, améliorer l'utilisation de l'échantillon

Introduction au processus

Par la méthode de poinçonnage à l'aiguille fine de la machine de fabrication de puce tissulaire, des dizaines à des centaines de petits tissus cylindriques (noyau tissulaire, tissu Core) sont prélevés à partir de nombreux blocs de cire tissulaire (appelés blocs de cire donneur, donor) et soigneusement disposés dans un autre bloc de cire vierge (appelé bloc de cire accepteur, recipient), tout en faisant des blocs de cire de puce tissulaire. Les morceaux de cire de puce de tissu sont ensuite tranchés, puis les tranches sont transférées sur une lame de verre pour former une puce de tissu.

Le processus spécifique est le suivant:

① conception de micro - Affichage de puce

② recueillir les tranches de cas et les blocs de cire associés

③ feuilleter les feuilles et les marques correspondantes

④ préparation de bloc de cire d'accepteur TMA taille de pore déterminée

⑤ transfert du noyau tissulaire dans le trou du module récepteur

⑥ fixation de la cire fondue

⑦ coloration des tranches