Kit de détection d'Apolipoprotéine Alpha (métabolisme des lipides)

Kit de détection d'Apolipoprotéine Alpha (métabolisme des lipides),ELISAKit d'importation française, nom anglais:Kit d'essai ApoA5 humain - IBL

Spécifications du produit

96T

Utilisation prévue du produit

Ce produitPour la recherche scientifique seulementPas pour le diagnostic clinique.

Principe de détection

Ce kit est un sandwich en phase solideELISA(dosage immuno - enzymatique). Lorsque le premier paquet d'anticorps est placé sur la plaque, l'échantillon et les critères sont ajoutés àPremière réaction dans les trous de la plaque- Oui. Après réaction, ajouterHRP-Entrée Dual - anti conjuguéTrous de plaque réalisésDeuxièmeUne foisLa réaction. Après rinçage du dialeptique non lié, la tétraméthylbenzidine (TMB), ajouter dans le trou et rendre la couleur.

détectionéchantillon

personneSérum etEDTAPlasma sanguin

Conditions de stockage

2 - 8℃Préserver,Date d'expiration voir emballage extérieur du kit

Ingrédients du kit

1 Plaque de pré - emballagePour:Résistant aux personnesApoa5(53A2) etAnticorps monoclonaux murins 96T x 1

2 Anticorps marqués par enzymePour:

(30Doublement concentré(HRP)MarquageRésistantpersonneApoA5(63A2)SourisIgGFab« le) et 0,4 ml x 1

3 Produits standardPour:Personnes reconstituéesApoa5 0.5mL x 2

4 EIETamponPour: 30 ml x 1

5 Dilution d'anticorps marquésPour: 12 ml x 1

6 Agent de rendu des couleursPour: 15 ml x 1

7 Liquide de terminaisonPour: 12 ml x 1

8 Liquide de lavage concentréPour: 50 ml x 1

Étapes opérationnelles expérimentales

préparer

1)Préparation du liquide de lavage

Le liquide de lavage du kit est un40Concentré de fois,Doit être dilué en1XLe liquide de lavage est utilisé pour laver la plaque. Équilibrer à température ambiante et mélanger avant utilisation,Configuration selon la quantité requise- Oui.

2) etPréparation des anticorps marqués enzymatiquement

L'anticorps marqué dans le kit est un30Concentré de fois,Dilution avec une dilution d'anticorps marqué selon la quantité désirée.Les anticorps marqués après dilution peuvent être utilisés pour l'étape de détection.

exemplePour:

Si vous utilisez une planche(8trou),Juste nécessaire800 μL.Les anticorps marqués- Oui.Utiliser870 μLDilution des anticorps marqués30 μLSolution concentrée,Bien mélanger.Et ajouter chaque trou100 μLCette étape nécessite l'ajout de marqueurs enzymatiques avant d'être effectuée

Le resteConcentréMarquage anticorps liquide bouteille à sceller,Conservée en4°C

2)Préparation des standards

plus0.5 mLdeEIETamponVers la bouteille standardEn pleine dissolution,Fait40 ng/mL.Le liquide standard，Cette norme dissoute peut être conservée congelée, mais il faut éviter de la congeler et de la dégeler à plusieurs reprises.

Dilution des standards

préparer7Tubes à essai,Et chaque plus230 μL EIATampon.

Sera40 ng / mlLes standards230ulAjouter au tube à essai-1Mélange moyen, fait20 ng / mlStandard, reprendre20 ng / mlLes standards230ulVers le tube à essai-2Mélange moyen,Fait10ng/mLLes standards, et ainsi de suite, faire2Dilué au rapport de multiplication, fait20 à 0,31 ng/mLSérie standard.

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