Chromatographie sur colonne indifférente Chemistry - ce553 - C18 - B - Aster

Morhchem est un fabricant spécialisé de consommables liés aux colonnes de chromatographie. Le siège social de la société est situé en Californie, aux États - Unis, après plus de 30 ans de rénovation continue et de défis constants, a été développé Caprisil，NexHgel，ItolSep，Guard column，Synersorb，Spherigel，HyperStar，Prep，CapriChiarl Colonnes chromatographiques HPLC isoséries.

Morhchem Inc. S'engage à aider ses clients à relever les défis auxquels ils sont confrontés dans le domaine de la chimie analytique, des essais de routine aux projets de recherche et développement complexes. Nos clients comprennent: des sociétés pharmaceutiques et biologiques, des laboratoires de diagnostic clinique, des universités, des instituts de recherche et des agences gouvernementales, etc.

Chimie indifférente de la colonne chromatographique - ce553 - C18 - B-Aster violet

Caprisil C18 - B est une phase stationnaire hyper - haute densité à haute charge de carbone, inactivée de manière très alcaline et réalisée en plusieurs étapes. Le premier est le collage de réactifs C18 à haute densité et la deuxième étape est la création d'une colonne de chromatographie fortement désactivée alcaline par un processus de capsulage multiple.- Oui.Testé, avec une bonne forme de crête et une bonne sélectivité. Pour certains échantillons difficiles à séparer, de meilleurs résultats sont obtenus.

● liaison ultra haute densité à haute charge de carbone;

● fermeture multiple de la queue, inactivation alcaline;

● séparation élevée, bonne forme de crête- Oui.

Chimie indifférente des colonnes de chromatographie - ce553 - C18 - B -Aster violet

Colonne chromatographique: ce553 - C18 - B

Débit: 1,0 ml / min

Volume de l'échantillon entrant: 20ul

Phase mobile: acétonitrile: eau =96: 4

Détecteur: 200nm

Spectrogramme de l'échantillon:

Instructions d'utilisation de la colonne de chromatographie en phase inverse

I. méthode conventionnelle de rinçage en phase mobile

Avant utilisation: Si vous utilisez de l'eau méthanolique ou de l'eau acétonitrile comme phase mobile, vous pouvez équilibrer directement la phase mobile pendant 40 minutes après la stabilisation de base de l'échantillon.

Après utilisation: rincer avec du méthanol pur ou de l'eau acétonitrile (70: 30) pendant plus de 40 minutes pour la conservation.

II. Contient des sels tampons dans la phase mobile

1. Transition avant utilisation: transition selon 90% d'eau et phase organique, temps 40 - 60 minutes. L'échantillon est ensuite prélevé après 40 minutes d'équilibrage en phase mobile (si l'état de gradient est équilibré en gradient initial).

2. Rinçage après utilisation: rincer selon 90% d'eau et de phase organique pendant plus de 60 minutes. Puis rincer avec du méthanol pur ou de l'eau acétonitrile (70: 30) pendant plus de 40 minutes pour la conservation.

Iii. Réactifs contenant des paires d’ions dans la phase mobile

1. Transition avant utilisation: transition selon 90% d'eau et phase organique, temps 40 - 60 minutes. L'échantillon est ensuite prélevé après 120 minutes d'équilibrage en phase mobile (si l'état de gradient est équilibré en gradient initial).

2. Rinçage après utilisation: rincer selon 90% d'eau et de phase organique pendant plus de 180 minutes. Puis rincer avec du méthanol pur ou de l'eau acétonitrile (70: 30) pendant plus de 40 minutes pour la conservation.

Note:

1.Conditions de conservation d'usine:70Pour:30 =Acétonitrile: eau.

2.L'utilisation de colonnes de chromatographie contenant des réactifs de paire d'ions est recommandée pour l'utilisation exclusive de colonnes.

3.Longue durée de non - utilisation recommandé de conserver dans les conditions de solvant d'usine, il est strictement interdit de conserver dans la phase mobile contenant du sel.