Colonne de chromatographie ce553 - C18 - P - Pearl tongluo Pill

Morhchem est un fabricant spécialisé de consommables liés aux colonnes de chromatographie. Le siège social de la société est situé en Californie, aux États - Unis, après plus de 30 ans de rénovation continue et de défis constants, a été développé Caprisil，NexHgel，ItolSep，Guard column，Synersorb，Spherigel，HyperStar，Prep，CapriChiarl Colonnes chromatographiques HPLC isoséries.

Morhchem Inc. S'engage à aider ses clients à relever les défis auxquels ils sont confrontés dans le domaine de la chimie analytique, des essais de routine aux projets de recherche et développement complexes. Nos clients comprennent: des sociétés pharmaceutiques et biologiques, des laboratoires de diagnostic clinique, des universités, des instituts de recherche et des agences gouvernementales, etc.

Colonne de chromatographie ce553 - C18 - P -Pearl Tongluo pilule

Le traitement caprisil C18 - P Dual tail covering permet de bien masquer les hydroxyles de silicium résiduels sur le gel de silice afin de réduire l'action des hydroxyles de silicium résiduels pour obtenir une bonne forme de pics. Grâce à la liaison ultra - haute densité, le produit a également une large gamme de pH (1,5 - 10) avec un bon effet de séparation sur les composés fortement basiques, en particulier les substances de la classe des médicaments chinois, et est plus adapté aux analyses de routine.

● adopte la technologie de double fermeture de queue pour obtenir une bonne forme de crête;

● large plage de valeurs de pH, mise en œuvreBonLa durabilité.

Colonne de chromatographie ce553 - C18 - P -Pearl Tongluo pilule

Colonne chromatographique: ce553 - C18 - p

Débit: 1 ml / min

Volume de l'échantillon entrant: 10ul

Phase mobile: acétonitrile: eau (15: 85)

Détecteur: 238 nm

Spectrogramme de l'échantillon:

Instructions d'utilisation de la colonne de chromatographie en phase inverse

I. méthode conventionnelle de rinçage en phase mobile

Avant utilisation: Si vous utilisez de l'eau méthanolique ou de l'eau acétonitrile comme phase mobile, vous pouvez équilibrer directement la phase mobile pendant 40 minutes après la stabilisation de base de l'échantillon.

Après utilisation: rincer avec du méthanol pur ou de l'eau acétonitrile (70: 30) pendant plus de 40 minutes pour la conservation.

II. Contient des sels tampons dans la phase mobile

1. Transition avant utilisation: transition selon 90% d'eau et phase organique, temps 40 - 60 minutes. L'échantillon est ensuite prélevé après 40 minutes d'équilibrage en phase mobile (si l'état de gradient est équilibré en gradient initial).

2. Rinçage après utilisation: rincer selon 90% d'eau et de phase organique pendant plus de 60 minutes. Puis rincer avec du méthanol pur ou de l'eau acétonitrile (70: 30) pendant plus de 40 minutes pour la conservation.

Iii. Réactifs contenant des paires d’ions dans la phase mobile

1. Transition avant utilisation: transition selon 90% d'eau et phase organique, temps 40 - 60 minutes. L'échantillon est ensuite prélevé après 120 minutes d'équilibrage en phase mobile (si l'état de gradient est équilibré en gradient initial).

2. Rinçage après utilisation: rincer selon 90% d'eau et de phase organique pendant plus de 180 minutes. Puis rincer avec du méthanol pur ou de l'eau acétonitrile (70: 30) pendant plus de 40 minutes pour la conservation.

Note:

1.Conditions de conservation d'usine:70Pour:30 =Acétonitrile: eau.

2.L'utilisation de colonnes de chromatographie contenant des réactifs de paire d'ions est recommandée pour l'utilisation exclusive de colonnes.

3.Longue durée de non - utilisation recommandé de conserver dans les conditions de solvant d'usine, il est strictement interdit de conserver dans la phase mobile contenant du sel.