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Test de détection de marqueurs de colorant Fluorescent cellulaire

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Vue d'ensemble

Fournisseur: Shanghai Jingjing bio $R $N nom du Service: test de marquage de colorant Fluorescent cellulaire $R $N spécifications: service expérimental $R $N prix: 200 RMB

Détails du produit

Test de détection de marqueurs de colorant Fluorescent cellulaire

La technologie de marquage zenon⑧ fournit une méthode expérimentale rapide, polyvalente et fiable pour la préparation d'anticorps fluorescents marqués, qui peuvent utiliser une variété de colorants fluorescents, et les matières premières peuvent être de très petites quantités d'anticorps non purifiés (tels que les surnageants de culture de cellules d'hybridomes). Les anticorps marqués à l'aide de la technologie de marquage Zenon @ conviennent à tous les domaines d'application où des anticorps à marqueur direct peuvent être utilisés. Les avantages de la technologie de marquage Zenon @ incluent:

● 10 minutes de temps de publication

● 1 - 20 microgrammes d'anticorps par marqueur

Compatible avec BSA et autres protéines stables

● pas d'étape de purification.

● marqueur d'anticorps flexible

Zenon ⑧ - Comment fonctionne la technologie de marquage

La technologie de marquage Zenon @ fournit une méthode polyvalente et facile à utiliser pour marquer les anticorps IgG1, lgg2a et lgg2b chez l'homme et la souris et les anticorps Gg de lapin. Les fragments Zenon @ spécialement conçus ne lient qu'un seul anti - fragment FC, cette méthode de liaison rapide et non covalente permet de marquer rapidement un petit nombre d'anti - fragment (Figure 1) la technique de marquage Zenon @ est simple et efficace; L'ensemble de l'étape de marquage ne prend que 10 minutes.

Le couplage Zenon @ anticorps peut être stocké de manière stable pour utilisation après formation; L'addition de LGG non spécifique est nécessaire avant utilisation pour bloquer le fragment zenon⑨ non lié sans purification sur colonne. Le complexe Zenon @ peut donc être appliqué directement dans l'échantillon.

Les anticorps marqués par la technique de marquage Zenon @ présentent une intensité de fluorescence ou une activité enzymatique similaire à celle observée pour les couplages d'anticorps marqués directement (Figure 2).

Figure 1. Principe de fonctionnement de la technologie Zenon @ Markup.Le marquage non Covalent des anticorps Zenon @ a été comparé au marquage Covalent des kits de micromarquage, des kits de marquage monoclonal, des kits de marquage des protéines.

Figure 2. La technologie de marquage Zenon @ produit des anticorps marqués d'une hauteur équivalente ou supérieure à celle des anticorps marqués directementDivers anticorps marqueurs lymphatiques ont été marqués à l'aide d'un marqueur conjugué allophycocyanine (APC) ou à l'aide d'un microgramme de zenon® APC Complex non conjugué. Ensuite, la résistance marquée

Le corps est utilisé pour la coloration d'échantillons de lymphocytes du sang périphérique humain. Lors de la préparation d'une recharge de coloration Zenon @, la brillance de ce complexe peut encore être améliorée en augmentant la proportion de réactifs de la technique de marquage Zenon @ par rapport aux anticorps primaires utilisés.

Zenon @ Marking Technology: flexibilité du marquage final

La technologie de marquage Zenon @ offre * une flexibilité de marquage lorsque vous avez besoin de changer la couleur du marqueur ou de détecter si une Fluorescence spécifique convient à votre application ou à vos anticorps. Un large choix de marqueurs, des techniques de marquage universelles vous permettent d'obtenir facilement des images d'applications multicolores composées de différentes combinaisons de couleurs en cytométrie de flux (Figure 3) et en imagerie par fluorescence (figures 4 et 5).

Figure 3. Utilisation de la technique de marquage zenon⑧ en cytométrie de flux.Les leucocytes du sang périphérique humain sont colorés avec les trois anticorps suivants: anticorps anti - CG1 de souris CD3 (a21330) préalablement marqué par le kit de marquage IgG1 de souris zenon⑧ Alexa fluor @ 647 (z25008), anticorps anti - CG1 de souris CD4 (a21334) préalablement marqué par le kit de marquage IgG1 de souris zenon⑨ Alexa phycoérythrine (z25055) et anticorps anti - GG1 de souris CD4 (a21334) préalablement marqué par le kit de marquage IgG1 de souris zenon⑧ Alexa (z25055). Fluor@488 Anticorps anti - CD8 de souris lgg2a marqué par le kit de marquage lgg2a de souris (z25102) (a21338). Les figures A et b montrent que la distinction entre le signal fluorescent orange et le signal fluorescent vert ou le signal Fluorescent Rouge et le signal fluorescent orange, respectivement, permet de différencier les cellules, démontrant que les anticorps marqués Zenon @ n'interfèrent pas les uns avec les autres dans le même échantillon. Instrumentation et réglages pour l’analyse des échantillons: cytomètre de flux Coulter Elite pour phycoérythrine et Alexa Fluor@488 Le colorant utilise 488 nm de lumière d'excitation et 633 nm de lumière d'excitation contre le colorant alexafluor ⑧647.

Figure 4. Utilisation de la technique de marquage Zenon @ en imagerie fluorescente.

Couper des coupes coronales de l'hippocampe de souris d'une épaisseur de 14 μm, devrait. Coloration avec un anticorps anti - a - Microtuber primaire (a11126) marqué avec le kit de marquage zenon⑧ Alexa fluor @ 488 Mouse GG1 (z25002). Les coupes ont été refectées avec le colorant Nissl Fluorescent rouge neurotrace 530 / 615 (n21482) pour observer le cytosome neuronal et avec Hoechst 33258 (h1398, h3569, h21491) pour observer le noyau.

Figure 5. Utilisation de la technique de marquage Zenon @ en imagerie fluorescente.

Tubuline et sonde mitochondriale marquées Tubuline des cellules endothéliales de l'artère pulmonaire bovine avec Zenon @ Alexa Fluor@488 Les anticorps monoclonaux anti - a - Tubuline de souris igg2b marqués avec le kit de marquage lgg2b de souris (z25202) et les mitochondries ont été détectés avec le kit de marquage lgg2b de souris zenon⑨ Alexa fluor @ 555 (z25205) marqué avec l'anticorps monoclonal anti - oxydant phosphatase complexe V sous - Unité a souris lgg2b (a21350). L'acide nucléique est coloré à l'aide de dapi (d1306, d3571, d21490).

Tarifs / cycle de service / résultats fournis:

Bienvenue à consulter les détails, nous élaborerons un accord de service détaillé en fonction de votre programme et de vos besoins.

Plus de services techniques expérimentaux s'il vous plaît parcourir le site Web pour d'autres contenus, ou pour les détails de l'appel!

Service expérimental:

Test de génération gratuit ELISA Kit

Détection CCK8

Extraction d'ADN génomique

Analyse des interactions protéiques

Western Blot

Immunohistochimie

PCR quantitative par fluorescence

Services de modèles animaux

Détection cellulaire en flux

Analyse d'oxydation Ros

Co - focus laser

Expériences de méthylation de l'ADN

Rayures cellulaires

Détection de la concentration en ions calcium

Expérience de miroir électrique à balayage

Séquençage microRNA

Expérimentation animale

Synthèse de sondes

Détection ATP / ADP

Paraffine / tranches congelées

Mutation dirigée

Détection du potentiel de membrane mitochondriale (MMP)

Détermination de la courbe de croissance cellulaire

Toxicologie pharmacologique expérimentation animale

Co - précipitation immunologique

Construction de vecteur d'expression eucaryote

Immunoprécipitation de la chromatine Chip

Expériences quantitatives non standard (Label - free)