Kit de détection Gro (CINC - 2β) pour rat

Kit de détection Gro (CINC - 2β) pour rat

Kit de rat, kit de cytokine importé

【Principe de détection].

Kit de détection Gro (CINC - 2β) pour ratBasé sur le principe de la méthode sandwich en phase solide,Le pré - encapsulation sur la microplaque a été réalisée avec le premier anticorps, l'échantillon et les étalons ont été ajoutés à la microplaque pour la première réaction. Puis rejoindreHRPLe deuxième anticorps marqué subit une deuxième réaction et, après avoir lavé tout le deuxième anticorps non lié, une réaction de couleur se produit avec l'addition du liquide de substrat.

【Composants du kit].

1)Microplaques: 96Trou, paquet est résistant aux ratsGRO/CINC-2β lapinIgGPurification d'affinité

2)Anticorps marqués: 1x10,5 ml,HRP-Anti - ratsGRO/CINC-2β lapinIgG Fab« lePurification d'affinité

3)Produits standard: 1x0,5 mlLe rat recombinantGRO/CINC-2bêta

4)EIELe tampon: 1x30ml

5)Solution d'anticorps marqués: 1x12ml

6)Liquide de substrat: 1x15ml

7)Liquide de terminaison: 1x12ml

8)Concentré de tampon de lavage: 1x50ml，40Doublement concentré

【stocker].

Kit de détection Gro (CINC - 2β) pour ratDoit être stocké dans2 - 8℃, sa date d'expiration est indiquée sur le kit, n'utilisez pas de réactifs périmés.

【Étapes de détection].

Avant utilisation seraKit de détection Gro (CINC - 2β) pour ratÉquilibrer à température ambiante environ30minute

（1）Détermination des trous vides d'échantillon, des trous d'échantillon et des trous standard

（2）Sera100μL'EIELe tampon est ajouté dans le trou vide de l'échantillon

（3）Sera100μLLes échantillons et les standards sont incorporés dans les trous correspondants

（4）Sceller la plaque, dans37Incubation à ℃1heure

（5）Lavage des microplaques4Une fois, chaque ajout de tampon de lavage dépasse350μL

（6）Sera100μLLes anticorps marqués sont ajoutés à tous les puits, à l'exception des puits vides de réactif

（7）Sceller la plaque, dans37Incubation à ℃30minute

（8）Lavage des microplaques5Une fois, chaque ajout de tampon de lavage dépasse350μL

（9）Sera100μLLe liquide de substrat est incorporé dans chaque microporosité

（10）Incubation à l'abri de la lumière à température ambiante30minute

（11）Sera100μLLe liquide de terminaison est ajouté dans chaque microporosité

（12）Après addition du liquide de terminaison30Mesure en minutes450 nm(longueur d'onde de référence:600-650nm) Absorbance en

[résultat du calcul].

La concentration standard estXAxe, l'Absorbance correspondante estYConstruction d'axes courbes standard (par exemple, ajustement de régression de courbe quadratique bi - logarithmique)

La concentration de l'échantillon peut être lue directement à partir de la courbe standard

Il faut multiplier la concentration de l'échantillon par le facteur de dilution correspondant

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