Les lignées cellulaires Str identifient les caractéristiques génétiques des lignées cellulaires établies à l'aide d'un atlas Str (short tandem repeat). Une fois que le profil génétique d'une lignée cellulaire est établi, les lignées cellulaires peuvent passer des tests réguliers pour prévenir l'apparition de lignées cellulaires mal identifiées ou contaminées de manière croisée. Identification de la lignée cellulaire Str lignée est un service professionnel lancé depuis 2014, est le premier groupe de sociétés dans le pays à effectuer des services d'identification de la qualité génétique de la lignée cellulaire Str, à ce jour, il y a des années d'expérience dans le Service d'identification Str cellulaire, plus de dix ans d'expérience dans le typage Str.
Identification des lignées cellulaires, c'est - à - dire caractérisation génétique des lignées cellulaires établies à l'aide d'un atlas Str (short tandem repeat). Une fois que le profil génétique d'une lignée cellulaire est établi, les lignées cellulaires peuvent passer des tests réguliers pour prévenir l'apparition de lignées cellulaires mal identifiées ou contaminées de manière croisée.
Quand l'identification de la lignée cellulaire est - elle nécessaire?
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Lorsqu'une nouvelle lignée cellulaire est établie ou acquise;
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Un impliquant le début / la fin du projet d'essai cellulaire
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Avant la congélation des cellules ou lorsque les cellules ont été cultivées en continu pendant 2 à 3 mois
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Avant de publier un article ou de demander un financement pour un sujet
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Lorsque les lignées cellulaires présentent des performances instables ou lorsque les résultats diffèrent considérablement des attentes
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Lorsque le laboratoire utilise plus d'une lignée cellulaire, il est préférable que toutes les lignées cellulaires soient identifiées en premier pour exclure la possibilité d'une contamination croisée.
Comment procéder à l'identification de la lignée cellulaire?
L'identification des lignées cellulaires repose actuellement principalement sur les normes de la Commission internationale d'identification. Selon ce critère, il est possible de détecter 8 sites Str de sources humaines ainsi qu'un site de détermination individuelle par PCR à fluorescence multiple. Le tableau ci - dessous présente des informations génétiques sur ces sites.

STR Les allèles sur le siège du gène peuvent être distingués par la différence du nombre de copies de la séquence répétée dans la région amplifiée, qui peut être identifiée par détection de fluorescence après séparation par électrophorèse capillaire. Le nom de la lignée cellulaire à laquelle appartient l'échantillon ou éventuellement la contamination croisée est ensuite extrapolé par une certaine méthode de calcul à partir des résultats de typage Str obtenus par rapport à la base de données Str cellulaire.

L'alignement des lignées cellulaires a été effectué à l'aide d'outils dsmz contenant les données Str de 2455 lignées cellulaires provenant des bases de données ATCC, dsmz, jcrb et RIKEN. Si les cellules à tester ne sont pas répertoriées dans la Banque de cellules ci - dessus ou s'il s'agit d'une nouvelle lignée cellulaire établie par elle - même, l'utilisateur doit s'aligner avec d'autres bases de données en fonction des résultats du cytotypage.