Acridine-PEG-COOH, Acridine-PEG-Acide

[détails réactifs]

Nom anglais:Acridine-PEG-COOH, Acridine-PEG-Acide

Nom chinois: sel de Pyridine - polyéthylène glycol - carboxyle

Caractéristiques extérieures: déterminées par le poids moléculaire, solide ou liquide.

分子量： 0.4k, 0.6k, 1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k (personnalisable)

Solubilité: soluble dans une partie de la solution organique, soluble dans l'eau

Spécifications: 1g, 5g, 10g (peut être emballé sur demande)

Pureté: 95% +

Conditions de stockage: sec, à l'abri de la lumière, la température ne dépasse pas - 20 ℃

Précautions: maintenant disponible, ne peut pas être décongelé fréquemment

[structure chimique et composition]

Acridine - terminale (Acridine): structure hétérocyclique aromatique plane capable d'incruster de manière non covalente des paires de bases dans la double hélice ADN / ARN ou de se lier à la région double brin de l'ARN pour fournir une fonction de marquage Fluorescent ou de localisation des points d'ancrage.

Chaîne polyéthylène glycol (PEG): bras espaceurs flexibles hydrophiles qui assurent la solubilité dans l'eau et réduisent l'encombrement stérique, évitant l'adsorption et l'agrégation non spécifiques des molécules en surface ou en solution.

Extrémité carboxylique (COOH): manche de réaction chimique qui peut être lié de manière covalente à un groupe amino (- nh₂) par un système d'activation tel que EDC / NHS ou réagir avec d'autres groupes fonctionnels tels que mercapto, hydroxy pour former une liaison stable.

[principaux scénarios d'application]

1. Fixation et marquage des acides nucléiques:

Préparation de Microarray d'ADN: seraAcridine-PEG-COOH, Acridine-PEG-AcideFixation covalente sur la surface d'une lame de verre modifiée par un groupe Amino, par incrustation d'un échantillon d'ADN non modifié (p. ex., produits de PCR, oligonucléotides) à l'extrémité acridine, permettant une fixation efficace sans modification chimique des acides nucléiques.

Coloration sur gel d'ADN: remplacement du bromure d'éthidium (EB) pour la détection par fluorescence de l'ADN dans les gels d'agarose et possibilité de transfert ultérieur ou de fixation par extrémité carboxylique.

Sondes de structure de l'ADN: les changements conformationnels de l'ADN sont étudiés et la fluorescence de l'acridine est sensible au microenvironnement (par exemple, de l'état libre à l'état incorporé, où la fluorescence est éteinte ou augmentée).

2. Fonctionnalisation de surface des Biomatériaux:

Puce de capteur: fixation covalente de molécules à la surface d'un capteur modifié par un groupe Amino pour l'étude des interactions acide nucléique - protéine.

Modification des billes magnétiques: la séparation magnétique ou l'enrichissement des acides nucléiques est réalisé en reliant les billes magnétiques par des extrémités carboxyliques.

3.模型分子研究：

Modéliser le mode d'action du médicament, étudier la structure ternaire de l'agent d'incrustation - joncteur - molécule effectrice.

En tant que molécules « Pont», les modules fonctionnels, tels que les molécules thérapeutiques, sont livrés de manière directionnelle aux régions enrichies en ADN.

[réactifs concernés]

Acridine - PEG - NHS (ester de Succinimide)

MPEG - PA (méthoxypolyéthylène Glycol - ACIDE PROPIONIQUE)

mPEG-GA

mPEG-VAMPEG - ha (méthoxypolyéthylène Glycol - acide caproïque)

4 - arm PEG - Br (polyéthylène glycol - bromoacétamide à quatre bras)

6 - arm PEG - SC (carbonate de polyéthylène glycol Succinimide à six bras)

Dspe - PEG - NHS (distéarylphosphoryléthanolamine - polyéthylèneglycol - SUCCINIMIDE ESTER)

Dspe - PEG - mal (distéarylphosphoryléthanolamine - polyéthylèneglycol - maléimide)

Dspe - PEG - COOH (distéarylphosphoryléthanolamine - polyéthylèneglycol - carboxy)

NH₂- PEG-Alendronate

Nh₂ - PEG - monostearate (aminopolyéthylène Glycol - monostéarate)

Cho - PEG - polystyrène (polyéthylène glycol à base d'aldéhyde - polystyrène)

Acide nitrilotriacétique VA-PEG

Azido - peg7 - Acid (azidopolyéthylène Glycol - carboxyle)

Remarque: ce réactif est destiné uniquement à la recherche scientifique et ne peut pas être utilisé dans des expériences humaines ou d'autres utilisations thérapeutiques.

Les données de réactifs de cet article ont été compilées par Xi'an Kai New Biotechnology Xiaohua editors.