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Kit de détection d'anticorps IgG pour toxine B. pertussis

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Vue d'ensemble

Kit de détection d'anticorps IgG de toxine de B. Pertussis, qui peut être utilisé pour la détection quantitative d'IgG de toxine de B. pertussis dans le sérum et le plasma humains (Citrate, héparine), pour aider au diagnostic rapide des maladies infectieuses respiratoires.

Détails du produit

Kit de détection d'anticorps IgG pour toxine B. pertussis


Nom commun: toxine de B. pertussisIgGKit de détection (immunologie enzymatique)

Nom anglais:ELISA Bordetella PT IgG

[spécifications du produit]

96T

[utilisation prévue]

Kit disponible pour toxine B. pertussis dans le sérum et le plasma humains (Citrate, héparine)IgGDétection quantitative.


[principe de détection]

Cette phase solideKit de détection d'anticorps IgG pour toxine B. pertussisL'utilisation est la méthode sandwich. L'enveloppe interne microporeuse a été antigéniquement utilisée pour les personnesIgGIl existe des anticorps spécifiques de marqueur enzymatique pour détecter des anticorps spécifiques dans l'échantillon (cet anticorps peut se lier à l'antigène de couverture). Après réaction du substrat, l'intensité de la couleur affichée est comparée à celle détectéeIgGLa quantité d'anticorps spécifiques est proportionnelle. Les résultats de l'échantillon peuvent être obtenus directement avec la courbe standard.


Étapes d'inspection

1)plus100µLProduits standardContrôle de qualité,échantillon diluéàDans le trou correspondant,A1Pour Blank- Oui.

2)Température ambiante après fermeture de la plaque (37) incubation60Minutes.

3)Retirez le papier d'étanchéité et videz le liquide du trou.300µL/trouPlaque de lavage de liquide de lavage3Une fois, sécher sur du papier absorbant.(lavage en machine pour350µL/Le trou,5Fois)

4)Adhérer100µL/trouLinkages enzymatiques,A1Ne pas ajouter- Oui.

5)Température ambiante après fermeture de la plaque (20℃-25℃) etÉviter la lumièreIncubation30Minutes.

6)Répétez les étapes3

7)plus100µL/trouTMBLiquide de substrat.

8)Température ambiante (20℃-25℃) incubation à l'abri de la lumière15Minutes.

9)Incorporer dans chaque micropore100µLTMBTerminer le liquide pour mettre fin à la réaction du substrat. Agiter doucement la microplaque pour homogénéiser le mélange des réactifs. À ce stade, la couleur bleue devient jaune.

10)plus100µL/trouAprès arrêt du liquideDans30Dans les minutesÀ450/620 nmMesurer sur placeODValeur.

[Calcul des résultats]

Pour qu'une méthode d'analyse soit efficace, les critères suivants doivent être remplis:§

videA1Valeur d'Absorbance< 0.100§

Produits standardAValeur d'Absorbance< 0200§

Produits standardBValeur d'Absorbance>Produits standardA§

Produits standardCValeur d'Absorbance>Produits standardB§

Produits standardDValeur d'Absorbance>Produits standardC§

Produits standardEValeur d'Absorbance> 1.000§

Résultats de contrôle de qualité faibleUI/mL§ dans le cadre du label

Résultats de contrôle de haute qualitéUI/mLDans les limites indiquées sur l'étiquette

Produits standardA<Produits standardB<Produits standardC<Produits standardD<Produits standardE

Si ces critères ne sont pas remplis, le test est invalide et doit être répété

Plus de détails techniques sur les produits, vous pouvez rechercher le numéro public "korunda bio" ou suivre notre site Web, nous fournirons un service sincère!